Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Allungamento capsulare posteriore pragmatico (PPCS)

20 maggio 2021 aggiornato da: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Stiramento delle spalle

Vari tratti vengono utilizzati per allungare la capsula della spalla posteriore. Nessuno studio ha riportato il confronto tra l'allungamento capsulare posteriore pragmatico e il cross body stertch

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto: la rigidità capsulare posteriore (PCT) è un problema frequente nei disturbi della spalla. La PCT porta alla variazione della cinematica scapolare e omerale. Due tecniche considerate nel nostro studio per riguadagnare il normale raggio di movimento dell'articolazione della spalla e migliorare la PCT, una è l'allungamento capsulare posteriore pragmatico (PPCS) e l'altra è l'allungamento del corpo incrociato (CBS) Obiettivo: lo scopo del nostro studio è confrontare l'effetto a breve termine di PPCS rispetto a CBS sulla gamma di movimento dell'articolazione della spalla in individui sani. E valutare il feedback dei soggetti su entrambi gli interventi.

Metodologia: Attraverso RCT 30 soggetti asintomatici (15 maschi, 15 femmine). È stata utilizzata una semplice tecnica di campionamento casuale. I soggetti sono stati schermati attraverso uno strumento di screening del movimento funzionale. Il cambio della mano dietro al collo e della mano dietro la schiena sarà misurato tramite metro a nastro. Saranno messi a confronto il ROM della spalla e i movimenti funzionali per entrambi gli allungamenti

Risultati:

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gruppi di età di maschi e femmine compresi 20-35 anni
  • Soggetti che rientrano nel grado 1 e 2 dello screening del movimento funzionale della spalla durante il processo di screening.

Criteri di esclusione:

  • Individuo con dolore alla spalla, frattura o lussazione da meno di 1 anno
  • Individui con qualsiasi patologia nota della spalla
  • Soggetti che ricevono un trattamento fisioterapico in corso
  • Soggetti che hanno un raggio di movimento sufficiente (possono raggiungere la mano T2 dietro il collo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: PPCS
Nuovo intervento
Altro: allungamento capsulare posteriore pragmatico
l'allungamento posteriore pragmatico viene utilizzato per aumentare la lunghezza della capsula posteriore
ACTIVE_COMPARATORE: CBS
L'allungamento del braccio trasversale ha dato agli individui
Altro: tratto trasversale del corpo
tratto crossbody eseguito da un individuo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
flessione della spalla
Lasso di tempo: 4 settimana
range di movimento della flessione della spalla
4 settimana
abduzione della spalla
Lasso di tempo: 4 settimana
range di movimento dell'abduzione della spalla
4 settimana
rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: 4 settimana
range di movimento della rotazione interna della spalla
4 settimana
rotazione esterna della spalla
Lasso di tempo: 4 settimana
range di movimento della rotazione esterna della spalla
4 settimana
mano dietro al collo
Lasso di tempo: 4 settimana
gamma di mano dietro il collo
4 settimana
mano dietro la schiena
Lasso di tempo: 4 settimana
portata della mano dietro la schiena
4 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 settembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • rec/hhirs/batch4/002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore alla spalla

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Peru

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi