Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervention på sociale medier - Fysisk aktivitet

25. marts 2022 opdateret af: Erin Bonar, University of Michigan

Intervention på sociale medier til cannabisbrug og fysisk aktivitet hos nye voksne - Fysisk aktivitet

Formålet med undersøgelsen er at udvikle og teste interventioner på sociale medier, der skal hjælpe unge med at øge trivslen og reducere risikoadfærd. Undersøgelsen vil hjælpe os med at lære om måder at levere wellness-information på en måde, der er tiltalende og nyttig for unge mennesker, der bruger sociale medier.

Kvalificerede deltagere vil blive tilmeldt, efter at baseline-undersøgelsen er gennemført. Deltagerne vil være involveret i den hemmelige sociale mediegruppe, de er tilknyttet i 8 uger. Derudover vil undersøgelser blive gennemført på forskellige tidspunkter under og efter den 8 uger lange sociale mediegruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • selvanmelde brug af cannabis mindst 3 gange om ugen eller oftere inden for den seneste måned
  • aktiv Facebook-profil

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere, der ikke kan læse engelsk, vil uformelt blive udelukket

  • hvis deltagere mislykkes i identitetsbekræftelse baseret på:

    • Internet Protocol (IP) adresser
    • undersøgelsestidsgennemførelse
    • gentage forsøg
    • undersøgelsessvar
    • billedidentifikation fra et tidsstemplet selvbillede sendt til forskerholdet
  • kan ikke sikkert deltage i moderat til kraftig fysisk aktivitet [vurderet ved screening]
  • deltaget i tidligere Project Verdi-bølger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fysisk aktivitet (PA) Social Media Group
Dette vil være en 8 ugers Social Media Group tilgængelig for deltageren med fokus på sundhed og velvære.
Adfærdsmæssigt: Fysisk aktivitet (PA) Social Media Group
Deltagerne vil have adgang til den hemmelige sociale medieside, der vil levere sundhedsinformation med fokus på at øge sunde aktiviteter og velvære. Disse oplysninger vil blive offentliggjort af e-coaches. Deltagerne kan interagere med e-coacherne samt andre studiemedlemmer i gruppen.
Eksperimentel: Verdi plus PA Social Media Group
Dette vil være en 8 ugers Social Media Group tilgængelig for deltageren med fokus på sundhed og velvære.
Adfærdsmæssigt: Verdi plus PA Social Media Group
Deltagerne vil have adgang til den hemmelige side på sociale medier, der vil levere sundhedsoplysninger med fokus på at øge sunde aktiviteter, velvære og reducere risikoadfærd. Disse oplysninger vil blive offentliggjort af e-coaches. Deltagerne kan interagere med e-coacherne samt andre studiemedlemmer i gruppen.
Ingen indgriben: Opmærksomhed-Kontrol tilstand Social Media Group
Dette vil være en 8 ugers Social Media Group tilgængelig for deltageren med sociale medier emner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af intervention (dvs. vurderinger af e-trænere, )
Tidsramme: 3 måneder (efter baseline)

Acceptabilitetsvurderinger udfyldt af deltagere:

Hvor hjælpsomme var e-coacherne?

  1. Slet ikke
  2. En lille
  3. Noget
  4. Rigtig meget
  5. Yderst
3 måneder (efter baseline)
Acceptabilitet af intervention (dvs. hjælpsomhed af peer-interaktion)
Tidsramme: 3 måneder (efter baseline)

Acceptabilitetsvurderinger udfyldt af deltagere:

Hvor nyttigt var det at interagere med andre jævnaldrende i gruppen?

  1. Slet ikke
  2. En lille
  3. Noget
  4. Rigtig meget
  5. Yderst
3 måneder (efter baseline)
Gennemførlighed af intervention, som det fremgår af målinger for nøgleaktiviteter (accepterer gruppeinvitationer)
Tidsramme: 8 uger efter gruppestart
antal/procent, der accepterer gruppeinvitation
8 uger efter gruppestart
Gennemførlighed af intervention, som det fremgår af målinger for nøgleaktiviteter (engagerer sig i gruppen)
Tidsramme: 8 uger efter gruppestart
antal/procent, der kommenterer engagerer sig (dvs. kommentere mindst én gang)
8 uger efter gruppestart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erina Bonar, PhD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

25. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00195927

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af cannabis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner