Autor-Wang Ping-- Pesquisa: Aplicação de punção guiada por ultrassom na coleta de sangue em pacientes com trauma grave
22 de junho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Aplicação da Punção Guiada por Ultrassom na Coleta de Sangue em Pacientes com Trauma Grave
Este estudo teve como objetivo investigar a aplicação da técnica de punção guiada por ultrassom na coleta de sangue em pacientes com trauma grave.
Os métodos deste estudo são 93 pacientes com trauma grave foram selecionados na sala de emergência do Segundo Hospital Afiliado da Universidade de Zhejiang de abril de 2020 a 2 de setembro de 2020 e de outubro de 2020 a março de 2021, comparando as diferenças entre a eficiência do tratamento de enfermagem e o médico satisfação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Processo padrão para coleta de sangue usando punção guiada por ultrassom. O grupo de controle usou o processo tradicional de coleta de amostras de sangue, baseado principalmente na experiência clínica pessoal.
Análise estatística utilizando o software estatístico SPSS 25.0. Os índices de observação são índices de tempo de tratamento de enfermagem para pacientes com trauma grave: o tempo necessário para o tempo de aquisição, a taxa de sucesso da punção descartável, a rotina de sangue e o tempo de entrega do tipo sanguíneo, o tempo de permanência na sala de resgate etc. questionário elaborado, processo de satisfação familiar, tempo de serviço, atitude de serviço, tecnologia de resgate, educação em saúde, incluindo tempo de aconselhamento, qualidade de enfermagem, comunicação médica, trabalho em equipe, atitude de serviço, níveis de avaliação: muito satisfação, satisfação e insatisfação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
177
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
-
Zhejiang, Zhejiang, China, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes com trauma grave recebidos na sala de emergência do Segundo Hospital Afiliado da Faculdade de Medicina da Universidade de Zhejiang de abril de 2020 a março de 2021
Descrição
Critério de inclusão:
- ① obstrução das vias aéreas, necessidade de intubação traqueal ou intubação;② parada respiratória, desconforto respiratório ou lentidão significativa;③ sistema circulatório mostra vários sinais de choque④GCS≤8;⑤ tabela corporal cabeça visível, tronco, lesão aberta no peito ou tórax em jugo
Critério de exclusão:
- Todos os pacientes que param a avaliação e tratamento de trauma da sala de resgate no meio da transferência hospitalar e alta automática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Processo padrão para coleta de sangue usando punção guiada por ultrassom
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Processo padrão para coleta de sangue usando punção guiada por ultrassom
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise de satisfação dos familiares do paciente
Prazo: 1 ano
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Em contraste com o grupo de controle, a pesquisa de satisfação da família do paciente inclui tempo médico.
O nível de avaliação é dividido em 3 categorias: muito satisfeito, satisfatório e insatisfatório.
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1 ano
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Índice de tempo de tratamento de enfermagem para pacientes com trauma grave
Prazo: 1 ano
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Ao contrário do grupo controle, o tempo necessário para coleta de sangue em pacientes com trauma grave
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1 ano
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Análise de satisfação dos médicos
Prazo: 1 ano
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Em contraste com o grupo de controle, a pesquisa de satisfação do médico inclui tempo de aconselhamento executivo. O nível de avaliação é dividido em 3 categorias: muito satisfeito, satisfatório e insatisfatório
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2021
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-0272
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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