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Author-Wang Ping-- 연구:중증 외상 환자의 채혈에 초음파 유도 천자 적용

중증 외상 환자의 채혈 시 초음파 유도 천자 적용

이 연구는 중증 외상 환자의 채혈에 초음파 유도 천자 기술의 적용을 조사하는 것을 목적으로 합니다. 본 연구의 방법은 2020년 4월부터 2020년 9월 2일까지, 2020년 10월부터 2021년 3월까지 절강대학교 제2부속병원 응급실에서 중증 외상 환자 93명을 선발하여 간호치료 효율과 의사의 차이를 비교하였다. 만족.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Ultrasonic Guided puncture를 사용한 채혈을 위한 표준 프로세스. 대조군은 주로 개인적인 임상 경험을 기반으로 하는 전통적인 혈액 샘플 수집 프로세스를 사용했습니다.

SPSS 25.0 통계 소프트웨어를 사용한 통계 분석. 관찰지표는 중증외상환자 간병시간지표 : 획득시간, 일회용천자성공률, 혈액순서 및 혈액형 분만시간, 구조실 체류시간 등, 환자가족 및 의사만족도 분석 : 자가- 설계된 설문지, 가족 만족도 프로세스, 서비스 시간, 서비스 태도, 구조 기술, 조언 시간을 포함한 건강 교육, 간호 품질, 의료 커뮤니케이션, 팀워크, 서비스 태도, 평가 수준: 매우 만족, 만족 및 불만족.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

177

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Zhejiang, Zhejiang, 중국, 310000
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2020년 4월부터 2021년 3월까지 절강대학교 의과대학 제2부속병원 응급실에 입원한 중증 외상 환자 전원

설명

포함 기준:

  • ① 기도 폐쇄, 기관 삽관 또는 삽관 필요, ② 호흡 정지, 호흡 곤란 또는 상당한 속도 저하, ③ 순환계에 다양한 쇼크 징후가 나타남 ④ GCS≤8, ⑤ 신체 테이블에서 머리, 몸통, 흉부 개방 손상 또는 흉부 요크

제외 기준:

  • 병원 이송 및 자동 퇴원을 통해 구조실 외상 평가 및 치료를 중간에 중단하는 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Ultrasonic Guided puncture를 이용한 채혈을 위한 표준 과정
Ultrasonic Guided puncture를 이용한 채혈을 위한 표준 과정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 가족의 만족도 분석
기간: 일년
대조군과 달리 환자 가족 만족도 조사에는 진료시간이 포함된다. 평가 수준은 매우 만족, 만족, 불만족의 3가지 범주로 나뉩니다.
일년
중증외상환자의 간호치료 시간지표
기간: 일년
대조군과 달리 중증외상환자의 채혈시간 소요
일년
의료진 만족도 분석
기간: 일년
대조군과 달리 의사 만족도 조사에는 경영진 조언 시간이 포함됩니다. 평가 수준은 매우 만족, 만족, 불만족의 3가지 범주로 나뉩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-0272

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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