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Mycoplasma Genitalium에 의한 성병 감염: 역학적, 임상적, 미생물학적, 치료적 측면 (IST_MG)

2023년 9월 11일 업데이트: Fondation Hôpital Saint-Joseph

감염성 항문직장염은 잘 설명되지 않은 임상적 실체입니다. 그들의 역학은 잘 알려져 있지 않으며 임상, 진단(위장병학에서 정기적으로 진단이 이루어지고 현재 새로운 진단 도구를 사용할 수 있음) 및 치료 측면이 있습니다.

Marie Thérèse 센터의 항문 센터는 모집 및 평판 측면에서 일 드 프랑스 지역의 선도적인 항문 센터이며 전문 치료를 위해 많은 양의 항문직장염 환자를 배출합니다. Saint Joseph Hospital Group의 임상 미생물 실험실은 Marie Thérèse 센터와 연결되어 이러한 감염 관리의 미생물 및 감염 측면에 대한 전문 지식을 제공합니다.

최근 몇 년 동안 항문직장염이 의심되어 Léopold Bellan 항문 센터에 의뢰된 이 많은 환자 집단의 데이터를 분석한 결과 임질 임균 및/또는 클라미디아 트라코마티스라는 병원균이 밝혀졌습니다.

마이코플라즈마 제니탈리움(MG)은 성병(STI)의 원인이 되는 신흥 병원체이며 최근 몇 년 동안 점점 더 많이 기술되고 있습니다. 이 병원체에 대한 연구를 통해 위험 요소를 더 잘 식별하고 최적화된 예방 및 치료 관리 전략을 목표로 삼을 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75014
        • 모병
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 만 18세 이상으로 GHPSJ나 Centre de santé Marie-Thérèse의 직장항문학회(상담 및/또는 입원)에서 치료를 받고 있으며 감염성 성매개 항문직장염이 의심되어 직장도말검사를 시행할 환자 2021년 6월부터.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 환자
  • Center de santé Marie-Thérèse 또는 GHPSJ(상담 및/또는 입원)의 Center de proctologie에서 치료를 받고 감염성 성매개 항문직장염이 의심되어 항문직장 면봉을 채취할 환자
  • 프랑스어를 사용하는 환자

제외 기준:

  • 후견인 또는 큐레이터인 환자
  • 자유를 박탈당한 환자
  • 법원의 보호를 받는 환자
  • 이 연구를 위한 자신의 데이터 사용에 반대하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이러한 항문직장 감염의 임상 형태
기간: 1일차
이 결과는 임상 증상에 해당합니다: 임상 징후의 유병률[열(예/아니오), 궤양(예/아니오), 화농성 직장염(예/아니오), 직장 홍반(예/아니오), 콘딜로마(예/아니오)] .
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julie Lourtet, Fondation Hôpital Saint-Joseph

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 17일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 17일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IST_MG

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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항문직장 감염에 대한 임상 시험

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