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ITB 症候群における大臀筋および大腿筋膜張筋の METS の有無による筋膜リリース

2021年8月27日 更新者:Riphah International University

腸脛靭帯症候群を伴う大臀筋および大腿筋膜張筋の筋エネルギー技術の有無にかかわらず、IT バンドの筋膜リリースの効果。

この研究は、腸脛靭帯症候群を伴う大臀筋および大腿筋膜張筋の筋肉エネルギー技術を使用する、または使用しない IT バンドの筋膜リリースの効果を評価するために実施されます。 データはヴェハリのハイダー記念病院から収集されます。 研究には、陽性のオーバーテストによって確認された痛みの外側に痛みがある男女の24人の患者が含まれます。 治療グループの患者は、IT バンド症候群の痛みを和らげるために大殿筋と大腿筋膜張筋の筋膜リリースとマッスル エネルギー テクニックを受けますが、コントロール グループは筋膜リリース治療のみを受けます。 研究期間中、24人の患者全員が安定しています。 調査は、概要の承認後 06 か月の期間に基づいて実施されます。 患者は調査され、アンケートに記入されます。 腸脛靭帯症候群の可能性のあるすべての患者は、連続サンプリングを使用して取得されます。 インフォームドコンセントは、採用されたすべての患者から取得されます。 この研究の結果は、腸脛靭帯の痛みを管理するのに役立ち、ランダム化比較試験になります

調査の概要

詳細な説明

腸脛靭帯は、太ももの側面にある大腿筋膜の肥厚した密な線維性結合組織です。 ITB は大腿骨大転子の近位側に付着し、大腿筋膜張筋と大殿筋および中殿筋が脛骨の外側顆に関与します。 外側膝の最も一般的な損傷は、腸脛靭帯症候群 (ITBS) です。 ITBS は、外側大腿骨上顆上の腸脛靭帯 (ITB) の反復的な摩擦に起因する酷使損傷であり、生体力学的研究によると、衝突の最大ゾーンは膝屈曲の約 30° にあると説明されています。 非実験的調査によると、ITBS の有病率は、すべての酷使損傷の 15% から 24% を占めています。 疫学研究では、ITBS が外側膝関節症状の最も一般的な原因であり、報告された発生率は 1.6% から 12% であることが示されています。

ITBS は、膝関節を動かす際に摩擦、刺激、および痛みを引き起こす反復的な動きによる酷使による損傷です。 前向き研究では、膝関節の内旋の増加と股関節の内転角の増加が ITBS の病因に重要な役割を果たしており、腸脛靭帯の緊張率は、他の人に比べて膝関節の反復運動のある人の方が大きいことが示されています。人。

腸脛靭帯症候群の症状は、膝の内旋の増加、後足外反の減少、脛骨の内旋および股関節内転角度の減少であり、膝で最大の内旋を伴い、立脚中の立脚期における股関節の外転および内転の可動範囲が減少します。 . また、足元の反転モーメントが大きくなり、股関節の外転と屈曲が減少し、健康な人よりも早く最大股関節屈曲角度に達します。 女性は、腸脛靭帯症候群の素因となる可能性があります。 腸脛靭帯摩擦症候群は、主に長距離走者、サイクリスト、軍人に見られる酷使による損傷で、発生率は 1.6% ~ 52% と推定されています。流体ゴニオメーターを使用。

徒手療法は、ITBS の治療における第一選択であり、痛みを軽減し ITB を延長するための軟部組織の解放と内側膝蓋骨の動員で構成されます。 筋膜リリース ツールとしてフォーム ローラーを使用した筋膜リリースは、ITB の軟部組織の癒着を解消するために使用されます。 研究はまた、筋膜リリースが外側の膝の痛みを和らげるのに有益であることを示しました. 患者が痛みを伴わずにストレッチ療法を実行するにつれて、強化もリハビリテーションプログラムに追加されます。 ITBSの治療には、静的ストレッチング、強化、手技療法、神経筋再教育、筋肉エネルギー技術などの物理的介入が行われます。 アクティブ リリース テクニックと筋膜リリース テクニックは、筋骨格痛の患者にも有効ですが、慢性疼痛の管理において、筋膜リリース テクニックの方がアクティブ リリース テクニックよりも優れた結果をもたらすことが研究で明らかになりました。

大殿筋の緊張の高まりは、軟部組織の動員と筋肉エネルギー技術を組み合わせたアクティブなポンプ技術で修正できます。 等尺性股関節外転と内転強化も、ITBS の可動域の緩和と獲得のために行われました。 MET は、専門家によって与えられる反力に対して、制御されたベアリングで被験者の筋肉を意図的に収縮させることを含む治療技術です。 METは、痛みを軽減し、緊張した筋肉とベルトを伸ばし、筋肉の緊張を和らげ、近くの流れを高め、弱い筋肉組織を強化し、関節の制限を動員するために利用されます. MET は、筋肉の伸展性と脊椎の可動域を増加させ、可動性の低下した患者を治療します。 マッスル エネルギー テクニックには、ポスト アイソメトリック リラクゼーションとポスト ファシリテーション ストレッチング テクニックが含まれます。 特定の筋肉のMETSは、神経力学およびリンパ系の有効性を改善するために使用されます

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Burewala、Punjab、パキスタン、61010
        • Haider memorial hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~30年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 膝の外側に痛みがあり、オーバーテストが陽性の患者

除外基準:

  • 医学的に不安定な患者
  • 半月板や靭帯の断裂のような外側の膝の痛みの他の原因
  • 外傷の原因
  • その他の膝の病態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:大臀筋と大腿筋膜張筋のマッスルエナジーテクニック
INTERVENTIONAL GROUP (大殿筋と大腿筋膜張筋のマッスルエナジーテクニック)
痛みや可動域を緩和するために高張筋を伸ばすために使用されます。患者の位置は仰臥位で、セラピストはテーブルの横にいます。患者の脚を完全に内転させてITバンドを伸ばし、患者が脚を外転させようとします。 10 秒間、最大努力の約 25% で伸ばされている筋肉を収縮させる抵抗。 彼らはリラックスし、セラピストはそれを長くします。
アクティブコンパレータ:腸脛靭帯の筋膜リリース
コントロールグループ(腸脛靭帯の筋膜リリース)
ITバンド症候群の筋膜リリース。 セラピストの指は、指先で ITB を上下に追跡して、最も痛みのある場所を見つけ、テニスボールを使用してそれらの場所に小さく円形の軽いリリースを適用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価尺度
時間枠:3週間
これは、個人が 11 段階の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢機能スケール
時間枠:3週間
下肢機能スケール スコア = 合計 (20 の活動すべてのポイント) 解釈: 最小スコア: 0 最大スコア: 80 スコアが低いほど、障害が大きくなります。 最小検出可能変化 (MDC) は 9 スケール ポイントです。 臨床的に重要な最小差 (MCID) は 9 スケール ポイントです。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Sana ullah、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月10日

一次修了 (実際)

2021年8月10日

研究の完了 (実際)

2021年8月10日

試験登録日

最初に提出

2021年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月6日

最初の投稿 (実際)

2021年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月27日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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