Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Auteur-Wang Ping-- Onderzoek: Toepassing van ultrasone geleide punctie bij bloedafname bij patiënten met ernstig trauma

22 juni 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Toepassing van ultrasone geleide punctie bij bloedafname bij patiënten met ernstig trauma

Deze studie was gericht op het onderzoeken van de toepassing van echogeleide punctietechniek bij bloedafname bij patiënten met ernstig trauma. De methode van deze studie is dat 93 patiënten met ernstig trauma werden geselecteerd uit de spoedeisende hulp van het Second Affiliated Hospital van de Zhejiang University van april 2020 tot 2 september 2020 en van oktober 2020 tot maart 2021, waarbij de verschillen tussen de efficiëntie van de verpleegkundige behandeling en die van de arts werden vergeleken. tevredenheid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Standaardproces voor bloedafname met behulp van ultrasone geleide punctie. De controlegroep gebruikte het traditionele bloedafnameproces, dat voornamelijk was gebaseerd op persoonlijke klinische ervaring.

Statistische analyse met SPSS 25.0 statistische software. Observatie-index is tijdindex van verpleegkundige behandeling voor patiënten met ernstig trauma: de tijd die nodig is voor acquisitietijd, slagingspercentage wegwerppunctie, bloedroutine en bloedgroepbezorgtijd, verblijfstijd in reddingsruimte, enz. En analyse van patiëntfamilie en artstevredenheid: zelf- ontworpen vragenlijst, familietevredenheidsproces, servicetijd, servicehouding, reddingstechnologie, gezondheidseducatie, inclusief adviestijd, verpleegkundige kwaliteit, medische communicatie, teamwerk, servicehouding, evaluatieniveaus: zeer tevreden, tevreden en ontevredenheid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

177

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Zhejiang, Zhejiang, China, 310000
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met ernstig trauma die van april 2020 tot maart 2021 zijn ontvangen op de spoedeisende hulp van het Second Affiliated Hospital van het Zhejiang University Medical College

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ① luchtwegobstructie, behoefte aan tracheale intubatie of intubatie; ② ademstilstand, ademnood of aanzienlijke vertraging; ③ bloedsomloop vertoont verschillende tekenen van shock④GCS≤8; ⑤ lichaamstafel zichtbaar hoofd, torso, open borstkas of jukborst

Uitsluitingscriteria:

  • Alle patiënten die stoppen met de evaluatie en behandeling van trauma in de reddingskamer halverwege de ziekenhuisopname en automatisch ontslag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Standaardproces voor bloedafname met behulp van ultrasone geleide punctie
Apparaat: ultrasone begeleiding
Standaardproces voor bloedafname met behulp van ultrasone geleide punctie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheidsanalyse van de familieleden van de patiënt
Tijdsspanne: 1 jaar
In tegenstelling tot de controlegroep omvat het patiënttevredenheidsonderzoek medische tijd. Het beoordelingsniveau is onderverdeeld in 3 categorieën: zeer tevreden, voldoende en onvoldoende.
1 jaar
Tijdsindex van verpleegkundige behandeling voor patiënten met ernstig trauma
Tijdsspanne: 1 jaar
In tegenstelling tot de controlegroep is er tijd nodig voor bloedafname bij patiënten met ernstig trauma
1 jaar
Tevredenheidsanalyse van de artsen
Tijdsspanne: 1 jaar
In tegenstelling tot de controlegroep is in het artsentevredenheidsonderzoek ook tijd voor directieadvies opgenomen. Het evaluatieniveau is onderverdeeld in 3 categorieën: zeer tevreden, voldoende en onvoldoende
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-0272

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ernstig trauma

Klinische onderzoeken op ultrasone begeleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren