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Social-Media-Intervention – Körperliche Aktivität

25. März 2022 aktualisiert von: Erin Bonar, University of Michigan

Social-Media-Intervention für Cannabiskonsum und körperliche Aktivität bei aufstrebenden Erwachsenen – Körperliche Aktivität

Ziel der Studie ist die Entwicklung und Erprobung von Social-Media-Interventionen, um jungen Menschen dabei zu helfen, ihr Wohlbefinden zu steigern und riskantes Verhalten zu reduzieren. Die Studie wird uns helfen herauszufinden, wie wir Wellness-Informationen auf eine Art und Weise bereitstellen können, die für junge Menschen, die soziale Medien nutzen, ansprechend und hilfreich ist.

Berechtigte Teilnehmer werden nach Abschluss der Basisumfrage eingeschrieben. Die Teilnehmer werden 8 Wochen lang in die geheime Social-Media-Gruppe eingebunden, der sie zugewiesen sind. Darüber hinaus werden zu verschiedenen Zeitpunkten während und nach der 8-wöchigen Social-Media-Gruppe Umfragen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • geben an, im letzten Monat mindestens dreimal pro Woche oder häufiger Cannabis konsumiert zu haben
  • aktives Facebook-Profil

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die kein Englisch lesen können, werden informell ausgeschlossen

  • wenn Teilnehmer die Identitätsüberprüfung aufgrund von Folgendem nicht bestehen:

    • Internet Protocol (IP)-Adressen
    • Abschluss der Umfrage
    • Versuche wiederholen
    • Umfrageantworten
    • Lichtbildausweis anhand eines zeitgestempelten Selbstbildes, das an das Forschungsteam gesendet wird
  • kann sich nicht sicher einer mäßigen bis starken körperlichen Aktivität widmen [beurteilt beim Screening]
  • nahm an früheren Projekt-Verdi-Wellen teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Social-Media-Gruppe für körperliche Aktivität (PA).
Dabei handelt es sich um eine 8-wöchige Social-Media-Gruppe, die den Teilnehmern zur Verfügung steht und sich auf Gesundheit und Wohlbefinden konzentriert.
Verhalten: Social-Media-Gruppe für körperliche Aktivität (PA).
Die Teilnehmer haben Zugriff auf die geheime Social-Media-Seite, die Gesundheitsinformationen liefert, die sich auf die Steigerung gesunder Aktivitäten und des Wohlbefindens konzentrieren. Diese Informationen werden von E-Coaches veröffentlicht. Die Teilnehmer können mit den E-Coaches sowie anderen Studienteilnehmern in der Gruppe interagieren.
Experimental: Verdi plus PA Social Media Group
Dabei handelt es sich um eine 8-wöchige Social-Media-Gruppe, die den Teilnehmern zur Verfügung steht und sich auf Gesundheit und Wohlbefinden konzentriert.
Verhalten: Verdi plus PA Social Media Group
Die Teilnehmer haben Zugriff auf die geheime Social-Media-Seite, die Gesundheitsinformationen liefert, die sich auf die Steigerung gesunder Aktivitäten, das Wohlbefinden und die Reduzierung riskanter Verhaltensweisen konzentrieren. Diese Informationen werden von E-Coaches veröffentlicht. Die Teilnehmer können mit den E-Coaches sowie anderen Studienteilnehmern in der Gruppe interagieren.
Kein Eingriff: Aufmerksamkeitskontrollbedingung Social Media Group
Hierbei handelt es sich um eine 8-wöchige Social-Media-Gruppe, die dem Teilnehmer mit Social-Media-Themen zur Verfügung steht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der Intervention (d. h. Bewertungen von E-Coaches)
Zeitfenster: 3 Monate (nach Studienbeginn)

Von den Teilnehmern ausgefüllte Akzeptanzbewertungen:

Wie hilfreich waren die E-Coaches?

  1. Gar nicht
  2. Ein wenig
  3. Etwas
  4. Sehr viel
  5. Äußerst
3 Monate (nach Studienbeginn)
Akzeptanz der Intervention (d. h. Hilfsbereitschaft der Peer-Interaktion)
Zeitfenster: 3 Monate (nach Studienbeginn)

Von den Teilnehmern ausgefüllte Akzeptanzbewertungen:

Wie hilfreich war es, mit anderen Kollegen in der Gruppe zu interagieren?

  1. Gar nicht
  2. Ein wenig
  3. Etwas
  4. Sehr viel
  5. Äußerst
3 Monate (nach Studienbeginn)
Durchführbarkeit der Intervention, nachgewiesen durch Kennzahlen der Schlüsselaktivitäten (Annahme der Gruppeneinladung)
Zeitfenster: 8 Wochen nach Gruppenbeginn
Anzahl/Prozent, die eine Gruppeneinladung annehmen
8 Wochen nach Gruppenbeginn
Durchführbarkeit der Intervention, nachgewiesen durch Kennzahlen der Schlüsselaktivitäten (Engagement in der Gruppe)
Zeitfenster: 8 Wochen nach Gruppenbeginn
Anzahl/Prozent der Kommentatoren, die sich engagieren (d. h. mindestens einmal kommentieren)
8 Wochen nach Gruppenbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Ermittler

  • Hauptermittler: Erina Bonar, PhD, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00195927

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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