Autor-Wang Ping-- Forschung: Anwendung der ultraschallgeführten Punktion bei der Blutentnahme bei Patienten mit schwerem Trauma
22. Juni 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Anwendung der ultraschallgeführten Punktion bei der Blutentnahme bei Patienten mit schwerem Trauma
Ziel dieser Studie war es, die Anwendung der ultraschallgesteuerten Punktionstechnik bei der Blutentnahme bei Patienten mit schwerem Trauma zu untersuchen.
Die Methoden dieser Studie sind 93 Patienten mit schwerem Trauma, die von April 2020 bis 2. September 2020 und von Oktober 2020 bis März 2021 aus der Notaufnahme des zweiten angeschlossenen Krankenhauses der Zhejiang-Universität ausgewählt wurden, um die Unterschiede zwischen der Effizienz der Pflegebehandlung und dem Arzt zu vergleichen Zufriedenheit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Standardverfahren für die Blutentnahme mit ultraschallgeführter Punktion. Die Kontrollgruppe verwendete das traditionelle Blutentnahmeverfahren, das hauptsächlich auf persönlicher klinischer Erfahrung basierte.
Statistische Analyse mit der Statistiksoftware SPSS 25.0. Beobachtungsindex sind Zeitindex der Pflegebehandlung für Patienten mit schwerem Trauma: die für die Erfassung benötigte Zeit, Erfolgsrate der Einwegpunktion, Abgabezeit für Blutroutine und Blutgruppe, Aufenthaltszeit im Rettungsraum usw. und Analyse der Zufriedenheit von Patientenfamilie und Arzt: Selbst- gestalteter Fragebogen, Familienzufriedenheitsprozess, Servicezeit, Serviceeinstellung, Rettungstechnik, Gesundheitserziehung inkl. Beratungszeit, Pflegequalität, ärztliche Kommunikation, Teamarbeit, Serviceeinstellung, Bewertungsstufen: sehr Zufriedenheit, Zufriedenheit und Unzufriedenheit.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
177
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Zhejiang, Zhejiang, China, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit schwerem Trauma wurden von April 2020 bis März 2021 in der Notaufnahme des Second Affiliated Hospital des Zhejiang University Medical College aufgenommen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ① Atemwegsobstruktion, Notwendigkeit einer trachealen Intubation oder Intubation;② Atemstillstand, Atemnot oder deutliche Verlangsamung;③ Kreislaufsystem zeigt verschiedene Schockzeichen④GCS≤8;⑤ Körpertabelle sichtbarer Kopf, Oberkörper, Brust offene Verletzung oder Joch Brust
Ausschlusskriterien:
- Alle Patienten, die die Traumabewertung und -behandlung im Rettungsraum mitten in der Krankenhausverlegung und automatischen Entlassung abbrechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Standardprozess für die Blutentnahme mittels ultraschallgeführter Punktion
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Standardprozess für die Blutentnahme mittels ultraschallgeführter Punktion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zufriedenheitsanalyse der Angehörigen des Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
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Im Gegensatz zur Kontrollgruppe umfasst die Umfrage zur Zufriedenheit der Patientenfamilie die medizinische Zeit.
Die Bewertungsstufe wird in 3 Kategorien eingeteilt: sehr zufrieden, befriedigend und ungenügend.
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1 Jahr
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Zeitindex der Pflegebehandlung für Patienten mit schwerem Trauma
Zeitfenster: 1 Jahr
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Im Gegensatz zur Kontrollgruppe benötigte Zeit für die Blutentnahme bei Patienten mit schwerem Trauma
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1 Jahr
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Zufriedenheitsanalyse der Ärzte
Zeitfenster: 1 Jahr
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Im Gegensatz zur Kontrollgruppe beinhaltet die Umfrage zur Arztzufriedenheit Beratungszeiten für Führungskräfte. Die Bewertungsstufe wird in 3 Kategorien eingeteilt: sehr zufrieden, befriedigend und ungenügend
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-0272
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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