Autor-Wang Ping-- Investigación: aplicación de punción guiada ultrasónica en la extracción de sangre en pacientes con trauma severo
Aplicación de Punción Guiada Ultrasónica en la Recolección de Sangre en Pacientes con Traumatismo Severo
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Proceso estándar para la extracción de sangre mediante punción guiada por ultrasonidos. El grupo de control utilizó el proceso tradicional de extracción de muestras de sangre, que se basó principalmente en la experiencia clínica personal.
Análisis estadístico utilizando el software estadístico SPSS 25.0. Los índices de observación son el índice de tiempo del tratamiento de enfermería para pacientes con trauma severo: el tiempo requerido para el tiempo de adquisición, la tasa de éxito de la punción desechable, el tiempo de entrega de la rutina y el tipo de sangre, el tiempo de estadía en la sala de rescate, etc. y el análisis de satisfacción del médico y la familia del paciente: auto- cuestionario diseñado, proceso de satisfacción familiar, tiempo de servicio, actitud de servicio, tecnología de rescate, educación para la salud, incluyendo tiempo de asesoramiento, calidad de enfermería, comunicación médica, trabajo en equipo, actitud de servicio, niveles de evaluación: muy satisfacción, satisfacción e insatisfacción.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Zhejiang, Zhejiang, Porcelana, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ① Obstrucción de las vías respiratorias, necesidad de intubación o intubación traqueal; ② Parada de la respiración, dificultad respiratoria o ralentización significativa; ③ El sistema circulatorio muestra varios signos de shock ④GCS≤8; ⑤ Cabeza visible, torso, tórax, lesión abierta en el tórax o tórax en yugo
Criterio de exclusión:
- Todos los pacientes que interrumpen la evaluación y el tratamiento de traumatismos en la sala de rescate a la mitad del traslado al hospital y el alta automática
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Proceso estándar para la extracción de sangre mediante punción guiada ultrasónica
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Proceso estándar para la extracción de sangre mediante punción guiada ultrasónica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Análisis de satisfacción de los familiares del paciente
Periodo de tiempo: 1 año
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En contraste con el grupo de control, la encuesta de satisfacción de la familia del paciente incluye tiempo médico.
El nivel de evaluación se divide en 3 categorías: muy satisfecho, satisfactorio e insatisfactorio.
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1 año
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Índice de tiempo del tratamiento de enfermería para pacientes con trauma severo
Periodo de tiempo: 1 año
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A diferencia del grupo de control, el tiempo necesario para la extracción de sangre en pacientes con trauma severo
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1 año
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Análisis de satisfacción de los médicos
Periodo de tiempo: 1 año
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En contraste con el grupo de control, la encuesta de satisfacción del médico incluye tiempo de asesoramiento ejecutivo. El nivel de evaluación se divide en 3 categorías: muy satisfecho, satisfactorio e insatisfactorio
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0272
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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