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Alongamento capsular posterior pragmático (PPCS)

20 de maio de 2021 atualizado por: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Alongamento de ombro

Vários alongamentos são usados ​​para alongar a cápsula posterior do ombro. Nenhum estudo relatou a comparação entre o alongamento capsular posterior pragmático e a extensão transversal do corpo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: O aperto capsular posterior (PCT) é um problema frequentemente observado em distúrbios do ombro. A PCT leva a variações na cinemática escapular e umeral. Duas técnicas consideradas em nosso estudo para recuperar a amplitude de movimento normal na articulação do ombro e melhorar o PCT, uma é o alongamento capsular posterior pragmático (PPCS) e a outra é o alongamento cruzado do corpo (CBS) Objetivo: O objetivo do nosso estudo é comparar o efeito de curto prazo de PPCS versus CBS na amplitude de movimento na articulação do ombro em indivíduos saudáveis. E avaliar o feedback dos sujeitos em relação a ambas as intervenções.

Metodologia: Através de RCT 30 indivíduos assintomáticos (15 homens, 15 mulheres). Foi utilizada uma técnica de amostragem aleatória simples. Os indivíduos foram rastreados por meio de uma ferramenta de triagem de movimento funcional. A mudança de mão atrás do pescoço e mão atrás das costas será medida através de fita métrica. A ADM do ombro e os movimentos funcionais para ambos os alongamentos serão comparados

Resultados:

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Paquistão, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixas etárias de homens e mulheres, incluindo 20-35 anos
  • Indivíduos que se enquadram no grau 1 e 2 da triagem de movimento funcional do ombro durante o processo de triagem.

Critério de exclusão:

  • Indivíduo com dor, fratura ou luxação no ombro há menos de 1 ano
  • Indivíduos com qualquer patologia conhecida do ombro
  • Sujeitos recebendo tratamento de fisioterapia atual
  • Indivíduos com amplitude de movimento suficiente (podem alcançar T2 com a mão atrás do pescoço)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: PPCS
Intervenção nova
Outro: alongamento capsular posterior pragmático
o alongamento posterior pragmático é usado para aumentar o comprimento da cápsula posterior
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Alongamento de braço cruzado dado a indivíduos
Outro: alongamento de corpo cruzado
alongamento crossbody realizado por um indivíduo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
flexão de ombro
Prazo: 4 semanas
amplitude de movimento de flexão do ombro
4 semanas
abdução do ombro
Prazo: 4 semanas
amplitude de movimento de abdução do ombro
4 semanas
rotação interna do ombro
Prazo: 4 semanas
amplitude de movimento de rotação interna do ombro
4 semanas
rotação externa do ombro
Prazo: 4 semanas
amplitude de movimento de rotação externa do ombro
4 semanas
mão atrás do pescoço
Prazo: 4 semanas
alcance da mão atrás do pescoço
4 semanas
mão atrás das costas
Prazo: 4 semanas
alcance da mão atrás das costas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de maio de 2020

Conclusão Primária (REAL)

10 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

15 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2021

Primeira postagem (REAL)

25 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • rec/hhirs/batch4/002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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