Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sociala medier Intervention - Fysisk aktivitet

25 mars 2022 uppdaterad av: Erin Bonar, University of Michigan

Sociala medieinterventioner för cannabisanvändning och fysisk aktivitet hos nya vuxna – fysisk aktivitet

Syftet med studien är att utveckla och testa sociala medier-interventioner för att hjälpa unga att öka välbefinnandet och minska riskbeteenden. Studien kommer att hjälpa oss att lära oss om sätt att leverera hälsoinformation på ett sätt som är tilltalande och användbart för ungdomar som använder sociala medier.

Kvalificerade deltagare kommer att registreras efter att baslinjeundersökningen är klar. Deltagarna kommer att vara involverade i den hemliga sociala mediegruppen de är tilldelade i under 8 veckor. Dessutom kommer undersökningar att fyllas i vid olika tidpunkter under och efter den 8 veckor långa sociala mediegruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • självrapportera att ha använt cannabis minst 3 gånger i veckan eller oftare under den senaste månaden
  • aktiv Facebook-profil

Exklusions kriterier:

  • deltagare som inte kan läsa engelska kommer att uteslutas informellt

  • om deltagare misslyckas med identitetsverifiering baserat på:

    • IP-adresser (Internet Protocol).
    • undersökningstidens slutförande
    • upprepa försök
    • enkätsvar
    • fotolegitimation från en tidsstämplad självbild skickad till forskargruppen
  • kan inte på ett säkert sätt delta i måttlig till kraftig fysisk aktivitet [bedöms vid screening]
  • deltagit i tidigare Project Verdi-vågor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fysisk aktivitet (PA) Social Media Group
Detta kommer att vara en 8 veckor lång social mediagrupp tillgänglig för deltagaren med fokus på hälsa och välbefinnande.
Beteende: Fysisk aktivitet (PA) Social Media Group
Deltagarna kommer att ha tillgång till den hemliga sidan för sociala medier som kommer att leverera hälsoinformation fokuserad på att öka hälsosamma aktiviteter och välbefinnande. Denna information kommer att publiceras av e-coacher. Deltagarna kan interagera med e-coacherna såväl som andra studiemedlemmar i gruppen.
Experimentell: Verdi plus PA Social Media Group
Detta kommer att vara en 8 veckor lång social mediagrupp tillgänglig för deltagaren med fokus på hälsa och välbefinnande.
Beteende: Verdi plus PA Social Media Group
Deltagarna kommer att ha tillgång till den hemliga sidan för sociala medier som kommer att leverera hälsoinformation fokuserad på att öka hälsosamma aktiviteter, välbefinnande och minska riskbeteenden. Denna information kommer att publiceras av e-coacher. Deltagarna kan interagera med e-coacherna såväl som andra studiemedlemmar i gruppen.
Inget ingripande: Uppmärksamhet-Kontroll tillstånd Social Media Group
Detta kommer att vara en 8-veckors grupp för sociala medier tillgänglig för deltagaren med ämnen i sociala medier.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans av intervention (d.v.s. betyg av e-coacher, )
Tidsram: 3 månader (efter baslinjen)

Acceptansbetyg som gjorts av deltagarna:

Hur hjälpsamma var e-coacherna?

  1. Inte alls
  2. Lite
  3. Något
  4. Väldigt mycket
  5. Ytterst
3 månader (efter baslinjen)
Acceptans av intervention (d.v.s. hjälpsamhet av kamratinteraktion)
Tidsram: 3 månader (efter baslinjen)

Acceptansbetyg som gjorts av deltagarna:

Hur bra var det att interagera med andra kamrater i gruppen?

  1. Inte alls
  2. Lite
  3. Något
  4. Väldigt mycket
  5. Ytterst
3 månader (efter baslinjen)
Genomförbarhet av intervention, vilket framgår av mätvärden för nyckelaktiviteter (accepterar gruppinbjudan)
Tidsram: 8 veckor efter gruppstart
antal/procent som accepterar gruppinbjudan
8 veckor efter gruppstart
Genomförbarhet av intervention, vilket framgår av mätvärden för nyckelaktiviteter (engagera i gruppen)
Tidsram: 8 veckor efter gruppstart
antal/procent som kommenterar engagerar (dvs kommenterar minst en gång)
8 veckor efter gruppstart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Utredare

  • Huvudutredare: Erina Bonar, PhD, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

25 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Första postat (Faktisk)

26 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00195927

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Användning av cannabis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera