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Intervento sui social media - Attività fisica

25 marzo 2022 aggiornato da: Erin Bonar, University of Michigan

Intervento sui social media per l'uso di cannabis e l'attività fisica negli adulti emergenti - Attività fisica

Lo scopo dello studio è sviluppare e testare interventi sui social media per aiutare i giovani ad aumentare il benessere e ridurre i comportamenti a rischio. Lo studio ci aiuterà a conoscere i modi per fornire informazioni sul benessere in modo attraente e utile per i giovani che utilizzano i social media.

I partecipanti idonei verranno iscritti dopo il completamento del sondaggio di base. I partecipanti saranno coinvolti con il gruppo segreto di social media a cui sono assegnati per 8 settimane. Inoltre, i sondaggi saranno completati in vari momenti durante e dopo il gruppo di social media di 8 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • autodichiararsi di aver usato cannabis almeno 3 volte a settimana o più spesso nell'ultimo mese
  • profilo Facebook attivo

Criteri di esclusione:

  • i partecipanti che non sanno leggere l'inglese saranno informalmente esclusi

  • se i partecipanti non superano la verifica dell'identità in base a:

    • Indirizzi di protocollo Internet (IP).
    • tempo di completamento del sondaggio
    • ripetere i tentativi
    • risposte al sondaggio
    • identificazione fotografica da una foto di sé con data e ora inviata al gruppo di ricerca
  • non può impegnarsi in modo sicuro in un'attività fisica da moderata a vigorosa [valutato allo screening]
  • ha partecipato alle precedenti wave del Progetto Verdi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attività fisica (PA) Gruppo di social media
Questo sarà un gruppo di social media di 8 settimane a disposizione del partecipante incentrato sulla salute e il benessere.
Comportamentale: Attività fisica (PA) Gruppo di social media
I partecipanti avranno accesso alla pagina segreta dei social media che fornirà informazioni sulla salute incentrate sull'aumento delle attività salutari e del benessere. Queste informazioni saranno pubblicate dagli e-coach. I partecipanti possono interagire con gli e-coach e con altri membri dello studio nel gruppo.
Sperimentale: Verdi plus PA Social Media Group
Questo sarà un gruppo di social media di 8 settimane a disposizione del partecipante incentrato sulla salute e il benessere.
Comportamentale: Verdi plus PA Social Media Group
I partecipanti avranno accesso alla pagina segreta dei social media che fornirà informazioni sulla salute incentrate sull'aumento delle attività salutari, sul benessere e sulla riduzione dei comportamenti a rischio. Queste informazioni saranno pubblicate dagli e-coach. I partecipanti possono interagire con gli e-coach e con altri membri dello studio nel gruppo.
Nessun intervento: Condizione di controllo dell'attenzione Social Media Group
Questo sarà un gruppo di social media di 8 settimane a disposizione del partecipante con argomenti sui social media.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità dell'intervento (ad esempio, valutazioni di e-coach,)
Lasso di tempo: 3 mesi (dopo il basale)

Valutazioni di accettabilità compilate dai partecipanti:

Quanto sono stati utili gli e-coach?

  1. Affatto
  2. Un po
  3. Un po'
  4. Molto
  5. Estremamente
3 mesi (dopo il basale)
Accettabilità dell'intervento (vale a dire, disponibilità dell'interazione tra pari)
Lasso di tempo: 3 mesi (dopo il basale)

Valutazioni di accettabilità compilate dai partecipanti:

Quanto è stato utile interagire con altri compagni del gruppo?

  1. Affatto
  2. Un po
  3. Un po'
  4. Molto
  5. Estremamente
3 mesi (dopo il basale)
Fattibilità dell'intervento come evidenziato dalle metriche delle attività chiave (accettazione dell'invito del gruppo)
Lasso di tempo: 8 settimane dopo l'inizio del gruppo
numero/percentuale di persone che accettano l'invito di gruppo
8 settimane dopo l'inizio del gruppo
Fattibilità dell'intervento come evidenziato dalla metrica delle attività chiave (impegno nel gruppo)
Lasso di tempo: 8 settimane dopo l'inizio del gruppo
numero/percentuale di chi commenta coinvolgimento (ovvero commenta almeno una volta)
8 settimane dopo l'inizio del gruppo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Investigatori

  • Investigatore principale: Erina Bonar, PhD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

25 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00195927

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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