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Pragmatische hintere Kapseldehnung (PPCS)

20. Mai 2021 aktualisiert von: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Schulterstreckung

Durch verschiedene Dehnungen wird die hintere Schulterkapsel verlängert. Keine Studie hat über den Vergleich der pragmatischen hinteren Kapseldehnung und der Kreuzkörperdehnung berichtet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die posteriore Kapselverengung (PCT) ist ein Problem, das häufig bei Schultererkrankungen auftritt. PCT führt zu Variationen in der Kinematik von Schulterblatt und Humerus. Zwei Techniken, die in unserer Studie zur Wiedererlangung des normalen Bewegungsumfangs am Schultergelenk und zur Verbesserung der PCT berücksichtigt wurden, eine ist die pragmatische hintere Kapseldehnung (PPCS) und die andere die Querkörperdehnung (CBS). Ziel: Das Ziel unserer Studie ist es, sie zu vergleichen die kurzfristige Wirkung von PPCS im Vergleich zu CBS auf den Bewegungsbereich des Schultergelenks bei gesunden Personen. Und um das Feedback der Probanden zu beiden Interventionen auszuwerten.

Methodik: Durch RCT 30 asymptomatische Probanden (15 Männer, 15 Frauen). Es wurde eine einfache Zufallsstichprobentechnik verwendet. Die Probanden wurden durch ein funktionales Bewegungsscreening-Tool überprüft. Die Veränderung der Hand hinter dem Nacken und der Hand hinter dem Rücken wird mit einem Maßband gemessen. Schulter-ROM und funktionelle Bewegungen für beide Dehnungen werden verglichen

Ergebnisse:

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppen von Männern und Frauen einschließlich 20-35 Jahre
  • Probanden, die während des Screening-Prozesses in die Grade 1 und 2 des funktionellen Bewegungsscreenings der Schulter fallen.

Ausschlusskriterien:

  • Person mit Schulterschmerzen, Fraktur oder Luxation weniger als 1 Jahr
  • Personen mit bekannter Schulterpathologie
  • Probanden, die eine aktuelle physiotherapeutische Behandlung erhalten
  • Probanden mit ausreichend Bewegungsbereich (können T2 mit der Hand hinter dem Nacken erreichen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: PPCS
Neuartiger Eingriff
Sonstiges: pragmatische hintere Kapseldehnung
Die pragmatische hintere Dehnung wird verwendet, um die Länge der hinteren Kapsel zu erhöhen
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Querarmdehnung gab Einzelpersonen
Sonstiges: Cross-Body-Stretch
Crossbody-Dehnung, die von einer Einzelperson durchgeführt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterflexion
Zeitfenster: 4 Woche
Bewegungsbereich der Schulterflexion
4 Woche
Schulterabduktion
Zeitfenster: 4 Woche
Bewegungsbereich der Schulterabduktion
4 Woche
Innenrotation der Schulter
Zeitfenster: 4 Woche
Bewegungsbereich der Innenrotation der Schulter
4 Woche
Außenrotation der Schulter
Zeitfenster: 4 Woche
Bewegungsbereich der Schulteraußenrotation
4 Woche
Hand hinter den Hals
Zeitfenster: 4 Woche
Reichweite der Hand hinter dem Nacken
4 Woche
Hand hinter den Rücken
Zeitfenster: 4 Woche
Reichweite der Hand hinter dem Rücken
4 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Mai 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • rec/hhirs/batch4/002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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