Intervenção nas Mídias Sociais - Atividade Física
25 de março de 2022 atualizado por: Erin Bonar, University of Michigan
Intervenção de Mídia Social para Uso de Cannabis e Atividade Física em Adultos Emergentes - Atividade Física
O objetivo do estudo é desenvolver e testar intervenções de mídia social para ajudar os jovens a aumentar o bem-estar e reduzir comportamentos de risco. O estudo nos ajudará a aprender sobre maneiras de fornecer informações de bem-estar de maneira atraente e útil para os jovens que usam as mídias sociais.
Os participantes elegíveis serão inscritos após a conclusão da pesquisa de linha de base. Os participantes estarão envolvidos com o grupo secreto de mídia social ao qual foram designados por 8 semanas. Além disso, as pesquisas serão concluídas em vários momentos durante e após o grupo de mídia social de 8 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- auto-relato de uso de cannabis pelo menos 3 vezes por semana ou mais frequentemente no último mês
- perfil ativo no Facebook
Critério de exclusão:
- participantes que não sabem ler inglês serão excluídos informalmente
se os participantes falharem na verificação de identidade com base em:
- Endereços de Protocolo de Internet (IP)
- tempo de conclusão da pesquisa
- tentativas repetidas
- respostas da pesquisa
- identificação com foto de uma autoimagem com carimbo de data/hora enviada à equipe de pesquisa
- não pode se envolver com segurança em atividade física moderada a vigorosa [avaliado na triagem]
- participou de ondas anteriores do Projeto Verdi
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Mídia Social de Atividade Física (AF)
Este será um grupo de mídia social de 8 semanas disponível para o participante com foco em saúde e bem-estar.
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Os participantes terão acesso à página secreta de mídia social que fornecerá informações de saúde com foco no aumento de atividades saudáveis e bem-estar.
Esta informação será postada por e-treinadores.
Os participantes podem interagir com os e-treinadores, bem como com outros membros do estudo no grupo.
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Experimental: Grupo de mídia social Verdi mais PA
Este será um grupo de mídia social de 8 semanas disponível para o participante com foco em saúde e bem-estar.
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Os participantes terão acesso à página secreta de mídia social que fornecerá informações de saúde com foco no aumento de atividades saudáveis, bem-estar e redução de comportamentos de risco.
Esta informação será postada por e-treinadores.
Os participantes podem interagir com os e-treinadores, bem como com outros membros do estudo no grupo.
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Sem intervenção: Condição de controle de atenção Grupo de mídia social
Este será um grupo de mídia social de 8 semanas disponível para o participante com tópicos de mídia social.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade da intervenção (ou seja, avaliações de e-coaches, )
Prazo: 3 meses (após a linha de base)
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Classificações de aceitabilidade preenchidas pelos participantes: Quão úteis foram os e-treinadores?
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3 meses (após a linha de base)
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Aceitabilidade da intervenção (ou seja, utilidade da interação entre pares)
Prazo: 3 meses (após a linha de base)
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Classificações de aceitabilidade preenchidas pelos participantes: Quão útil foi interagir com outros colegas do grupo?
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3 meses (após a linha de base)
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Viabilidade da intervenção conforme evidenciado pelas métricas das principais atividades (aceitando o convite do grupo)
Prazo: 8 semanas após o início do grupo
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número/porcentagem que aceita convite de grupo
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8 semanas após o início do grupo
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Viabilidade da intervenção conforme evidenciado por métricas de atividades-chave (envolvimento no grupo)
Prazo: 8 semanas após o início do grupo
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número/porcentagem que comentam engajam (ou seja, comentam pelo menos uma vez)
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8 semanas após o início do grupo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Erina Bonar, PhD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
25 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00195927
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .