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体幹安定化トレーニングによる肥満手術後の機能転帰の最適化: 無作為対照研究

2023年2月9日 更新者:Olfat Ibrahim Ali、Cairo University
肥満手術は、体重を減らして維持し、病的肥満に関連する併存疾患と死亡率を改善するための最も効果的な治療オプションであると報告されています。 それにもかかわらず、肥満外科手術の結果を最適化するために身体活動が推奨されています。 手術後に運動プログラムに参加することで、健康転帰がさらに改善されるかどうかについては、ほとんどわかっていません。 今日まで、肥満手術を受けた患者における運動の効果を研究した研究は比較的少ない.

調査の概要

詳細な説明

この研究では、肥満外科手術を受けた患者に対する体幹安定運動の効果を調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女問わず
  • 年齢は18歳から25歳まで、
  • BS後少なくとも6ヶ月

除外基準:

  • 神経根圧迫のある患者
  • 脊椎疾患
  • 脊椎骨折
  • 以前の脊椎手術
  • 妊娠
  • 下肢損傷
  • -運動療法に対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
コア安定化エクササイズは、自宅で 1 日 3 セッション、8 週間実施され、エクササイズはリモートで監督されます。
研究グループの参加者には、8週間の体幹トレーニング演習の形で運動トレーニングが与えられます。
他の名前:
  • 演習
NO_INTERVENTION:対照群
対照群の参加者には運動は与えられません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コア耐久テスト
時間枠:2ヶ月
これらのテストは 4 つの位置で構成され、テスト中に費やされた時間を計算しました。
2ヶ月
屈筋伸筋等速性トルク
時間枠:2ヶ月
これらのテストは、屈筋と伸筋の等速性トルク評価で構成されています。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス評価
時間枠:2ヶ月
バランス バイオデックス システムを使用して身体のバランスを評価する
2ヶ月
6分間歩行テスト
時間枠:2ヶ月
6分間で移動した距離を測定することにより、有酸素能力と持久力を評価します
2ヶ月
機能評価
時間枠:2ヶ月
Oswestry 障害指数アンケートを使用して機能障害を評価します。
2ヶ月
体幹の位置感覚
時間枠:2ヶ月
体幹の位置感覚を評価する
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月21日

一次修了 (実際)

2021年11月24日

研究の完了 (実際)

2021年11月24日

試験登録日

最初に提出

2021年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月18日

最初の投稿 (実際)

2021年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月9日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bariatric surgery

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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