Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence na sociálních sítích – fyzická aktivita

25. března 2022 aktualizováno: Erin Bonar, University of Michigan

Intervence na sociálních sítích pro užívání konopí a fyzickou aktivitu u nově vznikajících dospělých – fyzická aktivita

Účelem studie je vyvinout a otestovat intervence na sociálních sítích, které pomohou mladým lidem zvýšit pohodu a snížit rizikové chování. Studie nám pomůže dozvědět se o způsobech, jak poskytovat informace o zdraví způsobem, který je přitažlivý a užitečný pro mladé lidi, kteří používají sociální média.

Způsobilí účastníci budou zapsáni po dokončení základního průzkumu. Účastníci budou zapojeni do tajné skupiny sociálních médií, do které jsou přiřazeni, po dobu 8 týdnů. Kromě toho budou průzkumy dokončeny v různých časech během a po 8 týdnech skupiny na sociálních sítích.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • sebe-nahlásit užívání konopí alespoň 3krát týdně nebo častěji v posledním měsíci
  • aktivní facebookový profil

Kritéria vyloučení:

  • účastníci, kteří neumí číst anglicky, budou neformálně vyloučeni
  • pokud účastníci neprovedou ověření identity na základě:

    • Adresy internetového protokolu (IP).
    • dokončení času průzkumu
    • opakovat pokusy
    • odpovědi na průzkum
    • identifikace fotografie z vlastního snímku s časovým razítkem zaslaného výzkumnému týmu
  • nemůže bezpečně vykonávat střední až intenzivní fyzickou aktivitu [posouzeno při screeningu]
  • se účastnili předchozích vln projektu Verdi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina sociálních médií fyzické aktivity (PA).
Toto bude 8týdenní skupina sociálních médií dostupná pro účastníka zaměřená na zdraví a pohodu.
Účastníci budou mít přístup na tajnou stránku sociálních médií, která bude poskytovat zdravotní informace zaměřené na zvyšování zdravých aktivit a duševní pohodu. Tyto informace zveřejní e-koučové. Účastníci mohou komunikovat s elektronickými kouči i s ostatními členy studie ve skupině.
Experimentální: Skupina sociálních médií Verdi plus PA
Toto bude 8týdenní skupina sociálních médií dostupná pro účastníka zaměřená na zdraví a pohodu.
Účastníci budou mít přístup na tajnou stránku sociálních médií, která bude poskytovat zdravotní informace zaměřené na zvýšení zdravých aktivit, pohodu a snížení rizikového chování. Tyto informace zveřejní e-koučové. Účastníci mohou komunikovat s elektronickými kouči i s ostatními členy studie ve skupině.
Žádný zásah: Podmínka pozornosti a kontroly Social Media Group
Toto bude 8týdenní skupina sociálních médií dostupná pro účastníka s tématy sociálních médií.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost zásahu (tj. hodnocení elektronických koučů, )
Časové okno: 3 měsíce (po výchozím stavu)

Hodnocení přijatelnosti vyplněné účastníky:

Jak užiteční byli e-koučové?

  1. Vůbec ne
  2. Trochu
  3. Poněkud
  4. Velmi mnoho
  5. Velmi
3 měsíce (po výchozím stavu)
Přijatelnost intervence (tj. užitečnost vzájemné interakce)
Časové okno: 3 měsíce (po výchozím stavu)

Hodnocení přijatelnosti vyplněné účastníky:

Jak užitečné bylo komunikovat s ostatními vrstevníky ve skupině?

  1. Vůbec ne
  2. Trochu
  3. Poněkud
  4. Velmi mnoho
  5. Velmi
3 měsíce (po výchozím stavu)
Proveditelnost zásahu dokládají metriky klíčových aktivit (přijetí skupinového pozvání)
Časové okno: 8 týdnů po zahájení skupiny
počet/procento, kteří přijali pozvání do skupiny
8 týdnů po zahájení skupiny
Proveditelnost intervence dokládají metriky klíčových aktivit (zapojení ve skupině)
Časové okno: 8 týdnů po zahájení skupiny
počet/procento uživatelů, kteří komentují, se zapojí (tj. okomentují alespoň jednou)
8 týdnů po zahájení skupiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erina Bonar, PhD, University of Michigan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

25. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

25. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HUM00195927

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání konopí

Předplatit