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プライマリケアにおける対象を絞った健康対話

2026年8月12日 更新者：Region Skane

プライマリケアにおける対象を絞った健康対話: より健康的な生活のためのライフスタイルスクリーニングと分子プロファイリング

スウェーデン、スコーネ地方の郡議会は最近、プライマリケアにおける対象を絞った健康対話を開始しました。 予防プログラムには、特別な訓練を受けた担当者による健康対話、臨床データや検査データの収集、個人の健康や健康行動などに関するアンケートデータが含まれます。 これまでのところ、郡内に住む40歳のスウェーデン人および外国生まれの住民全員が登録されており、近い将来には50歳と60歳の住民もすべて登録される予定である。 このプログラムには研究プロジェクトが統合され、収集されたデータは個人レベルで、入院、専門診療所やプライマリケアからの臨床診断、死因、処方箋に関する国および地域のデータに関連付けられます。 個々の関連付けには、社会人口学的特性、居住地域、家族関係に関する人口データも含まれます。 分子バイオマーカーの分析のために血液サンプルが収集されます。 この研究プロジェクトでは、潜在的な予測因子と心血管疾患やがんなどの他の重篤な疾患の将来リスクとの関連性、また予防プログラムの効果がこれらの潜在的な予測因子によって変化するかどうかを調べる予定です。 介入の効果が検査され、より正確で個別化された医療を開発するためにプロトコルを変更する必要があるかどうかが検討されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

人口140万人でスウェーデンで3番目に人口の多い地域であるスコーネ地域の郡議会は最近、スコーネ全人口の心臓血管の健康を改善することを最終目標として、プライマリケアにおける対象を絞った健康対話を開始した。 的を絞った健康対話は、健康行動と危険因子を改善し、心血管疾患の発生率と死亡率を減少させることがこれまでに証明されています。 予防プログラムには、特別な訓練を受けた担当者による健康に関する対話に加えて、臨床データおよび検査データ（例: 血圧、BMI、ウエストヒップ比、脂質、空腹時血糖）、および個人の健康状態と症状、家族歴、食事、身体活動、アルコール、喫煙などに関する詳細なアンケートデータ。 これまでのところ、郡内に住む40歳のスウェーデン人および外国生まれの住民全員が登録されており、近い将来には50歳と60歳の住民もすべて登録される予定である。 郡議会と倫理審査委員会は、収集したデータを個人レベルで、入院、専門クリニックからの臨床診断、プライマリケア、原因に関する国および地域のデータにリンクする研究プロジェクトをプログラムに統合する許可を与えました。死と処方箋。 個々の関連付けには、社会人口学的特性、居住地域、家族関係に関する人口データも含まれます。 これらのデータの収集と関連付けに加えて、分子バイオマーカーの分析のために血液サンプルが収集されます。 この研究プロジェクトにより、多くの潜在的な予測因子と、心血管疾患および癌などの他の重篤な疾患の将来リスクとの関連性を調べることが可能になり、また、予防プログラムの効果がこれらの潜在的な予測因子によって変化するかどうかも調べることが可能になります。 介入の効果が検査され、より正確で個別化された医療を開発するためにプロトコルを変更する必要があるかどうかが検討されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

18000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • スウェーデン
    • Skåne County
      • Malmö、Skåne County、スウェーデン、20502
        • 募集
        • Center for Primary Health Care Research, Lund University and Region Skåne
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～60年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデンでは、ほとんどの人が 1 つの医療センターに登録されています。 研究対象集団は、対象を絞った健康対話を行い、研究研究への参加に同意した、リストに記載されているすべての 40 歳、50 歳、および 60 歳の患者で構成されます。

説明

包含基準:

  • 40代、50代、60代の男女
  • スコーネ郡のヘルスケアセンターに登録されています

除外基準:

* 書面による研究情報を理解し、インフォームドコンセントを与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対象を絞った健康対話が CVD 発生率に及ぼす影響
時間枠：2035年
一般集団コホートおよび歴史的対照と比較した、参加者におけるCVDイベントの発生率、その併存疾患、およびCVD関連死亡に対する、対象を絞った健康対話の短期および長期的影響。
2035年
対象を絞った健康対話ががんやその他の重篤な病気の発生率に及ぼす影響
時間枠：2035年
一般集団コホートおよび歴史的対照と比較した、参加者のがんおよびその他の重篤な疾患の発生率に対する、対象を絞った健康対話の短期および長期的な影響。
2035年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人の特性に応じた修正
時間枠：2035年
対象を絞った健康対話と将来の心血管疾患、がん、その他の重篤な疾患および早死との間の可能性のある関連性を、個人の特性（社会人口学的要因など）ごとに修正する
2035年
危険因子と病気の発生率との関連性
時間枠：2035年
ベースラインにおける危険因子/危険因子の組み合わせ（生活習慣関連、代謝的、心理社会的、家族的）と、CVD、がん、その他の重篤な疾患および早期死亡の発生率との関連。
2035年
分子バイオマーカーの同定
時間枠：2035年
生物学的老化、エピジェネティックな変化、遺伝的およびメタボロームプロファイルが、CVD、がん、その他の重篤な疾患、早死を予測する能力、および対象を絞った健康対話の効果。
2035年
歯と全身の健康との関連性
時間枠：2035年
ベースライン時の歯の健康状態と、CVD、がん、その他の重篤な疾患、早期死亡の発生率との関連性。
2035年
対象となる健康対話手法の検証
時間枠：2035年
アンケートと対象となる健康対話手法の妥当性と信頼性
2035年
医療経済
時間枠：2035年
対象を絞った健康対話に関連するコストと個人および社会の利益。
2035年
対象を絞った健康対話が健康行動と自己評価に及ぼす影響
時間枠：2035年
2035年
対象を絞った健康対話はすべての社会集団に届いていますか?
時間枠：2035年
2035年
他のライフスタイルへの介入は、対象を絞った健康対話の効果に影響を与える可能性がありますか?
時間枠：2035年
2035年
スウェーデン最南端の郡の中年国民の公衆衛生プロフィール
時間枠：2035年
身体活動と座りっぱなしの行動のレベル、健康的/不健康な食品の摂取、アルコール摂取量、喫煙習慣、ストレス、心理的健康状態、血糖値、コレステロール、BMI、ウエストヒップ比。 サブグループ間の比較: 年齢、性別、社会人口統計、以前の診断。
2035年
対象を絞った健康対話後に採取されたサンプルの追跡調査。
時間枠：2035年
対象を絞った健康対話の結果、どのサンプルと検査が採取されましたか?
2035年
対象を絞った健康対話はケアの求め方に影響を及ぼしますか?
時間枠：2035年
対象を絞った健康対話による新しい検索パターンの評価。
2035年
身体活動の障害と動機
時間枠：2035年
非活動的な人々は、身体活動に対するどのような障害や動機を経験しますか?
2035年
対象を絞った健康対話が血液代謝物に及ぼす影響
時間枠：2035年
的を絞った健康対話は、血液中の食品関連代謝物に影響を与えますか?
2035年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Region Skane

捜査官

  • 主任研究者：Kristina Sundquist, PhD, MD、Center for Primary Health Care Research, Department of Clinical Sciences Malmö, Lund University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (推定)

2030年12月31日

研究の完了 (推定)

2040年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月31日

最初の投稿 (実際)

2021年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月12日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-02689

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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