Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käytännöllinen takakapselin venytys (PPCS)

torstai 20. toukokuuta 2021 päivittänyt: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Olkapäiden venyttely

Takaosan olkakapselin pidentämiseen käytetään erilaisia ​​venyttelyjä. Yhdessäkään tutkimuksessa ei ole raportoitu pragmaattisen takakapselin venytyksen ja poikkivartalon stertch-vertailua

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Posterior capsular kireys (PCT) on ongelma, jota esiintyy usein olkapään häiriöissä. PCT johtaa vaihteluihin lapaluun ja olkaluun kinematiikassa. Tutkimuksessamme tarkasteltiin kahta tekniikkaa normaalin liikeradan palauttamiseksi olkanivelessä ja PCT:n parantamiseksi, toinen on pragmaattinen takakapselin venytys (PPCS) ja toinen on poikkipuolinen venytys (CBS). Tavoite: Tutkimuksemme tavoitteena on vertailla. PPCS:n ja CBS:n lyhytaikainen vaikutus olkapään nivelen liikealueeseen terveillä yksilöillä. Ja arvioimaan koehenkilöiden palautetta molemmista interventioista.

Metodologia: RCT:n kautta 30 oireetonta henkilöä (15 miestä, 15 naista). Käytettiin yksinkertaista satunnaisotantatekniikkaa. Koehenkilöt seulottiin toiminnallisen liikeseulontatyökalun avulla. Käden muutos niskan takana ja kädessä selän takana mitataan mittanauhalla. Olkapäiden ROM ja toiminnalliset liikkeet molemmissa venytyksissä leiriytyvät

Tulokset:

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesten ja naisten ikäryhmät mukaan lukien 20-35 vuotta
  • Koehenkilöt, jotka kuuluvat olkapään toiminnallisen liikeseulonnan luokkiin 1 ja 2 seulontaprosessin aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, jolla on olkapääkipu, murtuma tai sijoiltaan alle 1 vuosi
  • Henkilöt, joilla on mikä tahansa tiedossa oleva olkapään patologia
  • Kohteet, jotka saavat parhaillaan fysioterapiahoitoa
  • Koehenkilöt, joilla on riittävä liikerata (voivat ulottua T2-käteen niskan taakse)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: PPCS
Uusi interventio
Muut: pragmaattinen takakapselin venytys
pragmaattista posterioria venytystä käytetään lisäämään takakapselin pituutta
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Ristikäsivarren venytys annettiin yksilöille
Muut: poikki vartalon venytys
poikkivartalon venytys, jonka suorittaa yksilö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapään koukistus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
hartioiden taivutuksen liikealue
4 viikkoa
olkapään sieppaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
olkapään sieppauksen liikealue
4 viikkoa
olkapään sisäinen kierto
Aikaikkuna: 4 viikkoa
olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikealue
4 viikkoa
olkapään ulkoinen kierto
Aikaikkuna: 4 viikkoa
olkapään ulkoisen kiertoliikkeen liikealue
4 viikkoa
käsi niskan takana
Aikaikkuna: 4 viikkoa
käden alue kaulan takana
4 viikkoa
käsi selän takana
Aikaikkuna: 4 viikkoa
käden alue selän takana
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • rec/hhirs/batch4/002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa