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Uno studio di fattibilità per l'implementazione e la valutazione di un intervento di terapia cognitivo comportamentale basato su Internet negli ambienti scolastici e il suo impatto sulla salute mentale e comportamentale degli adolescenti

20 dicembre 2024 aggiornato da: Kathryn Franklin, Montana State University
Questo studio di ricerca esamina l'esperienza dei giovani rurali di un intervento di terapia cognitivo comportamentale basato su Internet e la loro esperienza di sintomi di depressione, ansia e disturbi concomitanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Negli Stati Uniti e nel Montana rurale esiste una sostanziale disparità sanitaria per quanto riguarda la salute mentale e l'accesso all'assistenza sanitaria dei giovani delle zone rurali. Nel 2017, quasi un terzo di tutti gli studenti delle scuole superiori del Montana ha riferito di essere stato colpito dalla depressione; Il 21% ha considerato il suicidio rispetto al 17% a livello nazionale. Oltre il 30% degli adolescenti del Montana ha indicato di bere alcolici e il 20% ha indicato di usare marijuana. I montanari rurali devono affrontare enormi barriere all'assistenza sanitaria comportamentale, tra cui una bassa copertura dei fornitori di assistenza sanitaria mentale, lunghe distanze per cure adeguate e stigma. Abbiamo sviluppato un programma di Terapia Cognitivo Comportamentale basata su Internet (iCBT) culturalmente ed evolutivamente appropriato, progettato per insegnare abilità che affrontano le sfide di salute mentale e comportamentale comuni agli adolescenti. Sulla base dello sviluppo e della valutazione precedenti di una versione per adulti di iCBT (Thrive), i ricercatori propongono di sperimentare la nuova versione per giovani di Thrive (Y-T), un programma autonomo completamente automatizzato. Y-T fornirà abilità CBT attraverso scenari adolescenziali educativi, di vita reale e video di feedback su misura per affrontare i sintomi di depressione, ansia e comportamenti concomitanti (dipendenza). I ricercatori intendono condurre analisi di fattibilità dell'attuazione dello studio pilota nelle comunità scolastiche. Gli investigatori documenteranno e valuteranno i facilitatori e le barriere a livello di organizzazione che hanno un impatto sui processi di studio in ciascun sito di studio. L'obiettivo a breve termine di questa ricerca è capire come condurre efficacemente le prove all'interno dei contesti della comunità scolastica e ottenere informazioni preliminari sull'accettabilità e l'efficacia del programma Y-T per affrontare i sintomi della depressione e dell'ansia e i comportamenti di dipendenza. Gli investigatori condurranno focus group post-intervento per valutare il programma come sperimentato dai partecipanti e approfondire la portata del coinvolgimento e dell'apprendimento del programma. I ricercatori ipotizzano che coloro che utilizzano Y-T per un periodo di 8 settimane riporteranno punteggi notevolmente ridotti su ansia, depressione e comportamenti di dipendenza. L'obiettivo a lungo termine è condurre una prova più ampia del programma per determinare le prove dell'impatto tra i giovani. A condizione che questa ricerca dimostri che tali programmi sono basati sull'evidenza, i ricercatori lavoreranno su un piano di diffusione più ampio con l'obiettivo finale di ridurre la salute mentale e comportamentale e le rispettive disparità sanitarie tra i giovani rurali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Montana
      • Bozeman, Montana, Stati Uniti, 59715
        • Montana State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i partecipanti sono i giovani iscritti alle scuole partecipanti
  • età 13 - 18 anni
  • avere accesso al dispositivo elettronico per accedere all'intervento iCBT

Criteri di esclusione:

  • nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Il programma di Thrive ICBT dei giovani
Gioventù Thrive ICBT Online Programma
Il programma iCBT è un programma di competenze che insegna comunicazione assertiva, pensiero costruttivo e attività gratificanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dell'ansia di Beck, versione giovanile
Lasso di tempo: 8 settimane
L'inventario misura i sintomi dell'ansia e utilizza i punteggi T. 52,45 indica la media della popolazione con una deviazione standard di 11,4 55 o meno minimo, sintomi medi di ansia 55-59 sintomi lievi di ansia 60-69 sintomi moderati di ansia 70+ sintomi gravi di ansia
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Franklin K, Tribbit T. A Feasibility Study for Implementing and Evaluating an Internet-Based Cognitive Behavior Therapy Intervention in Rural School Settings and its Impact on Adolescent Mental and Behavioral Health. Chronicle of Rural Education. 2024; 2(1).

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

9 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

9 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KF072420

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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