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Myofasziale Freisetzung mit und ohne METS von Gluteus Maximus und Tensor Fascia Lata beim ITB-Syndrom

27. August 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung des IT-Bands mit oder ohne Muskelenergietechnik des Gluteus Maximus und der Tensor Fascia Lata mit Iliotibial-Band-Syndrom.

Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung des IT-Bandes mit oder ohne Muskelenergietechnik des Gluteus maximus und der Tensorfascia Lata mit Iliotibialbandsyndrom zu bewerten. Die Daten werden im Haider-Gedenkkrankenhaus in Vehari erhoben. Die Studie wird 24 Patienten beider Geschlechter mit Schmerzen auf der lateralen Seite des Schmerzes umfassen, die durch einen positiven Ober-Test bestätigt wurden. Der Patient der Behandlungsgruppe erhält eine myofasziale Freisetzung und Muskelenergietechnik des großen Gesäßmuskels und des Tensor-Fascia-Lata-Muskels, um die Schmerzen des IT-Band-Syndroms zu lindern, während die Kontrollgruppe nur eine myofasziale Freisetzungsbehandlung erhält. Alle 24 Patienten werden während des Studienzeitraums stabil sein. Die Studie wird basierend auf einem Zeitraum von 06 Monaten nach Genehmigung der Synopse durchgeführt. Die Patienten werden untersucht und füllen einen Fragebogen aus. Alle möglichen Patienten mit Tractus iliotibialis werden durch konsekutive Probenentnahme entnommen. Von allen rekrutierten Patienten wird eine informierte Einwilligung eingeholt. Die Ergebnisse dieser Studie werden dabei helfen, die Schmerzen des Tractus iliotibialis zu behandeln und werden eine randomisierte, kontrollierte Studie sein

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Tractus iliotibialis ist eine dichte fibröse Bindegewebsverdickung der Fascia lata an der lateralen Seite des Oberschenkels. Das ITB wird proximal am Trochanter major des Femurs mit faszialer Beteiligung der Tensorfascia Lata und der Musculus gluteus maximus und gluteus medius am lateralen Kondylus der Tibia befestigt. Die häufigste Verletzung des lateralen Knies ist das Iliotibialbandsyndrom (ITBS). ITBS ist eine Überbeanspruchungsverletzung, die aus wiederholter Reibung des Iliotibialbandes (ITB) über dem lateralen femoralen Epikondylus resultiert. Biomechanische Studien erklärten, dass eine maximale Impingementzone bei etwa 30° der Knieflexion liegt. Die Prävalenz von ITBS macht 15 % bis 24 % aller Verletzungen durch Überbeanspruchung in nicht-experimentellen Untersuchungen aus. Epidemiologische Studien zeigen, dass ITBS die häufigste Ursache für laterale Kniebeschwerden ist, mit einer gemeldeten Inzidenz von 1,6 % bis 12 %.

ITBS ist eine Überlastungsverletzung durch sich wiederholende Bewegungen, die Reibung, Reizung und Schmerzen beim Bewegen des Kniegelenks verursachen. Prospektive Forschung zeigt, dass die größere Innenrotation am Kniegelenk und erhöhte Adduktionswinkel des Hüftgelenks eine wichtige Rolle in der Ätiologie von ITBS spielen und dass die Dehnungsrate in den Iliotibialbändern bei Personen mit repetitiven Bewegungen der Kniegelenke größer ist als bei anderen Personen.

Das Iliotibial-Band-Syndrom zeigt sich in erhöhter Innenrotation des Knies, verringerter Eversion des hinteren Fußes, Innenrotation der Tibia und Adduktionswinkel der Hüfte beim Fersenauftritt mit maximaler Innenrotation am Knie und verringerter Gesamtabduktion und Adduktionsreichweite der Hüfte während der Standphase während des Stands . Es zeigt auch größere Umkehrmomente an ihren Füßen, eine verringerte Abduktion und Flexion an ihrem Hüftgelenk und erreicht früher als gesunde Personen maximale Hüftflexionswinkel. Das weibliche Geschlecht kann ein prädisponierender Faktor für das Iliotibialbandsyndrom sein. Das Iliotibialband-Reibungssyndrom ist eine Überbeanspruchungsverletzung, die hauptsächlich bei Langstreckenläufern, Radfahrern und Militärangehörigen mit einer geschätzten Inzidenz von 1,6% bis 52% auftritt. Die ITB-Länge wird durch den Ober-Test und den modifizierten Ober-Test gemessen, wobei der Hüftadduktionswinkel durch überwacht wird mit einem Flüssigkeitsgoniometer.

Die manuelle Therapie ist die erste Wahl bei der Behandlung von ITBS und besteht aus einer Weichteilentlastung und medialen Patellamobilisierungen zur Schmerzlinderung und Verlängerung des ITB. Myofasziales Release mit Verwendung einer Schaumstoffrolle als myofasziales Release-Tool wird verwendet, um Weichteiladhäsionen in der ITB aufzulösen. Studien zeigten auch, dass die myofasziale Freisetzung zur Linderung von lateralen Knieschmerzen von Vorteil ist. Mit dem Fortschreiten des Patienten, der das Dehnungsschema ohne Schmerzen durchführt, wird das Rehabilitationsprogramm auch um eine Kräftigung erweitert. Körperliche Interventionen wie statische Dehnung, Kräftigung, manuelle Therapie und neuromuskuläre Umerziehungs- und Muskelenergietechniken werden zur Behandlung von ITBS durchgeführt. Die Active-Release-Technik und die Myofascial-Release-Technik sind auch bei Patienten mit muskuloskelettalen Schmerzen wirksam, aber Untersuchungen haben gezeigt, dass die Myofascial-Release-Technik bei der Behandlung chronischer Schmerzen bessere Ergebnisse als die Active-Release-Technik hat.

Der erhöhte Tonus des großen Gesäßmuskels kann mit aktiven Pumptechniken korrigiert werden, die eine Mobilisierung des Weichgewebes mit Muskelenergietechniken kombinieren. Die isometrische Hüftabduktion und Adduktionsstärkung wird auch durchgeführt, um den Bewegungsumfang bei ITBS zu entlasten und zu erhöhen. MET ist eine Behandlungstechnik, die eine willentliche Kontraktion des Muskels eines Patienten in einer kontrollierten Haltung gegen eine vom Spezialisten gegebene Gegenkraft beinhaltet. MET wird verwendet, um die Schmerzen zu lindern, die verspannten Muskeln und Gürtel zu dehnen, den Muskeltonus zu verringern, den Nahfluss zu verbessern, die schwache Muskulatur zu stärken und die Gelenkbeschränkungen zu mobilisieren. MET erhöhen die Dehnbarkeit der Muskeln und den Bewegungsbereich der Wirbelsäule und behandeln Patienten mit eingeschränkter Mobilität. Muskelenergietechniken umfassen postisometrische Entspannungs- und Postfacilitations-Dehnungstechniken. METS spezifischer Muskeln werden zur Verbesserung der Wirksamkeit des neurodynamischen und lymphatischen Systems verwendet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Pakistan, 61010
        • Haider memorial hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Schmerzen an der lateralen Seite des Knies mit positivem Ober-Test

Ausschlusskriterien:

  • medizinisch instabile Patienten
  • andere Ursachen für seitliche Knieschmerzen wie Meniskus- und Bänderrisse
  • traumatische Ursachen
  • andere pathologische Zustände des Knies

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Muskelenergietechnik von Gluteus Maximus und Tensor Fascia Lata
INTERVENTIONSGRUPPE (Muskelenergietechnik des Gluteus maximus und Tensor fascia lata)
Es wird zur Verlängerung hypertoner Muskeln zur Linderung von Schmerzen und Bewegungsfreiheit verwendet. Der Patient befindet sich in Rückenlage und der Therapeut neben dem Tisch. Das Bein des Patienten wird vollständig adduziert, um das IT-Band zu dehnen, und dann versucht der Patient, das Bein dagegen abzuspreizen Widerstand, der die gedehnten Muskeln bei etwa 25 % der maximalen Anstrengung für 10 Sekunden zusammenzieht. Sie entspannen sich dann und der Therapeut verlängert sie.
Aktiver Komparator: Myofasziale Freisetzung des Iliotibialbandes
KONTROLLGRUPPE (myofasziale Freisetzung des Iliotibialbandes)
Myofasziale Freisetzung des IT-Band-Syndroms. Die Finger des Therapeuten fahren mit den Fingerspitzen an Ihrem ITB auf und ab, um die empfindlichsten Stellen zu finden, und verwenden einen Tennisball, um an diesen Stellen kleine, kreisförmige, leichte Freisetzungen vorzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 3 Wochen
Es ist ein subjektives Maß, bei dem Einzelpersonen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala reicht von 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsskala der unteren Extremität
Zeitfenster: 3 Wochen
Untere Extremität Funktionsskala Punktzahl = Summe (Punkte für alle 20 Aktivitäten) Interpretation: Minimale Punktzahl: 0 Maximale Punktzahl: 80 Je niedriger die Punktzahl, desto größer die Behinderung. Die minimale nachweisbare Änderung (MDC) beträgt 9 Skalenpunkte. Der minimale klinisch wichtige Unterschied (MCID) beträgt 9 Skalenpunkte
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Iliotibialband-Syndrom

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