Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pragmatyczne rozciąganie tylnej torebki (PPCS)

20 maja 2021 zaktualizowane przez: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Szturchanie ramion

W celu wydłużenia tylnej torebki barkowej stosuje się różne rozciągnięcia. Żadne badanie nie wykazało porównania pragmatycznego rozciągania tylnej torebki i poprzecznego mostka

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Ucisk tylnej torebki stawu biodrowego (PCT) jest problemem często występującym w chorobach barku. PCT prowadzi do zmian w kinematyce szkaplerza i kości ramiennej. Dwie techniki rozważane w naszym badaniu w celu odzyskania normalnego zakresu ruchu w stawie barkowym i poprawy PCT, jedna to pragmatyczne rozciąganie tylnej torebki (PPCS), a druga to rozciąganie poprzeczne ciała (CBS) Cel: Celem naszego badania jest porównanie krótkoterminowy wpływ PPCS w porównaniu z CBS na zakres ruchu w stawie barkowym u zdrowych osób. Oraz ocenić opinie badanych dotyczące obu interwencji.

Metodologia: Poprzez RCT 30 bezobjawowych pacjentów (15 mężczyzn, 15 kobiet). Zastosowano prostą technikę doboru losowego. Badani zostali prześwietleni za pomocą funkcjonalnego narzędzia do badania ruchu. Zmiana w dłoni za szyją i dłoni za plecami będzie mierzona za pomocą taśmy mierniczej. Ramię ROM i ruchy funkcjonalne dla obu odcinków zostaną utrwalone

Wyniki:

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupy wiekowe mężczyzn i kobiet, w tym 20-35 lat
  • Osoby, które w trakcie badania przesiewowego mieszczą się w stopniu 1 i 2 czynnościowego badania ruchowego barku.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba z bólem barku, złamaniem lub zwichnięciem mniej niż 1 rok
  • Osoby z jakąkolwiek znaną patologią barku
  • Osoby objęte aktualnym leczeniem fizjoterapeutycznym
  • Osoby posiadające wystarczający zakres ruchu (mogą sięgnąć ręką T2 za szyję)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: PSZT
Nowatorska interwencja
pragmatyczne rozciąganie tylne służy do zwiększenia długości tylnej torebki
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Rozciąganie poprzeczne ramion dawane osobom fizycznym
rozciąganie crossbody wykonywane przez osobę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zgięcie barku
Ramy czasowe: 4 tydzień
zakres ruchu zgięcia barku
4 tydzień
odwodzenie ramienia
Ramy czasowe: 4 tydzień
zakres ruchu odwodzenia barku
4 tydzień
rotacja wewnętrzna barku
Ramy czasowe: 4 tydzień
zakres ruchu rotacji wewnętrznej barku
4 tydzień
rotacja zewnętrzna barku
Ramy czasowe: 4 tydzień
zakres ruchu rotacji zewnętrznej barku
4 tydzień
ręka za szyją
Ramy czasowe: 4 tydzień
zasięg ręki za szyją
4 tydzień
ręka za plecami
Ramy czasowe: 4 tydzień
zasięg ręki za plecami
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 maja 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ramienia

Subskrybuj