ソーシャルメディア介入 - 身体活動
2022年3月25日 更新者：Erin Bonar、University of Michigan
新成人の大麻使用と身体活動に対するソーシャルメディア介入 - 身体活動
この研究の目的は、若者の幸福度を高め、危険な行動を減らすのに役立つソーシャルメディア介入を開発およびテストすることです。 この研究は、ソーシャルメディアを使用する若者にとって魅力的で役立つ方法で健康情報を提供する方法を学ぶのに役立ちます。
資格のある参加者は、ベースライン調査が完了した後に登録されます。 参加者は、割り当てられた秘密のソーシャル メディア グループに 8 週間参加します。 さらに、アンケートは 8 週間のソーシャル メディア グループ中および終了後のさまざまな時点で完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 過去 1 か月間、少なくとも週に 3 回以上大麻を使用したと自己申告している
- アクティブな Facebook プロフィール
除外基準:
- 英語を読めない参加者は非公式に除外されます
参加者が以下に基づいて身元確認に失敗した場合:
- インターネット プロトコル (IP) アドレス
- 調査時間の完了
- 再試行
- アンケートの回答
- 研究チームに送信されたタイムスタンプ付きの自己写真からの写真付き身分証明書
- 中程度から激しい身体活動を安全に行うことができない[スクリーニング時に評価]
- 以前のプロジェクト ヴェルディ ウェーブに参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：身体活動 (PA) ソーシャル メディア グループ
これは、参加者が健康と幸福に焦点を当てた 8 週間のソーシャル メディア グループです。
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参加者は、健康的な活動と幸福の増進に焦点を当てた健康情報を配信する秘密のソーシャル メディア ページにアクセスできます。
この情報はeコーチによって投稿されます。
参加者は、グループ内の他の学習メンバーだけでなく、電子コーチと対話することができます。
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実験的：ヴェルディ プラス PA ソーシャル メディア グループ
これは、参加者が健康と幸福に焦点を当てた 8 週間のソーシャル メディア グループです。
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参加者は、健康的な活動、幸福の増進、危険な行動の削減に焦点を当てた健康情報を配信する秘密のソーシャル メディア ページにアクセスできます。
この情報はeコーチによって投稿されます。
参加者は、グループ内の他の学習メンバーだけでなく、電子コーチと対話することができます。
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介入なし：注意制御状態 ソーシャルメディアグループ
これは、参加者がソーシャル メディアのトピックを扱う 8 週間のソーシャル メディア グループです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入の受け入れ可能性 (つまり、電子コーチの評価)
時間枠：3 か月 (ベースライン後)
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参加者が記入した受け入れ可能性評価: 電子コーチはどの程度役に立ちましたか?
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3 か月 (ベースライン後)
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介入の受容性（つまり、ピア相互作用の有用性）
時間枠：3 か月 (ベースライン後)
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参加者が記入した受け入れ可能性評価: グループ内の他の仲間と交流することはどの程度役に立ちましたか?
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3 か月 (ベースライン後)
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主要な活動の指標によって証明される介入の実現可能性（グループへの招待の受け入れ）
時間枠：グループ開始から8週間後
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グループ招待を受け入れる人の数/パーセント
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グループ開始から8週間後
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主要な活動（グループへの参加）の指標によって証明される介入の実現可能性
時間枠：グループ開始から8週間後
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コメントをした人の数/パーセント (つまり、少なくとも 1 回コメントする)
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グループ開始から8週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Erina Bonar, PhD、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月18日
一次修了 (実際)
2021年12月25日
研究の完了 (実際)
2021年12月25日
試験登録日
最初に提出
2021年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月20日
最初の投稿 (実際)
2021年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月25日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。