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マイコプラズマ性器による性感染症：疫学的、臨床、微生物学的、治療的側面 (IST_MG)

2023年9月11日 更新者：Fondation Hôpital Saint-Joseph

感染性肛門直腸炎の臨床症状はほとんど説明されていません。 彼らの疫学は、臨床面、診断面（診断は消化器科で定期的に行われており、現在では新しい診断ツールが利用可能です）および治療面と同様にほとんど知られていません。

マリー テレーズ センターの肛門科センターは、人材採用と評判の点でイル ド フランス地域で有数の肛門科センターであり、肛門直腸炎患者の大部分を専門的な治療のために排出しています。 セント ジョゼフ病院グループの臨床微生物学研究室は、マリー テレーズ センターと連携しており、これらの感染症の管理における微生物学的および感染性の側面に関する専門知識を提供しています。

近年、肛門直腸炎の疑いでレオポルド・ベラン肛門科センターに紹介されたこの大規模な患者集団からのデータの分析により、病原体である淋菌やクラミジア・トラコマチスが判明した。

マイコプラズマ・ジェニタリウム (MG) は性感染症 (STI) の原因となる新興病原体であり、近年報告が増えています。 この病原体に関する研究により、危険因子をより適切に特定し、最適化された予防および治療管理戦略を目標とすることが可能になります。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75014
        • 募集
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

- 年齢が18歳以上で、サンテ・マリー・テレーズセンターまたはGHPSJの肛門科で治療を受けており（診察および/または入院）、感染性性感染症肛門直腸炎の疑いで肛門直腸綿棒が採取される患者2021年6月より。

説明

包含基準:

  • 年齢が18歳以上の患者
  • サンテ・マリー・テレーズセンターまたはGHPSJの肛門科センターで治療を受けており（診察および/または入院）、感染性性感染症肛門直腸炎の疑いで肛門直腸綿棒を採取する患者
  • フランス語を話す患者

除外基準:

  • 後見・保佐を受けている患者
  • 自由を奪われた患者
  • 裁判所の保護下にある患者
  • 患者は自分のデータをこの研究に使用することに反対しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
これらの肛門直腸感染症の臨床形態
時間枠：1日目
この結果は臨床症状に対応します: 臨床症状の有病率 [発熱 (はい/いいえ)、潰瘍形成 (はい/いいえ)、化膿性直腸炎 (はい/いいえ)、直腸炎性エリテマトーデス (はい/いいえ)、コンジローマ (はい/いいえ)] 。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Fondation Hôpital Saint-Joseph

捜査官

  • 主任研究者：Julie Lourtet、Fondation Hôpital Saint-Joseph

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月17日

一次修了 (推定)

2024年6月17日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月29日

最初の投稿 (実際)

2021年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月11日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IST_MG

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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