- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04938674
Автор-Ван Пин-- Исследование:Применение пункции под ультразвуковым контролем при сборе крови у пациентов с тяжелой травмой
Применение пункции под ультразвуковым контролем при заборе крови у пациентов с тяжелой травмой
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Стандартный процесс сбора крови с использованием пункции под ультразвуковым контролем. Контрольная группа использовала традиционный процесс сбора образцов крови, который в основном основывался на личном клиническом опыте.
Статистический анализ с использованием статистического программного обеспечения SPSS 25.0. Показатели наблюдения представляют собой временной индекс сестринского ухода за пациентами с тяжелой травмой: время, необходимое для сбора информации, показатель успешности одноразовой пункции, рутинный анализ крови и время доставки группы крови, время пребывания в реанимационном отделении и т. д., а также анализ удовлетворенности семьи пациента и врача: самостоятельный анализ. разработанная анкета, процесс удовлетворенности семьи, время обслуживания, отношение к обслуживанию, технология спасения, санитарное просвещение, включая время на консультации, качество ухода, медицинское общение, работа в команде, отношение к обслуживанию, уровни оценки: очень удовлетворение, удовлетворение и неудовлетворенность.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Zhejiang, Zhejiang, Китай, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- ① обструкция дыхательных путей, требуется интубация трахеи или интубация; ② остановка дыхания, респираторный дистресс или значительное замедление; ③ система кровообращения имеет различные признаки шока ④GCS≤8;
Критерий исключения:
- Все пациенты, которые прекращают оценку травм и лечение в реанимационном отделении на полпути к переводу в больницу и автоматической выписке
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Стандартный процесс забора крови с помощью пункции под ультразвуковым контролем
|
Стандартный процесс забора крови с помощью пункции под ультразвуковым контролем
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Анализ удовлетворенности членов семьи пациента
Временное ограничение: 1 год
|
В отличие от контрольной группы, исследование удовлетворенности семьи пациентов включает время лечения.
Уровень оценки делится на 3 категории: очень доволен, удовлетворительно и неудовлетворительно.
|
1 год
|
Индекс времени сестринского ухода за больными с тяжелой травмой
Временное ограничение: 1 год
|
В отличие от контрольной группы, время забора крови у пострадавших с тяжелой травмой
|
1 год
|
Анализ удовлетворенности врачей
Временное ограничение: 1 год
|
В отличие от контрольной группы, опрос удовлетворенности врачей включает время на консультации. Уровень оценки делится на 3 категории: очень удовлетворен, удовлетворительно и неудовлетворительно.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-0272
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ультразвуковое наведение
-
Caption Health, Inc.НеизвестныйСердечно-сосудистые заболеванияСоединенные Штаты