細胞老化と COVID-19 長距離輸送症候群
2026年7月16日 更新者：Ryan T. Hurt, M.D., Ph.D.、Mayo Clinic
細胞老化とその COVID-19 長距離輸送症候群への寄与
この研究の目的は、老化細胞とそのセクレトームがロングハウラー症候群に寄与しているかどうか、また老化細胞を選択的に排除する老化細胞破壊薬の臨床試験を開始する必要があるかどうかをテストすることです。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
Assays for cellular senescence markers, SASP factors, inflammatory mediators, pro-fibrotic factors, and auto-antibodies in blood and urine will be conducted in patients who provide informed consent.
Data will be related to subject age, date of COVID-19 infection, severity of that infection, current Long-Hauler Syndrome symptoms), physical examination findings, underlying conditions, and laboratory data.
To understand if an association between features of Long-Hauler Syndrome with markers of cellular senescence and SASP factors can be demonstrated, or SASP factors are higher in Long-Hauler Syndrome clinic patients than controls in this pilot study.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ロングハウラーズ コホート: 患者は少なくとも 18 歳以上で、6 か月以内に PCR または抗体検査で陽性であり、ポスト COVID またはロングハウラー症候群に関連する進行中の症状を報告する必要があります。
コントロール コホート: 患者は少なくとも 18 歳以上で、COVID-19 またはロングハウラー症候群の既知の症例を持っていない必要があります。
COVID コントロール コホート: 患者は少なくとも 18 歳以上で、COVID-19 に感染したことがあるが、ロングハウラー症候群は知られていない必要があります。
説明
ロングハウラーのコホート -
包含基準:
- -インフォームドコンセントまたはLARを提供する能力。
- 18歳以上。
- 被験者またはLARの英語を読み、話す能力。
- -最初の研究訪問から12か月以内の陽性PCRまたは抗体検査。
- ロングハウラー症候群クリニックの患者とロングハウラー症候群の鑑別診断。
除外基準:
- -医療記録のレビューを拒否する潜在的な参加者。
- 妊娠中の女性。
- 投獄された個人。
- -協力できない、または研究者の意見では、研究目的の評価を妨げる、または研究に参加することによる被験者のリスクを増加させる病状。
コントロールコホート -
包含基準:
- インフォームドコンセントを与える能力
- 18歳以上
- 英語を読み、話す能力
除外基準:
- COVID-19 の既知の症例。
- -医療記録のレビューを拒否する潜在的な参加者。
- 妊娠中の女性。
- 投獄された個人。
- -協力できない、または研究目的の評価を妨げる、または研究に参加することによる被験者のリスクを高める病状。
COVID-19 コントロール コホート
包含基準:
- -インフォームドコンセントを与える能力。
- 18歳以上。
- 英語を読み、話す能力。
- COVID-19 の既知の症例。
除外基準:
- 既知のロングハウラー症候群/ポスト COVID
- -医療記録のレビューを拒否する潜在的な参加者。
- 妊娠中の女性。
- 投獄された個人。
- -協力できない、または研究目的の評価を妨げる、または研究に参加することによる被験者のリスクを高める病状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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ロングハウラー症候群コホート
対象は長距離輸送業者と一緒です
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コントロールコホート
コントロールコホートには、COVID-19またはロングハウラー症候群の既知の症例はありません
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COVID コントロール コホート
COVID-19に感染したことがあるが、ロングハウラー症候群が知られていない被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロングハウラー症候群の特徴と細胞老化マーカーおよびSASP因子との相関
時間枠：6ヶ月
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ロングハウラー症候群の特徴と細胞老化のマーカーおよびSASP因子との相関関係を実証できる場合、またはSASP因子が、このパイロットで年齢および性別が一致したコントロール（アーカイブされたサンプルを使用）よりもロングハウラー症候群のクリニック患者で高い場合この研究では、老化細胞除去薬のロングハウラー症候群患者での試験のためのプロトコルがIRBに提出されます。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ryan T. Hurt, MD, PhD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月24日
最初の投稿 (実際)
2021年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月16日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20-011877
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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