Sosiaalisen median interventio – fyysinen aktiivisuus
perjantai 25. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Erin Bonar, University of Michigan
Sosiaalisen median interventio kannabiksen käyttöön ja fyysiseen aktiivisuuteen nousevilla aikuisilla - Fyysinen aktiivisuus
Tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja testata sosiaalisen median interventioita, jotka auttavat nuoria lisäämään hyvinvointia ja vähentämään riskikäyttäytymistä. Tutkimus auttaa meitä oppimaan tapoja välittää hyvinvointitietoa sosiaalista mediaa käyttäville nuorille houkuttelevalla ja hyödyllisellä tavalla.
Kelpoiset osallistujat ilmoittautuvat peruskyselyn jälkeen. Osallistujat ovat mukana salaisessa sosiaalisen median ryhmässä, johon heidät on määrätty 8 viikon ajan. Lisäksi kyselyitä täytetään eri aikoina 8 viikon sosiaalisen median ryhmässä ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- itse ilmoittanut käyttäneensä kannabista vähintään 3 kertaa viikossa tai useammin viimeisen kuukauden aikana
- aktiivinen Facebook-profiili
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät osaa lukea englantia, suljetaan epävirallisesti pois
jos osallistujat epäonnistuvat henkilöllisyyden vahvistamisessa seuraavien syiden perusteella:
- IP (Internet Protocol) -osoitteet
- kyselyn ajan päättyminen
- toista yrityksiä
- kyselyn vastaukset
- kuvallinen henkilöllisyystodistus tutkimusryhmälle lähetetystä aikaleimatusta omakuvasta
- ei voi turvallisesti harjoittaa kohtalaista tai voimakasta fyysistä toimintaa [arvioitu seulonnassa]
- osallistui aikaisempiin Project Verdi -aalloihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Physical Activity (PA) Social Media Group
Tämä on osallistujan käytettävissä oleva 8 viikon sosiaalinen mediaryhmä, joka keskittyy terveyteen ja hyvinvointiin.
|
Osallistujat pääsevät salaiselle Social Media -sivulle, joka välittää terveelliseen toimintaan ja hyvinvointiin keskittyvää terveystietoa.
E-valmentajat julkaisevat nämä tiedot.
Osallistujat voivat olla vuorovaikutuksessa e-valmentajien sekä muiden ryhmän opiskelijoiden kanssa.
|
|
Kokeellinen: Verdi plus PA Social Media Group
Tämä on osallistujan käytettävissä oleva 8 viikon sosiaalinen mediaryhmä, joka keskittyy terveyteen ja hyvinvointiin.
|
Osallistujat pääsevät salaiselle Social Media -sivulle, joka välittää terveystietoa, joka keskittyy terveellisen toiminnan lisäämiseen, hyvinvointiin ja riskikäyttäytymisen vähentämiseen.
E-valmentajat julkaisevat nämä tiedot.
Osallistujat voivat olla vuorovaikutuksessa e-valmentajien sekä muiden ryhmän opiskelijoiden kanssa.
|
|
Ei väliintuloa: Huomio-hallintatilanne Social Media Group
Tämä on 8 viikon sosiaalisen median ryhmä, joka on osallistujan käytettävissä sosiaalisen median aiheilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interventioiden hyväksyttävyys (eli sähköisten valmentajien arvosanat, )
Aikaikkuna: 3 kuukautta (perustason jälkeen)
|
Osallistujien täyttämät hyväksyttävyysluokitukset: Kuinka hyödyllisiä e-valmentajat olivat?
|
3 kuukautta (perustason jälkeen)
|
|
Intervention hyväksyttävyys (eli vertaisvuorovaikutuksen hyödyllisyys)
Aikaikkuna: 3 kuukautta (perustason jälkeen)
|
Osallistujien täyttämät hyväksyttävyysluokitukset: Kuinka hyödyllistä oli vuorovaikutus ryhmän muiden ikätovereiden kanssa?
|
3 kuukautta (perustason jälkeen)
|
|
Toimenpiteen toteutettavuus avaintoimintojen mittareiden osoittamana (ryhmäkutsun hyväksyminen)
Aikaikkuna: 8 viikkoa ryhmän aloittamisen jälkeen
|
ryhmäkutsun hyväksyneiden lukumäärä/prosentti
|
8 viikkoa ryhmän aloittamisen jälkeen
|
|
Intervention toteutettavuus, mikä näkyy avaintoimintojen mittareilla (ryhmässä osallistuminen)
Aikaikkuna: 8 viikkoa ryhmän aloittamisen jälkeen
|
määrä/prosentti, joka kommentoi sitoutumista (eli kommentoi vähintään kerran)
|
8 viikkoa ryhmän aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Erina Bonar, PhD, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00195927
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .