Toimintotulosten optimointi bariatrisen leikkauksen jälkeen ydinstabilointikoulutuksella: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
torstai 9. helmikuuta 2023 päivittänyt: Olfat Ibrahim Ali, Cairo University
Bariatrisen kirurgian on raportoitu olevan tehokkain hoitovaihtoehto ruumiinpainon pudotukseen ja ylläpitämiseen sekä sairaalloiseen liikalihavuuteen liittyvien liitännäissairauksien ja kuolleisuuden parantamiseen.
Siitä huolimatta, vaikka fyysistä aktiivisuutta suositellaan bariatrisen leikkauksen tulosten optimoimiseksi.
Hyvin vähän tiedetään siitä, voiko harjoitusohjelma leikkauksen jälkeen parantaa terveystuloksia.
Vaikka tähän mennessä on suhteellisen vähän tutkimuksia, joissa on tutkittu harjoituksen vaikutuksia potilailla, joille on tehty bariatrinen leikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tutkii ydinstabilointiharjoituksen vaikutusta potilaisiin, joille tehtiin bariatrinen leikkaus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypti, 12611
- Olfat Ibrahim Ali
-
-
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabia, 12611
- Olfat Ibrahim Ali
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä mies että nainen
- ikä vaihteli välillä 18-25 vuotta,
- vähintään 6 kuukautta BS:n jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on hermojuuren puristus
- selkärangan häiriöt
- selkärangan murtuma
- edellinen selkäleikkaus
- raskaus
- alaraajan vamma
- Kaikki harjoitushoidon vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Opiskeluryhmä
Ydinvakautusharjoituksia tehdään 8 viikon ajan, 3 kertaa päivässä kotona ja harjoituksia ohjataan etänä.
|
Harjoituskoulutusta opintoryhmään osallistuville annetaan ydinharjoitteluina 8 viikon ajan.
Muut nimet:
|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujille ei anneta harjoitusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peruskestävyystestit
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Nämä testit koostuivat neljästä asennosta, ja niissä laskettiin testin aikana käytetty aika.
|
2 kuukautta
|
|
Flexor extensor isokineettinen vääntömomentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Nämä testit koostuvat flexor- ja extensor-isokineettisen vääntömomentin arvioinnista.
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tasapainon arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
arvioi kehon tasapaino tasapainobiodex-järjestelmän avulla
|
2 kuukautta
|
|
6 min kävelytesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Arvioi aerobista kapasiteettia ja kestävyyttä mittaamalla 6 minuutissa kuljettu matka
|
2 kuukautta
|
|
Toiminnan arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Arvioi toimintavamma Oswestryn vammaisuusindeksikyselylomakkeella.
|
2 kuukautta
|
|
Rungon asennon tunne
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Arvioi rungon asennon tunnetta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 24. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 24. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 12. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bariatric surgery
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien tietoja ei jaeta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .