Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автор-Ван Пин-- Исследование:Применение пункции под ультразвуковым контролем при сборе крови у пациентов с тяжелой травмой

Применение пункции под ультразвуковым контролем при заборе крови у пациентов с тяжелой травмой

Это исследование было направлено на изучение применения техники пункции под ультразвуковым контролем при заборе крови у пациентов с тяжелой травмой. Методы этого исследования: 93 пациента с тяжелой травмой были отобраны из отделения неотложной помощи Второй дочерней больницы Чжэцзянского университета с апреля 2020 г. по 2 сентября 2020 г. и с октября 2020 г. по март 2021 г., сравнивая различия между эффективностью сестринского лечения и врачом. удовлетворение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Стандартный процесс сбора крови с использованием пункции под ультразвуковым контролем. Контрольная группа использовала традиционный процесс сбора образцов крови, который в основном основывался на личном клиническом опыте.

Статистический анализ с использованием статистического программного обеспечения SPSS 25.0. Показатели наблюдения представляют собой временной индекс сестринского ухода за пациентами с тяжелой травмой: время, необходимое для сбора информации, показатель успешности одноразовой пункции, рутинный анализ крови и время доставки группы крови, время пребывания в реанимационном отделении и т. д., а также анализ удовлетворенности семьи пациента и врача: самостоятельный анализ. разработанная анкета, процесс удовлетворенности семьи, время обслуживания, отношение к обслуживанию, технология спасения, санитарное просвещение, включая время на консультации, качество ухода, медицинское общение, работа в команде, отношение к обслуживанию, уровни оценки: очень удовлетворение, удовлетворение и неудовлетворенность.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

177

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Zhejiang, Zhejiang, Китай, 310000
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с тяжелой травмой, поступившие в отделение неотложной помощи Второй дочерней больницы Медицинского колледжа Чжэцзянского университета с апреля 2020 г. по март 2021 г.

Описание

Критерии включения:

  • ① обструкция дыхательных путей, требуется интубация трахеи или интубация; ② остановка дыхания, респираторный дистресс или значительное замедление; ③ система кровообращения имеет различные признаки шока ④GCS≤8;

Критерий исключения:

  • Все пациенты, которые прекращают оценку травм и лечение в реанимационном отделении на полпути к переводу в больницу и автоматической выписке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Стандартный процесс забора крови с помощью пункции под ультразвуковым контролем
Стандартный процесс забора крови с помощью пункции под ультразвуковым контролем

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ удовлетворенности членов семьи пациента
Временное ограничение: 1 год
В отличие от контрольной группы, исследование удовлетворенности семьи пациентов включает время лечения. Уровень оценки делится на 3 категории: очень доволен, удовлетворительно и неудовлетворительно.
1 год
Индекс времени сестринского ухода за больными с тяжелой травмой
Временное ограничение: 1 год
В отличие от контрольной группы, время забора крови у пострадавших с тяжелой травмой
1 год
Анализ удовлетворенности врачей
Временное ограничение: 1 год
В отличие от контрольной группы, опрос удовлетворенности врачей включает время на консультации. Уровень оценки делится на 3 категории: очень удовлетворен, удовлетворительно и неудовлетворительно.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-0272

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ультразвуковое наведение

Подписаться