Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Autor-Wang Ping-- Badania: Zastosowanie nakłucia pod kontrolą ultradźwięków w pobieraniu krwi u pacjentów z ciężkimi urazami

22 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Zastosowanie nakłucia pod kontrolą ultradźwięków w pobieraniu krwi u pacjentów z ciężkimi urazami

Niniejsze badanie miało na celu zbadanie zastosowania techniki nakłucia pod kontrolą USG w pobieraniu krwi u pacjentów z ciężkimi urazami. Metody tego badania to 93 pacjentów z ciężkim urazem wybranych z izby przyjęć Drugiego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Zhejiang od kwietnia 2020 do września 2020 i od października 2020 do marca 2021, porównując różnice między skutecznością leczenia pielęgniarskiego a skutecznością lekarza zadowolenie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Standardowy proces pobierania krwi przy użyciu nakłucia pod kontrolą ultradźwięków. Grupa kontrolna stosowała tradycyjny proces pobierania próbek krwi, który opierał się głównie na osobistym doświadczeniu klinicznym.

Analiza statystyczna z wykorzystaniem oprogramowania statystycznego SPSS 25.0. Indeks obserwacyjny to wskaźnik czasowy leczenia pielęgniarskiego pacjentów z ciężkim urazem: czas potrzebny na akwizycję, wskaźnik skuteczności wkłuć jednorazowych, czas podawania krwi i grupa krwi, czas pobytu na sali ratunkowej itp. oraz analiza satysfakcji rodziny pacjenta i lekarza: samo- zaprojektowany kwestionariusz, proces satysfakcji rodziny, czas obsługi, postawa obsługi, technika ratunkowa, edukacja zdrowotna, w tym czas udzielania porad, jakość pielęgniarstwa, komunikacja medyczna, praca zespołowa, postawa obsługi, poziomy oceny: satysfakcja bardzo, satysfakcja i niezadowolenie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

177

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Zhejiang, Zhejiang, Chiny, 310000
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z ciężkim urazem przyjmowani na izbę przyjęć Drugiego Szpitala Stowarzyszonego Zhejiang University Medical College od kwietnia 2020 r. do marca 2021 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ① niedrożność dróg oddechowych, konieczna intubacja lub intubacja dotchawicza; ② zatrzymanie oddechu, niewydolność oddechowa lub znaczne spowolnienie; ③ układ krążenia wykazuje różne objawy wstrząsu ④GCS≤8; ⑤ widoczna głowa, tułów, otwarta klatka piersiowa lub jarzmo klatki piersiowej

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy przerywają ocenę urazów i leczenie w sali ratunkowej w połowie transportu do szpitala i automatycznego wypisu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Standardowy proces pobierania krwi za pomocą nakłucia pod kontrolą ultradźwięków
Urządzenie: prowadzenie ultradźwiękowe
Standardowy proces pobierania krwi za pomocą nakłucia pod kontrolą ultradźwięków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza satysfakcji członków rodziny pacjenta
Ramy czasowe: 1 rok
W przeciwieństwie do grupy kontrolnej badanie satysfakcji rodziny pacjenta obejmuje czas poświęcony na leczenie. Poziom oceny dzieli się na 3 kategorie: bardzo zadowolony, zadowalający i niezadowalający.
1 rok
Indeks czasowy postępowania pielęgniarskiego u pacjentów z ciężkim urazem
Ramy czasowe: 1 rok
W przeciwieństwie do grupy kontrolnej czas potrzebny do pobrania krwi u pacjentów z ciężkim urazem
1 rok
Analiza satysfakcji lekarzy
Ramy czasowe: 1 rok
W przeciwieństwie do grupy kontrolnej, badanie satysfakcji lekarza obejmuje czas na poradę wykonawczą. Poziom oceny podzielony jest na 3 kategorie: bardzo zadowolony, zadowalający i niezadowalający
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Śledczy

  • Główny śledczy: Chen Ze Xin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-0272

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciężka trauma

Badania kliniczne na prowadzenie ultradźwiękowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj