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Rilascio miofasciale con e senza METS del gluteo massimo e del tensore della fascia lata nella sindrome ITB

27 agosto 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del rilascio miofasciale della banda IT con o senza tecnica di energia muscolare del gluteo massimo e del tensore della fascia lata con sindrome della banda ileotibiale.

Questo studio sarà condotto per valutare gli effetti del rilascio miofasciale della banda IT con o senza tecnica di energia muscolare del gluteo massimo e della fascia tensore Lata con sindrome della banda ileotibiale. I dati saranno raccolti dall'ospedale commemorativo di Haider a Vehari. Lo studio includerà 24 pazienti di entrambi i sessi con dolore sul lato laterale del dolore confermato da un test positivo. Il paziente del gruppo di trattamento riceverà il rilascio miofasciale e la tecnica dell'energia muscolare del gluteo massimo e del muscolo tensore della fascia Lata per alleviare il dolore della sindrome della banda IT mentre il gruppo di controllo riceverà solo il trattamento del rilascio miofasciale. Tutti i 24 pazienti saranno stabili durante il periodo di studio. Lo studio sarà condotto sulla base di un periodo di 06 mesi dopo l'approvazione della sinossi. I pazienti saranno studiati e compileranno il questionario. Tutti i possibili pazienti con sindrome del tratto ileotibiale verranno prelevati mediante campionamento consecutivo. Il consenso informato verrà prelevato da tutti i pazienti reclutati. I risultati di questo studio aiuteranno a gestire il dolore del tratto ileotibiale e saranno uno studio controllato randomizzato

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il tratto ileotibiale è un denso ispessimento del tessuto connettivo fibroso della fascia Lata sul lato laterale della coscia. L'ITB è attaccato prossimalmente al grande trocantere del femore con coinvolgimento fasciale del tensore della fascia Lata e dei muscoli gluteo massimo e medio gluteo al condilo laterale della tibia. La lesione più comune del ginocchio laterale è la sindrome della banda ileotibiale (ITBS). L'ITBS è una lesione da uso eccessivo derivante dall'attrito ripetitivo della banda ileotibiale (ITB) sull'epicondilo femorale laterale, studi biomeccanici hanno spiegato che una zona massima di conflitto è a circa 30° di flessione del ginocchio. La prevalenza di ITBS rappresenta dal 15% al ​​24% in tutte le lesioni da uso eccessivo nelle indagini non sperimentali. Studi epidemiologici dimostrano che la ITBS è la causa più comune di sintomi del ginocchio laterale con un'incidenza riportata compresa tra l'1,6% e il 12%.

ITBS è una lesione da uso eccessivo dovuta a movimenti ripetitivi che causano attrito, irritazione e dolore quando si sposta l'articolazione del ginocchio. Ricerche prospettiche dimostrano che la maggiore rotazione interna dell'articolazione del ginocchio e l'aumento degli angoli di adduzione dell'articolazione dell'anca svolgono un ruolo importante nell'eziologia della ITBS e che la velocità di deformazione nelle bande ileotibiali è maggiore nelle persone con movimenti ripetitivi delle articolazioni del ginocchio rispetto ad altri persone.

La presentazione della sindrome della banda iliotibiale è aumentata rotazione interna del ginocchio, diminuzione dell'eversione del piede posteriore, rotazione interna tibiale e angoli di adduzione dell'anca all'impatto del tallone con rotazione interna massima al ginocchio e ridotta gamma totale di abduzione e adduzione del movimento dell'anca durante la fase di appoggio durante l'appoggio . Presenta anche maggiori momenti di inversione ai piedi, riduzione dell'abduzione e della flessione dell'articolazione dell'anca e raggiunge i massimi angoli di flessione dell'anca prima degli individui sani. il genere femminile può essere un fattore predisponente della sindrome della banda ileotibiale. La sindrome da attrito della fascia ileotibiale è una lesione da uso eccessivo osservata principalmente nei corridori di lunga distanza, ciclisti e personale militare con un'incidenza stimata dell'1,6% -52%. La lunghezza dell'ITB è misurata dal test di Ober e dal test di Ober modificato, con angolo di adduzione dell'anca monitorato da utilizzando un goniometro fluido.

La terapia manuale è la prima scelta nel trattamento della ITBS e consiste nel rilascio dei tessuti molli e nelle mobilizzazioni della rotula mediale per alleviare il dolore e allungare la ITB. Il rilascio miofasciale con l'uso del rullo di schiuma come strumento di rilascio miofasciale viene utilizzato per rompere le aderenze dei tessuti molli nell'ITB. Gli studi hanno anche dimostrato che il rilascio miofasciale è utile per alleviare il dolore laterale al ginocchio. Con la progressione del paziente che esegue il regime di stretching senza dolore, al programma di riabilitazione viene aggiunto anche il rafforzamento. Interventi fisici come stretching statico, rafforzamento, terapia manuale e rieducazione neuromuscolare e tecniche di energia muscolare vengono eseguiti per il trattamento della ITBS. Anche la tecnica di rilascio attivo e la tecnica di rilascio miofasciale sono efficaci nei pazienti con dolore muscoloscheletrico, ma le ricerche hanno rivelato che la tecnica di rilascio miofasciale ha dimostrato di avere risultati migliori rispetto alla tecnica di rilascio attivo nella gestione del dolore cronico.

L'aumento del tono del grande gluteo può essere corretto con tecniche di pompaggio attivo, combinando la mobilizzazione dei tessuti molli con tecniche di energia muscolare. Isometrica dell'abduzione dell'anca e del rafforzamento dell'adduzione eseguita anche per alleviare e aumentare l'ampiezza di movimento nella ITBS. MET è una tecnica di trattamento che include una costrizione volontaria del muscolo di un soggetto in un portamento controllato, contro una forza contraria che viene data dallo specialista. Il MET viene utilizzato per diminuire il dolore, estendere i muscoli e le cinture tesi, diminuire il tono muscolare, migliorare il flusso vicino, rafforzare la muscolatura debole e mobilitare le restrizioni articolari. MET aumenta l'estensibilità dei muscoli e la gamma di movimento spinale, trattando i pazienti con mobilità ridotta. Le tecniche di energia muscolare prevedono tecniche di rilassamento post isometrico e di stretching post facilitazione. METS di muscoli specifici sono utilizzati per migliorare l'efficacia del sistema neurodinamico e linfatico

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Pakistan, 61010
        • Haider memorial hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente che ha dolore al lato laterale del ginocchio con test di Ober positivo

Criteri di esclusione:

  • pazienti clinicamente instabili
  • altre cause di dolore laterale al ginocchio come la rottura del menisco e dei legamenti
  • cause traumatiche
  • altra condizione patologica del ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica energetica muscolare del grande gluteo e del tensore della fascia lata
GRUPPO INTERVENTO (tecnica energetica muscolare del grande gluteo e del tensore della fascia lata)
viene utilizzato per l'allungamento dei muscoli ipertonici per alleviare il dolore e la gamma di movimento. La posizione del paziente è supina e il terapista è a lato del lettino. La gamba del paziente è completamente addotta per allungare la banda IT e quindi il paziente tenta di abdurre la gamba contro resistenza che contrae i muscoli che vengono allungati a circa il 25% dello sforzo massimo per 10 secondi. Poi si rilassano e il terapeuta lo allunga.
Comparatore attivo: Rilascio miofasciale della banda ileotibiale
GRUPPO DI CONTROLLO (rilascio miofasciale della banda ileotibiale)
Rilascio miofasciale della sindrome della banda IT. Le dita del terapista tracciano su e giù il tuo ITB con la punta delle dita per trovare i punti più teneri e usa una pallina da tennis per applicare un rilascio leggero, circolare e leggero in quei punti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
È una misura soggettiva in cui gli individui valutano il loro dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile).
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 3 settimane
punteggio della scala funzionale degli arti inferiori = somma (punti per tutte le 20 attività) Interpretazione: Punteggio minimo: 0 Punteggio massimo: 80 Più basso è il punteggio maggiore è la disabilità. Il cambiamento minimo rilevabile (MDC) è di 9 punti di scala. La differenza minima clinicamente importante (MCID) è di 9 punti della scala
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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