Kirjoittaja-Wang Ping - Tutkimus: Ultraääniohjatun pistoksen soveltaminen veren keräämiseen potilailla, joilla on vakava trauma
tiistai 22. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Ohjatun ultraäänipunktion käyttö verenkeräyksessä potilailla, joilla on vakava trauma
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia ultraääniohjatun pistotekniikan soveltamista verenkeräykseen potilailla, joilla on vakava trauma.
Tämän tutkimuksen menetelmät ovat 93 vakavan trauman saanutta potilasta valittiin Zhejiangin yliopiston toisen liitännäissairaalan ensiapuun huhtikuusta 2020 syyskuuhun 2.2020 ja lokakuusta 2020 maaliskuuhun 2021 vertaamalla eroja hoitotyön tehokkuuden ja lääkärin välillä. tyytyväisyys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vakioprosessi verenkeräykseen ultraääniohjatulla punktsioonilla. Kontrolliryhmä käytti perinteistä verinäytteenottoprosessia, joka perustui pääosin henkilökohtaiseen kliiniseen kokemukseen.
Tilastollinen analyysi SPSS 25.0 -tilastoohjelmistolla. Havainnointiindeksit ovat vakavan trauman saaneiden potilaiden hoitotyön aikaindeksi: hankintaan tarvittava aika, kertakäyttöisten pistosten onnistumisprosentti, verirutiini ja veriryhmän toimitusaika, pelastushuoneessa oleskeluaika jne. sekä potilaan perheen ja lääkärin tyytyväisyysanalyysi: itse suunniteltu kyselylomake, perhetyytyväisyysprosessi, palveluaika, palveluasenne, pelastustekniikka, terveyskasvatus, mukaan lukien neuvonta-aika, hoitotyön laatu, lääketieteellinen viestintä, ryhmätyö, palveluasenne, arviointitasot: erittäin tyytyväisyys, tyytyväisyys ja tyytymättömyys.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
177
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Zhejiang, Zhejiang, Kiina, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki vakavan trauman saaneet potilaat vastaanotettiin Zhejiangin yliopistollisen lääketieteellisen korkeakoulun toisen osasairaalan ensiapuun huhtikuusta 2020 maaliskuuhun 2021
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ① hengitysteiden tukos, tarvitsee henkitorven intubaatiota tai intubaatiota;② hengitys pysähtyy, hengitysvaikeus tai merkittävä hidastuminen; ③ verenkiertoelimistössä on erilaisia sokkimerkkejä④GCS≤8;⑤ vartalon pöydällä näkyy pää, vartalo, rintakehän avoin vamma tai ikeen rintakehä
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka lopettavat pelastushuoneen trauman arvioinnin ja hoidon sairaalan siirron ja automaattisen kotiutuksen puolivälissä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaali verenkeräysprosessi käyttämällä ohjattua ultraäänipunktiota
|
Normaali verenkeräysprosessi käyttämällä ohjattua ultraäänipunktiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan perheenjäsenten tyytyväisyysanalyysi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Toisin kuin kontrolliryhmässä, potilastyytyväisyystutkimuksessa on mukana lääkärin aika.
Arviointitaso on jaettu kolmeen kategoriaan: erittäin tyytyväinen, tyydyttävä ja epätyydyttävä.
|
1 vuosi
|
|
Vakavan trauman saaneiden potilaiden hoitohoidon aikaindeksi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Toisin kuin verrokkiryhmässä, veren keräämiseen tarvittava aika vakavan trauman saaneilla potilailla
|
1 vuosi
|
|
Lääkäreiden tyytyväisyysanalyysi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Toisin kuin kontrolliryhmässä, lääkärityytyväisyyskyselyyn sisältyy johtajien neuvonta-aika. Arviointitaso on jaettu kolmeen kategoriaan: erittäin tyytyväinen, tyydyttävä ja epätyydyttävä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-0272
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .