Forfatter-Wang Ping-- Forskning: Anvendelse av ultralydveiledet punktering i blodprøvetaking hos pasienter med alvorlig traume
Påføring av ultralydveiledet punktering ved blodprøvetaking hos pasienter med alvorlige traumer
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Standard prosess for blodprøvetaking ved hjelp av Ultrasonic Guided puncture. Kontrollgruppen brukte den tradisjonelle blodprøvetakingsprosessen, som hovedsakelig var basert på personlig klinisk erfaring.
Statistisk analyse ved hjelp av SPSS 25.0 statistisk programvare. Observasjonsindekser er tidsindeks for sykepleiebehandling for pasienter med alvorlig traume: tiden som kreves for oppsamlingstid, suksessrate for engangspunktering, blodrutine og blodtype leveringstid, oppholdstid for redningsrom osv. og pasientens familie- og legetilfredshetsanalyse: selv- utformet spørreskjema, familietilfredshetsprosess, tjenestetid, tjenesteholdning, redningsteknologi, helseutdanning, inkludert rådgivningstid, sykepleiekvalitet, medisinsk kommunikasjon, teamarbeid, serviceinnstilling, evalueringsnivåer: svært tilfredshet, tilfredshet og misnøye.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Zhejiang, Zhejiang, Kina, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ① luftveisobstruksjon, trenger trakeal intubasjon eller intubasjon;② pustestopp, pustebesvær eller betydelig nedbremsing;③ sirkulasjonssystemet viser ulike sjokktegn④GCS≤8;⑤ kroppsbord synlig hode, torso, åpen brystskade eller åk bryst
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter som stopper redningsrommet traumeevaluering og behandling midtveis i sykehusoverføring og automatisk utskrivning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Standard prosess for blodinnsamling ved hjelp av ultralydveiledet punktering
|
Standard prosess for blodinnsamling ved hjelp av ultralydveiledet punktering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshetsanalyse av pasientens familiemedlemmer
Tidsramme: 1 år
|
I motsetning til kontrollgruppen inkluderer pasientens familietilfredshetsundersøkelse medisinsk tid.
Evalueringsnivået er delt inn i 3 kategorier: svært fornøyd, tilfredsstillende og utilfredsstillende.
|
1 år
|
|
Tidsindeks for sykepleiebehandling for pasienter med alvorlige traumer
Tidsramme: 1 år
|
I motsetning til kontrollgruppen, kreves tid for blodinnsamling hos pasienter med alvorlige traumer
|
1 år
|
|
Tilfredshetsanalyse av legene
Tidsramme: 1 år
|
I motsetning til kontrollgruppen inkluderer legetilfredshetsundersøkelsen tid for lederråd. Evalueringsnivået er delt inn i 3 kategorier: svært fornøyd, tilfredsstillende og utilfredsstillende
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-0272
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .