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学校環境におけるインターネットベースの認知行動療法介入の実施と評価のための実現可能性研究と、それが青少年の精神的および行動的健康に及ぼす影響

2024年12月20日 更新者:Kathryn Franklin、Montana State University
この調査研究では、農村部の若者のインターネットベースの認知行動療法介入の経験と、彼らのうつ病、不安、併発障害の症状の経験を調査しています。

調査の概要

詳細な説明

米国とモンタナ州の田舎では、田舎の若者のメンタルヘルスとメンタルヘルスケアへのアクセスに関して、大きな健康格差が存在します。 2017年には、モンタナ州の高校生の3分の1近くがうつ病の影響を受けていると報告した。自殺を考えた人は21%だったのに対し、全国では17%だった。 モンタナ州の若者の 30% 以上が飲酒を示し、20% がマリファナの使用を示しました。 モンタナ州の田舎の人々は、メンタルヘルスケア提供者の範囲が狭いこと、適切なケアまでの距離が遠いこと、偏見など、問題行動ヘルスケアに対して大きな障壁に直面しています。 私たちは、青少年に共通する精神的および行動的健康上の課題に対処するスキルを教えることを目的として、文化的および発達的に適切なインターネットベースの認知行動療法 (iCBT) プログラムを開発しました。 研究者らは、成人向けバージョンの iCBT (Thrive) の以前の開発と評価に基づいて、完全に自動化されたスタンドアロン プログラムである、新しく開発された青少年向けバージョンの Thrive (Y-T) を試験的に導入することを提案しています。 Y-T は、うつ病、不安、および併発する (依存症) 行動の症状に対処するための教育的で実際の思春期のシナリオと、カスタマイズされたフィードバック ビデオを通じて CBT スキルを提供します。 研究者らは、学校コミュニティにおけるパイロット研究の実施の実現可能性分析を実施する予定です。 研究者は、各研究施設の研究プロセスに影響を与える組織レベルのファシリテーターと障壁を文書化して評価します。 この研究の短期的な目標は、学校コミュニティ環境内で試験を効果的に実施する方法を理解し、うつ病や不安症状、依存症行動に対処するための Y-T プログラムの受け入れ可能性と有効性に関する予備情報を入手することです。 研究者は、参加者が経験したプログラムを評価し、プログラムへの参加と学習の程度についての洞察を得るために、介入後のフォーカスグループを実施します。 研究者らは、8週間にわたってY-Tを使用した人は、不安、うつ病、依存性行動に関するスコアが著しく低下したと報告するだろうと仮説を立てています。 長期的な目標は、プログラムの大規模な試験を実施して、青少年への影響の証拠を確認することです。 この研究がそのようなプログラムが科学的根拠に基づいていることを証明すれば、研究者らは精神的および行動的健康と、農村部の若者の間での医療格差を減らすことを最終目標として、より広範な普及計画に取り組むことになる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Montana
      • Bozeman、Montana、アメリカ、59715
        • Montana State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は参加校に在籍する青少年です
  • 13歳から18歳まで
  • iCBT 介入にアクセスするための電子デバイスにアクセスできる

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Youth Thrive ICBTプログラム
Youth Thrive ICBTオンラインプログラム
iCBT プログラムは、アサーティブなコミュニケーション、建設的思考、やりがいのある活動を教えるスキル プログラムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックの不安インベントリ、ユースバージョン
時間枠:8週間
在庫は不安症状を測定し、Tスコアを利用します。 52.45は、標準偏差11.4 55以下の標準偏差が最小限で、不安の平均症状を持つ人口平均を示します55-59不安の軽度の症状60-69不安の中程度の症状70+不安の重度の症状
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Franklin K, Tribbit T. A Feasibility Study for Implementing and Evaluating an Internet-Based Cognitive Behavior Therapy Intervention in Rural School Settings and its Impact on Adolescent Mental and Behavioral Health. Chronicle of Rural Education. 2024; 2(1).

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月17日

一次修了 (実際)

2021年4月9日

研究の完了 (実際)

2021年4月9日

試験登録日

最初に提出

2021年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月9日

最初の投稿 (実際)

2021年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KF072420

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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