Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forfatter-Wang Ping-- Forskning: Anvendelse af ultralydsstyret punktering i blodopsamling hos patienter med alvorlige traumer

22. juni 2021 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Anvendelse af ultralyds-guidet punktering i blodopsamling hos patienter med alvorlige traumer

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge anvendelsen af ​​ultralydsstyret punkturteknik i blodopsamling hos patienter med alvorlige traumer. Metoderne i denne undersøgelse er, at 93 patienter med alvorlige traumer blev udvalgt fra skadestuen på det andet tilknyttede hospital ved Zhejiang University fra april 2020 til 2. september 2020 og fra oktober 2020 til marts 2021, hvor man sammenlignede forskellene mellem sygeplejebehandlingseffektivitet og læge tilfredshed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Standardproces for blodopsamling ved hjælp af Ultrasonic Guided puncture. Kontrolgruppen brugte den traditionelle blodprøvetagningsproces, som hovedsagelig var baseret på personlig klinisk erfaring.

Statistisk analyse ved hjælp af SPSS 25.0 statistisk software. Observationsindeks er tidsindeks for sygeplejebehandling til patienter med alvorlige traumer: den tid, der kræves til opsamlingstid, engangspunktionssuccesrate, blodrutine og blodtype leveringstid, opholdstid for redningsrum osv. og patientfamilie- og lægetilfredshedsanalyse: selv- designet spørgeskema, familietilfredshedsproces, tjenestetid, serviceattitude, redningsteknologi, sundhedsuddannelse, herunder rådgivningstid, sygeplejekvalitet, medicinsk kommunikation, teamwork, serviceindstilling, evalueringsniveauer: meget tilfredshed, tilfredshed og utilfredshed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

177

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Zhejiang, Zhejiang, Kina, 310000
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med alvorlige traumer modtaget på skadestuen på det andet tilknyttede hospital på Zhejiang University Medical College fra april 2020 til marts 2021

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ① luftvejsobstruktion, behov for intubation eller intubation af luftrøret;② vejrtrækningsstop, åndedrætsbesvær eller betydelig opbremsning;③ kredsløbssystemet viser forskellige stødtegn④GCS≤8;⑤ kropsbord synligt hoved, torso, åben brystskade eller brystkasse

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter, der stopper redningsstuens traumeevaluering og behandling midtvejs i hospitalsoverførsel og automatisk udskrivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Standardproces for blodopsamling ved hjælp af ultralydsstyret punktering
Enhed: ultralydsvejledning
Standardproces for blodopsamling ved hjælp af ultralydsstyret punktering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshedsanalyse af patientens familiemedlemmer
Tidsramme: 1 år
I modsætning til kontrolgruppen inkluderer undersøgelsen af ​​patientens familietilfredshed lægetid. Evalueringsniveauet er opdelt i 3 kategorier: meget tilfreds, tilfredsstillende og utilfredsstillende.
1 år
Tidsindeks for sygeplejebehandling til patienter med svære traumer
Tidsramme: 1 år
I modsætning til kontrolgruppen kræves tid til blodopsamling hos patienter med alvorlige traumer
1 år
Tilfredshedsanalyse af lægerne
Tidsramme: 1 år
I modsætning til kontrolgruppen inkluderer lægetilfredshedsundersøgelsen ledelsesrådgivning. Evalueringsniveauet er opdelt i 3 kategorier: meget tilfreds, tilfredsstillende og utilfredsstillende
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2021

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-0272

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svært traume

Kliniske forsøg med ultralydsvejledning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner