Auteur-Wang Ping-- Recherche：Application de la ponction guidée par ultrasons dans la collecte de sang chez les patients souffrant de traumatismes graves
Application de la ponction guidée par ultrasons dans la collecte de sang chez les patients présentant un traumatisme grave
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Processus standard de prélèvement sanguin utilisant la ponction guidée par ultrasons. Le groupe témoin a utilisé le processus traditionnel de prélèvement d'échantillons sanguins, qui était principalement basé sur l'expérience clinique personnelle.
Analyse statistique à l'aide du logiciel statistique SPSS 25.0. L'indice d'observation est l'indice de temps du traitement infirmier pour les patients souffrant de traumatismes graves : le temps requis pour le temps d'acquisition, le taux de réussite de la ponction jetable, le temps de livraison de la routine sanguine et du groupe sanguin, le temps de séjour en salle de secours, etc. et l'analyse de la satisfaction de la famille du patient et du médecin : questionnaire conçu, processus de satisfaction de la famille, temps de service, attitude de service, technologie de sauvetage, éducation à la santé, y compris temps de conseil, qualité des soins infirmiers, communication médicale, travail d'équipe, attitude de service, niveaux d'évaluation : très satisfait, satisfait et insatisfaction.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Zhejiang, Zhejiang, Chine, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- ① obstruction des voies respiratoires, besoin d'intubation trachéale ou d'intubation ;② arrêt respiratoire, détresse respiratoire ou ralentissement important ;③ le système circulatoire présente divers signes de choc ④GCS≤8 ;⑤ table du corps visible tête, torse, poitrine blessure ouverte ou joug de poitrine
Critère d'exclusion:
- Tous les patients qui arrêtent l'évaluation et le traitement des traumatismes en salle de secours à mi-parcours du transfert à l'hôpital et de la sortie automatique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Processus standard de prélèvement sanguin par ponction guidée par ultrasons
|
Processus standard de prélèvement sanguin par ponction guidée par ultrasons
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Analyse de la satisfaction des membres de la famille du patient
Délai: 1 an
|
Contrairement au groupe témoin, l'enquête de satisfaction des familles des patients inclut le temps médical.
Le niveau d'évaluation est divisé en 3 catégories : très satisfait, satisfaisant et insatisfaisant.
|
1 an
|
|
Indice de temps du traitement infirmier pour les patients ayant subi un traumatisme grave
Délai: 1 an
|
Contrairement au groupe témoin, le temps requis pour la collecte de sang chez les patients ayant subi un traumatisme grave
|
1 an
|
|
Analyse de la satisfaction des médecins
Délai: 1 an
|
Contrairement au groupe de contrôle, l'enquête de satisfaction des médecins comprend du temps de conseil exécutif. Le niveau d'évaluation est divisé en 3 catégories : très satisfait, satisfaisant et insatisfaisant.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-0272
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .