Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Myofasciale release met en zonder METS van Gluteus Maximus en Tensor Fascia Lata bij ITB-syndroom

27 augustus 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van myofasciale afgifte van IT-band met of zonder spierenergietechniek van gluteus maximus en tensor fascia lata met iliotibiaal bandsyndroom.

Deze studie zal worden uitgevoerd om de effecten te evalueren van myofasciale release van IT-band met of zonder spierenergietechniek van gluteus maximus en tensor fascia Lata met iliotibiaal bandsyndroom. Gegevens zullen worden verzameld uit het Haider-herdenkingsziekenhuis in Vehari. Studie omvat 24 patiënten van beide geslachten met pijn aan de laterale zijde van pijn bevestigd door positieve ober-test. De patiënt in de behandelingsgroep krijgt een myofasciale release en spierenergietechniek van de gluteus maximus & tensor fascia Lata-spier om de pijn van het IT-bandsyndroom te verlichten, terwijl de controlegroep alleen een myofasciale release-behandeling krijgt. Alle 24 patiënten zullen gedurende de onderzoeksperiode stabiel zijn. Studie zal worden uitgevoerd op basis van een periode van 06 maanden na goedkeuring van de synopsis. Patiënten worden bestudeerd en vragenlijsten ingevuld. Alle mogelijke patiënten met het tractus iliotibialis syndroom zullen achtereenvolgens worden afgenomen. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van alle aangeworven patiënten. De resultaten van deze studie zullen helpen om de pijn van het iliotibiale kanaal te beheersen en zullen een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het iliotibiale kanaal is een dichte vezelige bindweefselverdikking van de fascia Lata aan de laterale zijde van de dij. De ITB is proximaal bevestigd aan de trochanter major van het dijbeen met fasciale betrokkenheid van de tensor fascia Lata en de gluteus maximus en gluteus Medius-spieren aan de laterale condylus van de tibia. Het meest voorkomende letsel van de laterale knie is het iliotibiale bandsyndroom (ITBS). ITBS is een overbelastingsblessure die het gevolg is van herhaalde wrijving van de iliotibiale band (ITB) over de laterale femorale epicondylus. Biomechanische studies verklaarden dat een maximale zone van botsing ongeveer 30° knieflexie is. De prevalentie van ITBS is goed voor 15% tot 24% van alle overbelastingsletsels in niet-experimentele onderzoeken. Epidemiologische studies tonen ITBS aan als de meest voorkomende oorzaak van laterale kniesymptomen met een gerapporteerde incidentie variërend van 1,6% tot 12%.

ITBS is een overbelastingsblessure door herhaalde bewegingen die wrijving, irritatie en pijn veroorzaken bij het bewegen van het kniegewricht. Prospectief onderzoek toont aan dat de grotere endorotatie van het kniegewricht en de grotere adductiehoeken van het heupgewricht een belangrijke rol spelen bij de etiologie van ITBS en dat de mate van spanning in de iliotibiale banden groter is bij personen met repetitieve bewegingen van de kniegewrichten in vergelijking met andere personen. personen.

Presentatie van het iliotibiale bandsyndroom is een verhoogde interne rotatie van de knie, verminderde eversie van de achterste voet, tibiale interne rotatie en heupadductiehoeken bij hielcontact met maximale interne rotatie bij de knie en verminderde totale abductie en adductie bewegingsbereik bij de heup tijdens standfase tijdens stand . Het vertoont ook grotere invertormomenten aan hun voeten, verminderde abductie en flexie in hun heupgewricht en bereikt eerder maximale heupflexiehoeken dan gezonde personen. vrouwelijk geslacht kan een predisponerende factor zijn voor het iliotibiale bandsyndroom. Iliotibiaal bandwrijvingssyndroom is een overbelastingsblessure die vooral wordt gezien bij langeafstandslopers, fietsers en militair personeel met een geschatte incidentie van 1,6% -52%. met behulp van een vloeistofgoniometer.

Manuele therapie is de eerste keuze bij de behandeling van ITBS en bestaat uit het loslaten van zacht weefsel en mediale patellamobilisaties om pijn te verlichten en de ITB te verlengen. Myofasciale release met behulp van een schuimroller als myofasciale release-tool wordt gebruikt om verklevingen van zacht weefsel in de ITB te verbreken. Studies hebben ook aangetoond dat myofasciale ontspanning gunstig is voor het verlichten van laterale kniepijn. Met progressie van de patiënt die het rekregime zonder pijn uitvoert, wordt ook versterking aan het revalidatieprogramma toegevoegd. Fysieke interventies zoals statisch rekken, versterken, manuele therapie en neuromusculaire heropvoeding en spierenergietechnieken worden uitgevoerd voor de behandeling van ITBS. Active Release Technique en Myofascial Release Technique zijn ook effectief bij patiënten met musculoskeletale pijn, maar uit onderzoek is gebleken dat Myofascial Release Technique betere resultaten heeft dan Active Release Technique bij de behandeling van chronische pijn.

De verhoogde tonus van gluteus maximus kan worden gecorrigeerd met actieve pomptechnieken, waarbij mobilisatie van zacht weefsel wordt gecombineerd met spierenergietechnieken. Isometrisch van heupabductie en adductieversterking ook uitgevoerd voor het verlichten en vergroten van het bewegingsbereik bij ITBS. MET is een behandelingstechniek die bestaat uit een opzettelijke vernauwing van de spier van een proefpersoon in een gecontroleerde houding, tegen een tegenkracht in die wordt gegeven door de specialist. MET wordt gebruikt om de pijn te verminderen, de strakke spieren en banden te verlengen, de spiertonus te verminderen, de doorstroming in de buurt te verbeteren, de zwakke spieren te versterken en de gewrichtsbeperkingen te mobiliseren. MET verhoogt de rekbaarheid van spieren en het bewegingsbereik van de wervelkolom en behandelt patiënten met verminderde mobiliteit. Spierenergietechnieken omvatten post-isometrische relaxatie en rektechnieken na facilitatie. METS van specifieke spieren worden gebruikt om de werkzaamheid van het neurodynamische en lymfestelsel te verbeteren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Pakistan, 61010
        • Haider memorial hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt met pijn aan de zijkant van de knie met een positieve obertest

Uitsluitingscriteria:

  • medisch instabiele patiënten
  • andere oorzaken van laterale kniepijn zoals scheuren van de meniscus en ligamenten
  • trauma veroorzaakt
  • andere pathologische aandoening van de knie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Spierenergietechniek van gluteus maximus en tensor fascia lata
INTERVENTIONELE GROEP (spierenergietechniek van gluteus maximus en tensor fascia lata)
het wordt gebruikt voor het verlengen van hypertone spieren voor verlichting van pijn en bewegingsbereik. De positie van de patiënt is rugliggend en de therapeut bevindt zich aan de zijkant van de tafel. Het been van de patiënt wordt volledig geadduceerd om de IT-band te strekken en vervolgens probeert de patiënt het been tegen weerstand waarbij de spieren worden samengetrokken en gedurende 10 seconden worden uitgerekt met ongeveer 25% van de maximale inspanning. Ze ontspannen dan en de therapeut verlengt het.
Actieve vergelijker: Myofasciale release van de iliotibiale band
CONTROLE GROEP (Myofasciale release van iliotibiale band)
Myofasciale release van IT-bandsyndroom. De vingers van de therapeut volgen met de vingertoppen uw ITB op en neer om de meest tedere plekken te vinden en gebruiken een tennisbal om kleine, ronde, lichte release op die plaatsen aan te brengen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 3 weken
Het is een subjectieve maatstaf waarbij individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal. De schaal bestaat uit 0 (helemaal geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn).
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
functionele schaal van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 3 weken
score functionele schaal onderste extremiteit = som (punten voor alle 20 activiteiten) Interpretatie: Minimale score: 0 Maximale score: 80 Hoe lager de score, hoe groter de handicap. De Minimal Detectable Change (MDC) is 9 schaalpunten. Het minimale klinisch belangrijke verschil (MCID) is 9 schaalpunten
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren