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Liberação Miofascial com e Sem METS do Glúteo Máximo e Tensor da Fáscia Lata na Síndrome ITB

27 de agosto de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da liberação miofascial da banda IT com ou sem técnica de energia muscular do glúteo máximo e tensor da fáscia lata com síndrome da banda iliotibial.

Este estudo será conduzido para avaliar os efeitos da liberação miofascial da banda IT com ou sem técnica de energia muscular do glúteo máximo e tensor da fáscia Lata com síndrome da banda iliotibial. Os dados serão coletados do hospital memorial Haider em Vehari. O estudo incluirá 24 pacientes de ambos os sexos com dor no lado lateral da dor confirmada pelo teste Ober positivo. O paciente do grupo de tratamento receberá liberação miofascial e técnica de energia muscular do músculo glúteo máximo e músculo tensor da fáscia Lata para aliviar a dor da síndrome da banda IT, enquanto o grupo de controle receberá apenas tratamento de liberação miofascial. Todos os 24 pacientes permanecerão estáveis ​​durante o período do estudo. O estudo será conduzido com base no período de 06 meses após a aprovação da sinopse. Os pacientes serão estudados e preencherão um questionário. Todos os possíveis pacientes com síndrome do trato iliotibial serão coletados usando amostragem consecutiva. O consentimento informado será obtido de todos os pacientes recrutados. Os resultados deste estudo ajudarão a controlar a dor do trato iliotibial e serão um estudo controlado randomizado

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O trato iliotibial é um espessamento de tecido conjuntivo fibroso denso da fáscia Lata na face lateral da coxa. O ITB é fixado proximalmente no trocânter maior do fêmur com envolvimento fascial do tensor da fáscia Lata e dos músculos glúteo máximo e glúteo médio ao côndilo lateral da tíbia. A lesão mais comum do joelho lateral é a síndrome da banda iliotibial (ITBS). ITBS é uma lesão por uso excessivo resultante da fricção repetitiva da banda iliotibial (ITB) sobre o epicôndilo femoral lateral, estudos biomecânicos explicaram que uma zona máxima de impacto está em aproximadamente 30° de flexão do joelho. A prevalência de ITBS é responsável por 15% a 24% em todas as lesões por uso excessivo em investigações não experimentais. Estudos epidemiológicos demonstram ITBS como a causa mais comum de sintomas laterais do joelho com uma incidência relatada variando de 1,6% a 12%.

ITBS é uma lesão por uso excessivo de movimentos repetitivos que causam fricção, irritação e dor ao mover a articulação do joelho. Pesquisas prospectivas demonstram que a maior rotação interna na articulação do joelho e o aumento dos ângulos de adução da articulação do quadril desempenham um papel importante na etiologia da ITBS e que a taxa de tensão nas bandas iliotibiais é maior em pessoas com movimentos repetitivos das articulações do joelho em comparação com outras pessoas.

A apresentação da síndrome da banda iliotibial é o aumento da rotação interna do joelho, diminuição da eversão do pé traseiro, rotação interna da tíbia e ângulos de adução do quadril no toque do calcanhar com rotação interna máxima no joelho e diminuição da abdução total e amplitude de movimento da adução no quadril durante a fase de apoio durante o apoio . Ele também exibe maiores momentos inversores nos pés, diminuição da abdução e flexão na articulação do quadril e atinge ângulos máximos de flexão do quadril mais cedo do que indivíduos saudáveis. o sexo feminino pode ser um fator predisponente da síndrome do trato iliotibial. A síndrome de fricção da banda iliotibial é uma lesão por uso excessivo observada principalmente em corredores de longa distância, ciclistas e militares com incidência estimada de 1,6%-52%. usando um goniômetro de fluido.

A terapia manual é a primeira escolha no tratamento da ITBS e consiste na liberação de tecidos moles e mobilizações mediais da patela para alívio da dor e alongamento do ITB. A liberação miofascial com uso de rolo de espuma como uma ferramenta de liberação miofascial é usada para quebrar aderências de tecidos moles no ITB. Estudos também mostraram que a liberação miofascial é benéfica para aliviar a dor lateral do joelho. Com a progressão do paciente realizando o regime de alongamento sem dor, o fortalecimento também é adicionado ao programa de reabilitação. Intervenções físicas como alongamento estático, fortalecimento, terapia manual e reeducação neuromuscular e técnicas de energia muscular são realizadas para o tratamento da ITBS. A Técnica de Liberação Ativa e a Técnica de Liberação Miofascial também são eficazes em pacientes com dor musculoesquelética, mas pesquisas revelaram que a Técnica de Liberação Miofascial demonstrou ter melhores resultados do que a Técnica de Liberação Ativa no tratamento da dor crônica.

O aumento do tônus ​​do glúteo máximo pode ser corrigido com técnicas de bombeamento ativo, combinando mobilização de tecidos moles com técnicas de energia muscular. Isométrico de fortalecimento de abdução e adução do quadril também realizado para aliviar e ganhar amplitude de movimento em ITBS. MET é uma técnica de tratamento que inclui uma constrição intencional do músculo de um sujeito em um rolamento controlado, contra uma força contrária que é dada pelo especialista. O MET é utilizado para diminuir a dor, estender os músculos e cintos tensos, diminuir o tônus ​​muscular, aumentar o fluxo nas proximidades, fortalecer a musculatura fraca e mobilizar as restrições articulares. O MET aumenta a extensibilidade dos músculos e a amplitude de movimento da coluna, tratando pacientes com mobilidade reduzida. As técnicas de energia muscular envolvem relaxamento pós-isométrico e técnicas de alongamento pós-facilitação. METS de músculos específicos são usados ​​para melhorar a eficácia do sistema neurodinâmico e linfático

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Paquistão, 61010
        • Haider memorial hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente com dor na lateral do joelho com teste de ober positivo

Critério de exclusão:

  • pacientes medicamente instáveis
  • outras causas de dor lateral no joelho, como ruptura de menisco e ligamentos
  • causas de trauma
  • outra condição patológica do joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de energia muscular do glúteo máximo e tensor da fáscia lata
GRUPO INTERVENCIONAL (técnica de energia muscular de glúteo máximo e tensor da fáscia lata)
é usado para alongar os músculos hipertônicos para alívio da dor e amplitude de movimento. A posição do paciente é deitada em decúbito dorsal e o terapeuta está ao lado da mesa. A perna do paciente é totalmente aduzida para esticar a banda IT e, em seguida, o paciente tenta abduzir a perna contra resistência contraindo os músculos sendo alongados a aproximadamente 25% do esforço máximo por 10 segundos. Eles então relaxam e o terapeuta o alonga.
Comparador Ativo: Liberação miofascial da banda iliotibial
GRUPO DE CONTROLE (liberação miofascial da banda iliotibial)
Síndrome da liberação miofascial da banda IT. Os dedos do terapeuta rastreiam para cima e para baixo seu ITB com as pontas dos dedos para encontrar os pontos mais sensíveis e usar uma bola de tênis para aplicar uma liberação leve, circular e pequena nesses locais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 3 semanas
É uma medida subjetiva em que os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos. A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala funcional de membros inferiores
Prazo: 3 semanas
pontuação da escala funcional de membros inferiores = soma (pontos para todas as 20 atividades) Interpretação: Pontuação mínima: 0 Pontuação máxima: 80 Quanto menor a pontuação, maior a incapacidade. A Mudança Mínima Detectável (MDC) é de 9 pontos de escala. A diferença clinicamente importante mínima (MCID) é de 9 pontos da escala
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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