Intervention sur les réseaux sociaux - Activité physique
25 mars 2022 mis à jour par: Erin Bonar, University of Michigan
Intervention sur les médias sociaux pour la consommation de cannabis et l'activité physique chez les adultes émergents - Activité physique
L'objectif de l'étude est de développer et de tester des interventions sur les réseaux sociaux pour aider les jeunes à accroître leur bien-être et à réduire les comportements à risque. L'étude nous aidera à découvrir des moyens de fournir des informations sur le bien-être d'une manière attrayante et utile pour les jeunes qui utilisent les médias sociaux.
Les participants éligibles seront inscrits une fois l'enquête de référence terminée. Les participants seront impliqués dans le groupe de médias sociaux secret auquel ils sont affectés pendant 8 semaines. De plus, des sondages seront complétés à divers moments pendant et après le groupe de médias sociaux de 8 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- déclare avoir consommé du cannabis au moins 3 fois par semaine ou plus souvent au cours du dernier mois
- profil Facebook actif
Critère d'exclusion:
- les participants qui ne savent pas lire l'anglais seront exclus de manière informelle
si les participants échouent à la vérification d'identité sur la base :
- Adresses de protocole Internet (IP)
- temps d'achèvement de l'enquête
- tentatives répétées
- réponses à l'enquête
- pièce d'identité avec photo à partir d'une photo de soi horodatée envoyée à l'équipe de recherche
- ne peut pas s'engager en toute sécurité dans une activité physique modérée à vigoureuse [évalué lors du dépistage]
- participé aux précédentes vagues du projet Verdi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Activité physique (AP) Groupe de médias sociaux
Ce sera un groupe de médias sociaux de 8 semaines disponible pour le participant axé sur la santé et le bien-être.
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Les participants auront accès à la page secrète des médias sociaux qui fournira des informations sur la santé axées sur l'augmentation des activités saines et le bien-être.
Ces informations seront mises en ligne par les e-coachs.
Les participants peuvent interagir avec les e-coachs ainsi qu'avec les autres membres de l'étude dans le groupe.
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Expérimental: Groupe de médias sociaux Verdi plus PA
Ce sera un groupe de médias sociaux de 8 semaines disponible pour le participant axé sur la santé et le bien-être.
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Les participants auront accès à la page secrète des médias sociaux qui fournira des informations sur la santé axées sur l'augmentation des activités saines, le bien-être et la réduction des comportements à risque.
Ces informations seront mises en ligne par les e-coachs.
Les participants peuvent interagir avec les e-coachs ainsi qu'avec les autres membres de l'étude dans le groupe.
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Aucune intervention: Condition de contrôle de l'attention Groupe de médias sociaux
Ce sera un groupe de médias sociaux de 8 semaines à la disposition du participant avec des sujets de médias sociaux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptabilité de l'intervention (c.-à-d. évaluations des e-coachs, )
Délai: 3 mois (après la ligne de base)
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Notes d'acceptabilité remplies par les participants : Dans quelle mesure les e-coachs ont-ils été utiles ?
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3 mois (après la ligne de base)
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Acceptabilité de l'intervention (c.-à-d. utilité de l'interaction avec les pairs)
Délai: 3 mois (après la ligne de base)
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Notes d'acceptabilité remplies par les participants : Dans quelle mesure était-ce utile d'interagir avec d'autres pairs du groupe ?
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3 mois (après la ligne de base)
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Faisabilité de l'intervention attestée par les paramètres des activités clés (acceptation de l'invitation du groupe)
Délai: 8 semaines après le début du groupe
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nombre/pourcentage qui acceptent l'invitation de groupe
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8 semaines après le début du groupe
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Faisabilité de l'intervention comme en témoignent les mesures des activités clés (participation au groupe)
Délai: 8 semaines après le début du groupe
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nombre/pourcentage de commentaires qui s'engagent (c'est-à-dire qui commentent au moins une fois)
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8 semaines après le début du groupe
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erina Bonar, PhD, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
25 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
25 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Première publication (Réel)
26 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00195927
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .