Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pragmatisk posterior kapselstretch (PPCS)

20 maj 2021 uppdaterad av: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Shoulder Stretching

Olika sträckningar används för att förlänga den bakre axelkapseln. Ingen studie har rapporterat jämförelsen av den pragmatiska posteriora kapselsträckningen och tvärkroppen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Posterior kapseltäthet (PCT) är ett problem som ofta ses vid axelsjukdom. PCT leder till variation i skulderblads- och humeruskinematik. Två tekniker som övervägs i vår studie för att återfå normal rörelseomfång i axelleden och förbättra PCT, den ena är den pragmatiska posteriora kapselsträckningen (PPCS) och den andra är tvärkroppssträckning (CBS) Syfte: Syftet med vår studie-id att jämföra den kortsiktiga effekten av PPCS kontra CBS på rörelseomfång på axelleden hos friska individer. Och att utvärdera feedback från försökspersoner angående båda interventionerna.

Metod: Genom RCT 30 asymtomatiska försökspersoner (15 män, 15 kvinnor). En enkel stickprovsteknik användes. Försökspersonerna screenades genom ett funktionellt rörelsescreeningsverktyg. Förändringen i hand bakom nacken och handen bakom ryggen kommer att mätas med måttband. Axel ROM och funktionella rörelser för båda sträckorna kommer att campas

Resultat:

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupper för män och kvinnor inklusive 20-35 år
  • Ämnen som faller i årskurs 1 och 2 av funktionell rörelsescreening av axel under screeningprocessen.

Exklusions kriterier:

  • Individ med axelsmärta, fraktur eller luxation mindre än 1 år
  • Individer med någon känd axelpatologi
  • Försökspersoner som får aktuell sjukgymnastikbehandling
  • Motiv som har tillräckligt med rörelseomfång (kan nå T2-handen bakom nacken)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: PPCS
Ny intervention
Övrig: pragmatisk posterior kapselsträckning
pragmatisk bakre stretch används för att öka längden på den bakre kapseln
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Cross arm stretch gav till individer
Övrig: stretch över kroppen
crossbody stretch utförd av en individ

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelböjning
Tidsram: 4 veckor
rörelseomfång för axelböjning
4 veckor
axelbortförande
Tidsram: 4 veckor
rörelseomfång för axelabduktion
4 veckor
axelns inre rotation
Tidsram: 4 veckor
rörelseomfång för axelns inre rotation
4 veckor
axelns yttre rotation
Tidsram: 4 veckor
rörelseomfång för axelns yttre rotation
4 veckor
handen bakom nacken
Tidsram: 4 veckor
handomfång bakom nacken
4 veckor
handen bakom ryggen
Tidsram: 4 veckor
handomfång bakom ryggen
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 maj 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 september 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

15 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Första postat (FAKTISK)

25 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • rec/hhirs/batch4/002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Axelvärk

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera