세포 노화 및 COVID-19 장거리 운반자 증후군
2026년 7월 16일 업데이트: Ryan T. Hurt, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
세포 노화와 COVID-19 장거리 운반자 증후군에 대한 기여
본 연구의 목적은 노화세포와 그 secretome이 Long-Hauler Syndrome에 기여하는지, 그리고 노화세포를 선택적으로 제거하는 세놀리틱 약물의 임상시험을 시작해야 하는지를 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
Assays for cellular senescence markers, SASP factors, inflammatory mediators, pro-fibrotic factors, and auto-antibodies in blood and urine will be conducted in patients who provide informed consent.
Data will be related to subject age, date of COVID-19 infection, severity of that infection, current Long-Hauler Syndrome symptoms), physical examination findings, underlying conditions, and laboratory data.
To understand if an association between features of Long-Hauler Syndrome with markers of cellular senescence and SASP factors can be demonstrated, or SASP factors are higher in Long-Hauler Syndrome clinic patients than controls in this pilot study.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Longhauler's Cohort: 환자는 18세 이상이어야 하며, 6개월 이내에 PCR 또는 항체 검사에서 양성 반응을 보여야 하며, COVID 이후 또는 Long-Haulers Syndrome과 관련된 진행 중인 증상을 보고해야 합니다.
대조군 코호트: 환자는 18세 이상이어야 하며 COVID-19 또는 Longhauler 증후군의 알려진 사례가 없어야 합니다.
COVID 제어 코호트: 환자는 18세 이상이어야 하고 COVID-19에 걸렸지만 알려진 Longhauler 증후군은 없어야 합니다.
설명
Longhauler의 코호트 -
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의 또는 LAR 제공 능력.
- 18세 이상.
- 피험자 또는 LAR이 영어를 읽고 말할 수 있는 능력.
- 최초 연구 방문 후 12개월 이내에 양성 PCR 또는 항체 테스트.
- Long-Hauler Syndrome 클리닉의 환자 및 Long-Hauler Syndrome의 감별 진단.
제외 기준:
- 의료 기록 검토를 거부하는 모든 잠재적 참여자.
- 임신한 여성.
- 수감된 개인.
- 연구자의 의견에 따라 연구 목적의 평가를 방해하거나 연구에 참여함으로써 피험자의 위험을 증가시키는 협력 불능 또는 임의의 의학적 상태.
제어 코호트 -
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 만 18세 이상
- 피험자가 영어를 읽고 말할 수 있는 능력
제외 기준:
- COVID-19의 알려진 사례.
- 의료 기록 검토를 거부하는 모든 잠재적 참여자.
- 임신한 여성.
- 수감된 개인.
- 연구 목적의 평가를 방해하거나 연구에 참여함으로써 피험자의 위험을 증가시키는 협력 불능 또는 임의의 의학적 상태.
COVID-19 제어 코호트
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.
- 18세 이상.
- 피험자가 영어를 읽고 말할 수 있는 능력.
- COVID-19의 알려진 사례.
제외 기준:
- 알려진 롱홀러 증후군/포스트 코로나
- 의료 기록 검토를 거부하는 모든 잠재적 참여자.
- 임신한 여성.
- 수감된 개인.
- 연구 목적의 평가를 방해하거나 연구에 참여함으로써 피험자의 위험을 증가시키는 협력 불능 또는 임의의 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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롱홀러 증후군 코호트
Longhaulers와 주제
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제어 코호트
대조군 코호트는 COVID-19 또는 Longhauler 증후군의 알려진 사례가 없었을 것입니다.
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COVID 제어 코호트
COVID-19에 걸렸으나 알려진 Longhauler 증후군이 없는 피험자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Long-Hauler Syndrome의 기능과 세포 노화의 마커 및 SASP 요인 간의 상관 관계
기간: 6 개월
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Long-Hauler Syndrome의 기능과 세포 노화의 마커 및 SASP 요인 사이의 상관관계가 입증될 수 있거나 SASP 요인이 Long-Hauler Syndrome 클리닉 환자에서 연령 및 성별 일치 대조군(보관된 샘플 사용)보다 더 높은 경우 이 파일럿에서 연구 결과, 세놀리틱 약물의 Long-Hauler Syndrome 환자에 대한 임상시험을 위해 프로토콜이 IRB에 제출될 것입니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ryan T. Hurt, MD, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-011877
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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