著者-王平--研究：重度の外傷患者の採血における超音波誘導穿刺の応用
重度の外傷患者の採血における超音波誘導穿刺の適用
この研究は、重度の外傷患者の採血における超音波誘導穿刺技術の適用を調査することを目的としていました。
この研究の方法は、2020 年 4 月から 2020 年 9 月 2 日までと 2020 年 10 月から 2021 年 3 月までの間に、浙江大学第二付属病院の緊急治療室から重度の外傷患者 93 人を選び、看護治療の効率と医師の違いを比較したものです。満足。
調査の概要
詳細な説明
超音波誘導穿刺を使用した採血の標準プロセス。対照群は、主に個人の臨床経験に基づいた従来の採血プロセスを使用しました。
SPSS 25.0 統計ソフトウェアを使用した統計分析。 観察指標は、重度の外傷患者の看護治療の時間指標：取得時間、使い捨て穿刺成功率、血液ルーチンと血液型分娩時間、救命室滞在時間などに要した時間と、患者家族と医師の満足度分析：自己設計されたアンケート、家族満足度プロセス、サービス時間、サービス態度、救助技術、アドバイス時間を含む健康教育、看護の質、医療コミュニケーション、チームワーク、サービス態度、評価レベル: 非常に満足、満足、不満。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
177
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Zhejiang、Zhejiang、中国、310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2020 年 4 月から 2021 年 3 月までに浙江大学医科大学第二附属病院の緊急治療室で受けた重度の外傷患者全員
説明
包含基準:
- ① 気道閉塞、気管挿管または挿管が必要;② 呼吸停止、呼吸困難、または大幅な減速;③ 循環器系にさまざまなショックの兆候が見られる④GCS≤8;⑤ 体表に見える頭部、胴体、胸部の開放損傷または胸部のくびれ
除外基準:
- 救急室の外傷評価と治療を病院への搬送と自動退院の途中で中止したすべての患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースクロスオーバー
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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超音波誘導穿刺を使用した採血の標準プロセス
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超音波誘導穿刺を使用した採血の標準プロセス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者家族の満足度分析
時間枠：1年
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対照群とは対照的に、患者家族満足度調査には医療時間が含まれます。
評価レベルは、非常に満足、満足、不満足の 3 段階に分けられます。
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1年
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重度外傷患者の看護治療の時間指標
時間枠：1年
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対照群とは対照的に、重度の外傷患者の採血に必要な時間
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1年
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医師の満足度分析
時間枠：1年
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対照群とは対照的に、医師満足度調査にはエグゼクティブアドバイスの時間が含まれています。評価レベルは、非常に満足、満足、不満足の3つのカテゴリーに分けられます
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chen Ze Xin、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月1日
一次修了 (実際)
2021年3月1日
研究の完了 (実際)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月22日
最初の投稿 (実際)
2021年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月22日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。