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Autore-Wang Ping-- Ricerca:Applicazione della puntura guidata da ultrasuoni nella raccolta del sangue in pazienti con traumi gravi

Applicazione della puntura guidata da ultrasuoni nella raccolta del sangue in pazienti con trauma grave

Questo studio mirava a indagare l'applicazione della tecnica di puntura ecoguidata nella raccolta del sangue in pazienti con traumi gravi. I metodi di questo studio sono 93 pazienti con trauma grave sono stati selezionati dal pronto soccorso del secondo ospedale affiliato dell'Università di Zhejiang da aprile 2020 al 2 settembre 2020 e da ottobre 2020 a marzo 2021, confrontando le differenze tra l'efficienza del trattamento infermieristico e il medico soddisfazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Processo standard per la raccolta del sangue mediante puntura guidata da ultrasuoni. Il gruppo di controllo ha utilizzato il tradizionale processo di raccolta del campione di sangue, basato principalmente sull'esperienza clinica personale.

Analisi statistica utilizzando il software statistico SPSS 25.0. L'indice di osservazione è l'indice temporale del trattamento infermieristico per i pazienti con trauma grave: il tempo richiesto per il tempo di acquisizione, il tasso di successo della puntura monouso, la routine del sangue e il tempo di consegna del gruppo sanguigno, il tempo di permanenza nella sala di soccorso, ecc. questionario progettato, processo di soddisfazione della famiglia, tempo di servizio, atteggiamento di servizio, tecnologia di soccorso, educazione sanitaria, compreso il tempo di consulenza, qualità infermieristica, comunicazione medica, lavoro di squadra, atteggiamento di servizio, livelli di valutazione: molto soddisfazione, soddisfazione e insoddisfazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

177

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Zhejiang, Zhejiang, Cina, 310000
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con traumi gravi ricevuti nel pronto soccorso del Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College da aprile 2020 a marzo 2021

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ① ostruzione delle vie aeree, necessità di intubazione o intubazione tracheale;② arresto respiratorio, difficoltà respiratoria o rallentamento significativo;③ il sistema circolatorio mostra vari segni di shock④GCS≤8;

Criteri di esclusione:

  • Tutti i pazienti che interrompono la valutazione e il trattamento del trauma della sala di soccorso a metà del trasferimento ospedaliero e della dimissione automatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Processo standard per la raccolta del sangue mediante puntura guidata da ultrasuoni
Processo standard per la raccolta del sangue mediante puntura guidata da ultrasuoni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi della soddisfazione dei familiari del paziente
Lasso di tempo: 1 anno
A differenza del gruppo di controllo, l'indagine sulla soddisfazione della famiglia dei pazienti include il tempo medico. Il livello di valutazione è suddiviso in 3 categorie: molto soddisfatto, soddisfacente e insoddisfacente.
1 anno
Indice temporale del trattamento infermieristico per pazienti con trauma grave
Lasso di tempo: 1 anno
A differenza del gruppo di controllo, il tempo necessario per la raccolta del sangue nei pazienti con trauma grave
1 anno
Analisi della soddisfazione dei medici
Lasso di tempo: 1 anno
A differenza del gruppo di controllo, l'indagine sulla soddisfazione del medico include il tempo di consulenza del dirigente. Il livello di valutazione è suddiviso in 3 categorie: molto soddisfatto, soddisfacente e insoddisfacente
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-0272

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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