Intervención en Redes Sociales - Actividad Física
25 de marzo de 2022 actualizado por: Erin Bonar, University of Michigan
Intervención en redes sociales para el consumo de cannabis y la actividad física en adultos emergentes - Actividad física
El propósito del estudio es desarrollar y probar intervenciones en las redes sociales para ayudar a los jóvenes a aumentar el bienestar y reducir los comportamientos de riesgo. El estudio nos ayudará a conocer formas de brindar información sobre el bienestar de una manera atractiva y útil para los jóvenes que usan las redes sociales.
Los participantes elegibles se inscribirán después de que se complete la encuesta de referencia. Los participantes estarán involucrados con el grupo secreto de redes sociales al que están asignados durante 8 semanas. Además, las encuestas se completarán en varios momentos durante y después del grupo de redes sociales de 8 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- autoinforme de consumo de cannabis al menos 3 veces por semana o más a menudo en el último mes
- perfil de facebook activo
Criterio de exclusión:
- los participantes que no puedan leer inglés serán informalmente excluidos
si los participantes fallan en la verificación de identidad basada en:
- Direcciones de Protocolo de Internet (IP)
- tiempo de finalización de la encuesta
- repetir intentos
- respuestas de la encuesta
- identificación con foto de una foto propia con sello de tiempo enviada al equipo de investigación
- no puede participar de manera segura en una actividad física de moderada a vigorosa [evaluada en la selección]
- participó en olas anteriores del Proyecto Verdi
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Actividad física (PA) Grupo de redes sociales
Este será un grupo de medios sociales de 8 semanas disponible para el participante centrado en la salud y el bienestar.
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Los participantes tendrán acceso a la página secreta de redes sociales que brindará información de salud enfocada en aumentar las actividades saludables y el bienestar.
Esta información será publicada por e-coaches.
Los participantes pueden interactuar con los entrenadores electrónicos y con otros miembros del estudio en el grupo.
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Experimental: Grupo de redes sociales Verdi plus PA
Este será un grupo de medios sociales de 8 semanas disponible para el participante centrado en la salud y el bienestar.
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Los participantes tendrán acceso a la página secreta de redes sociales que brindará información de salud enfocada en aumentar las actividades saludables, el bienestar y reducir los comportamientos de riesgo.
Esta información será publicada por e-coaches.
Los participantes pueden interactuar con los entrenadores electrónicos y con otros miembros del estudio en el grupo.
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Sin intervención: Condición de atención-control Social Media Group
Este será un grupo de redes sociales de 8 semanas disponible para el participante con temas de redes sociales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aceptabilidad de la intervención (es decir, calificaciones de e-coaches,)
Periodo de tiempo: 3 meses (después de la línea de base)
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Calificaciones de aceptabilidad completadas por los participantes: ¿Qué tan útiles fueron los entrenadores electrónicos?
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3 meses (después de la línea de base)
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Aceptabilidad de la intervención (es decir, utilidad de la interacción entre pares)
Periodo de tiempo: 3 meses (después de la línea de base)
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Calificaciones de aceptabilidad completadas por los participantes: ¿Qué tan útil fue interactuar con otros compañeros en el grupo?
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3 meses (después de la línea de base)
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Viabilidad de la intervención como lo demuestran las métricas de las actividades clave (aceptar la invitación del grupo)
Periodo de tiempo: 8 semanas después del inicio del grupo
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número/porcentaje que acepta la invitación grupal
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8 semanas después del inicio del grupo
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Viabilidad de la intervención como lo demuestran las métricas de actividades clave (participación en el grupo)
Periodo de tiempo: 8 semanas después del inicio del grupo
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número/porcentaje que comenta participa (es decir, comenta al menos una vez)
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8 semanas después del inicio del grupo
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erina Bonar, PhD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
25 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
25 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00195927
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .