Auteur-Wang Ping-- Onderzoek: Toepassing van ultrasone geleide punctie bij bloedafname bij patiënten met ernstig trauma
22 juni 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Toepassing van ultrasone geleide punctie bij bloedafname bij patiënten met ernstig trauma
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de toepassing van echogeleide punctietechniek bij bloedafname bij patiënten met ernstig trauma.
De methode van deze studie is dat 93 patiënten met ernstig trauma werden geselecteerd uit de spoedeisende hulp van het Second Affiliated Hospital van de Zhejiang University van april 2020 tot 2 september 2020 en van oktober 2020 tot maart 2021, waarbij de verschillen tussen de efficiëntie van de verpleegkundige behandeling en die van de arts werden vergeleken. tevredenheid.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Standaardproces voor bloedafname met behulp van ultrasone geleide punctie. De controlegroep gebruikte het traditionele bloedafnameproces, dat voornamelijk was gebaseerd op persoonlijke klinische ervaring.
Statistische analyse met SPSS 25.0 statistische software. Observatie-index is tijdindex van verpleegkundige behandeling voor patiënten met ernstig trauma: de tijd die nodig is voor acquisitietijd, slagingspercentage wegwerppunctie, bloedroutine en bloedgroepbezorgtijd, verblijfstijd in reddingsruimte, enz. En analyse van patiëntfamilie en artstevredenheid: zelf- ontworpen vragenlijst, familietevredenheidsproces, servicetijd, servicehouding, reddingstechnologie, gezondheidseducatie, inclusief adviestijd, verpleegkundige kwaliteit, medische communicatie, teamwerk, servicehouding, evaluatieniveaus: zeer tevreden, tevreden en ontevredenheid.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
177
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Zhejiang, Zhejiang, China, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten met ernstig trauma die van april 2020 tot maart 2021 zijn ontvangen op de spoedeisende hulp van het Second Affiliated Hospital van het Zhejiang University Medical College
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ① luchtwegobstructie, behoefte aan tracheale intubatie of intubatie; ② ademstilstand, ademnood of aanzienlijke vertraging; ③ bloedsomloop vertoont verschillende tekenen van shock④GCS≤8; ⑤ lichaamstafel zichtbaar hoofd, torso, open borstkas of jukborst
Uitsluitingscriteria:
- Alle patiënten die stoppen met de evaluatie en behandeling van trauma in de reddingskamer halverwege de ziekenhuisopname en automatisch ontslag
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Standaardproces voor bloedafname met behulp van ultrasone geleide punctie
|
Standaardproces voor bloedafname met behulp van ultrasone geleide punctie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheidsanalyse van de familieleden van de patiënt
Tijdsspanne: 1 jaar
|
In tegenstelling tot de controlegroep omvat het patiënttevredenheidsonderzoek medische tijd.
Het beoordelingsniveau is onderverdeeld in 3 categorieën: zeer tevreden, voldoende en onvoldoende.
|
1 jaar
|
|
Tijdsindex van verpleegkundige behandeling voor patiënten met ernstig trauma
Tijdsspanne: 1 jaar
|
In tegenstelling tot de controlegroep is er tijd nodig voor bloedafname bij patiënten met ernstig trauma
|
1 jaar
|
|
Tevredenheidsanalyse van de artsen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
In tegenstelling tot de controlegroep is in het artsentevredenheidsonderzoek ook tijd voor directieadvies opgenomen. Het evaluatieniveau is onderverdeeld in 3 categorieën: zeer tevreden, voldoende en onvoldoende
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-0272
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .