Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pragmatikus hátsó kapszula nyújtás (PPCS)

Vállfeszítés

Különféle nyújtásokat alkalmaznak a hátsó vállkapszula meghosszabbítására. Egyetlen tanulmány sem számolt be a pragmatikus hátsó kapszula-nyúlás és a test keresztirányú feszítésének összehasonlításáról

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Háttér: A hátsó kapszuláris szorító érzés (PCT) a vállbetegségben gyakran észlelt probléma. A PCT a lapocka és a humerus kinematikájának eltéréséhez vezet. Tanulmányunkban két technikát vettünk figyelembe a vállízület normál mozgástartományának visszanyerésére és a PCT javítására, az egyik a pragmatikus hátsó kapszula nyújtás (PPCS), a másik a test keresztirányú nyújtása (CBS). Célkitűzés: Vizsgálatunk célja az összehasonlítás. a PPCS és a CBS rövid távú hatása a vállízület mozgástartományára egészséges egyénekben. És értékelni az alanyok visszajelzéseit mindkét beavatkozással kapcsolatban.

Módszertan: RCT-n keresztül 30 tünetmentes alany (15 férfi, 15 nő). Egyszerű véletlenszerű mintavételi technikát alkalmaztunk. Az alanyokat funkcionális mozgásszűrő eszközzel szűrték. A nyak mögötti és a hát mögötti kéz változását mérőszalaggal mérjük. A váll-ROM és a funkcionális mozgások mindkét szakasznál táborba kerülnek

Eredmények:

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakisztán, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfiak és nők korcsoportjai, beleértve a 20-35 éves korosztályt
  • Azok az alanyok, akik a váll funkcionális mozgásszűrésének 1. és 2. fokozatába tartoznak a szűrési folyamat során.

Kizárási kritériumok:

  • 1 évnél rövidebb vállfájdalmakkal, törésekkel vagy elmozdulással küzdő egyén
  • Bármilyen ismert vállpatológiában szenvedő egyének
  • Jelenlegi fizioterápiás kezelésben részesülő alanyok
  • A megfelelő mozgásterjedelmű alanyok (elérhetik a nyak mögött lévő T2-es kezét)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: NÉGYSZERES

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: PPCS
Újszerű beavatkozás
pragmatikus hátsó nyújtást alkalmaznak a hátsó kapszula hosszának növelésére
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Kereszt karnyújtás adott egyéneknek
egyén által végzett keresztirányú nyújtás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
vállhajlítás
Időkeret: 4 hét
a vállhajlítás mozgástartománya
4 hét
vállrablás
Időkeret: 4 hét
a vállrablás mozgástartománya
4 hét
váll belső forgása
Időkeret: 4 hét
a váll belső forgásának mozgástartománya
4 hét
váll külső forgása
Időkeret: 4 hét
a váll külső forgásának mozgási tartománya
4 hét
kéz a nyak mögött
Időkeret: 4 hét
kéz tartománya a nyak mögött
4 hét
kéz a hát mögött
Időkeret: 4 hét
kéz tartománya a hát mögött
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. május 5.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 10.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. november 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 20.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. május 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. május 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 20.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel