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ITB 증후군에서 대둔근 및 대둔근의 METS 유무에 따른 근막 이완

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University

Iliotibial Band Syndrome에서 대둔근 및 대퇴근막긴장근의 근에너지기법 유무에 따른 근막이완의 효과

본 연구는 장경인대 증후군을 동반한 대둔근 및 대퇴근막근막의 근에너지기법 유무에 따른 장경인대의 근막이완 효과를 평가하고자 한다. 데이터는 Vehari의 Haider 기념 병원에서 수집됩니다. 연구에는 긍정적인 ober test로 확인된 통증의 측면에 통증이 있는 두 성별의 24명의 환자가 포함될 것입니다. 치료군 환자는 IT 밴드 증후군의 통증을 완화하기 위해 대둔근 및 대둔근의 근막이완 및 근에너지 기법을 시행받는 반면, 대조군은 근막이완 치료만 시행하게 됩니다. 24명의 환자 모두 연구 기간 동안 안정적일 것입니다. 연구는 시놉시스 승인 후 06개월 기간을 기준으로 수행됩니다. 환자를 연구하고 설문지를 작성합니다. iliotibial tract 증후군이 있는 모든 가능한 환자는 연속 샘플링을 사용하여 가져옵니다. 모든 모집 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 이 연구의 결과는 장경인대 통증 관리에 도움이 될 것이며 무작위 통제 시험이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

iliotibial tract는 넓적다리 측면에 있는 Lata 근막의 조밀한 섬유질 결합 조직입니다. ITB는 대퇴근막긴장근막과 대둔근 및 중둔근의 근막 침범과 함께 대퇴골의 대전자에서 근위부로 경골의 외측과에 부착됩니다. 외측 슬관절의 가장 흔한 손상은 장경인대증후군(ITBS)이다. ITBS는 외측 대퇴 상과에 대한 장경인대(ITB)의 반복적인 마찰로 인한 과사용 손상으로, 생체역학적 연구에 따르면 충돌의 최대 영역은 무릎 굴곡의 약 30°에 있다고 설명했습니다. ITBS의 유병률은 비실험적 조사에서 모든 과용 부상의 15%~24%를 차지합니다. 역학 연구는 ITBS가 1.6%에서 12% 범위의 보고된 발병률을 가진 측면 무릎 증상의 가장 흔한 원인임을 보여줍니다.

ITBS는 무릎 관절을 움직일 때 마찰, 자극 및 통증을 유발하는 반복적인 움직임으로 인한 과도한 사용 부상입니다. 전향적 연구는 무릎 관절의 더 큰 내부 회전과 고관절의 증가된 내전 각도가 ITBS의 병인에 중요한 역할을 하고 장경인대의 긴장률이 다른 사람에 비해 무릎 관절의 반복적인 움직임을 가진 사람에서 더 크다는 것을 보여줍니다. 명.

Iliotibial 밴드 증후군의 제시는 무릎 내회전 증가, 뒷발 외전 감소, 경골 내회전 및 발뒤꿈치 착지 시 고관절 내전 각도와 무릎에서의 최대 내회전 및 입각기 동안 고관절에서의 전체 외전 및 내전 운동 범위 감소입니다. . 또한 발에서 더 큰 반전 모멘트, 고관절에서의 외전 및 굴곡 감소, 건강한 사람보다 더 일찍 최대 고관절 굴곡 각도에 도달합니다. 여성 성별은 장경인대 증후군의 소인 요인일 수 있습니다. Iliotibial 밴드 마찰 증후군은 1.6%-52%의 발생률로 추정되는 장거리 주자, 자전거 타는 사람 및 군인에서 주로 볼 수 있는 과용 부상입니다. ITB 길이는 Ober 테스트 및 수정된 Ober 테스트로 측정되며 고관절 내전 각도는 모니터링됩니다. 유체 고니오미터를 사용합니다.

수동 요법은 ITBS 치료의 첫 번째 선택으로 통증 완화 및 ITB 연장을 위한 연조직 이완 및 내측 슬개골 동원으로 구성됩니다. 근막 이완 도구로 폼 롤러를 사용하는 근막 이완은 ITB의 연조직 유착을 끊는 데 사용됩니다. 연구에 따르면 근막 이완이 측면 무릎 통증 완화에 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 통증 없이 스트레칭 요법을 수행하는 환자의 진행에 따라 강화도 재활 프로그램에 추가됩니다. 정적 스트레칭, 근력 강화, 도수 요법, 신경근 재교육 및 근육 에너지 기술과 같은 물리적 중재가 ITBS 치료를 위해 수행됩니다. 능동방출기법과 근막이완기법은 근골격계 통증 환자에게도 효과적이나 만성통증 관리에 있어 근막이완기법이 능동방기기법보다 더 좋은 결과를 보인다는 연구결과가 나왔다.

대둔근의 증가된 긴장도는 연조직 동원과 근육 에너지 기술을 결합한 능동적 펌프 기술로 교정할 수 있습니다. 고관절 외전 및 내전 강화의 아이소메트릭도 ITBS에서 운동 범위를 완화하고 확보하기 위해 수행되었습니다. MET는 전문가가 제공하는 대항력에 대해 제어된 베어링에서 피험자의 근육을 고의적으로 수축시키는 치료 기술입니다. MET는 통증을 줄이고, 팽팽한 근육과 벨트를 늘리고, 근긴장도를 낮추고, 주변 흐름을 향상시키고, 약한 근육을 강화하고, 관절 제한을 동원하는 데 활용됩니다. MET는 근육의 확장성과 척추 운동 범위를 증가시켜 거동이 불편한 환자를 치료합니다. 근육 에너지 기술에는 사후 등척성 이완 및 사후 촉진 스트레칭 기술이 포함됩니다. 특정 근육의 METS는 신경 역학 및 림프계의 효능 향상을 위해 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, 파키스탄, 61010
        • Haider memorial hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Ober's test 양성으로 무릎 외측에 통증이 있는 환자

제외 기준:

  • 의학적으로 불안정한 환자
  • 반월판 및 인대 파열과 같은 측면 무릎 통증의 다른 원인
  • 외상 원인
  • 무릎의 기타 병리학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대둔근과 대퇴근막장근의 근에너지 기법
중재 그룹(대둔근 및 대퇴근막 근막의 에너지 에너지 기법)
그것은 통증과 운동 범위의 완화를 위해 고장근의 연장에 사용됩니다. 환자의 위치는 앙와위이고 치료사는 테이블 옆에 있습니다. 환자의 다리는 IT 밴드를 늘리기 위해 완전히 내전된 다음 환자는 다리를 외전하려고 시도합니다. 10초 동안 최대 노력의 약 25%로 근육이 수축하는 저항. 그런 다음 긴장을 풀고 치료사가 연장합니다.
활성 비교기: Iliotibial band의 근막 이완
CONTROL GROUP(장경인대의 근막 이완)
IT 밴드 증후군의 근막 릴리스. 치료사의 손가락은 손가락 끝으로 ITB를 위아래로 추적하여 가장 부드러운 부분을 찾고 테니스 공을 사용하여 해당 부분에 작고 원형의 가벼운 릴리스를 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 3 주
이것은 개인이 11점 수치 척도로 자신의 통증을 평가하는 주관적인 측정입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
3 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 기능 척도
기간: 3 주
하지 기능 척도 점수 = 합계(모든 20개 활동에 대한 점수) 해석: 최소 점수: 0 최대 점수: 80 점수가 낮을수록 장애가 큰 것입니다. MDC(Minimal Detectable Change)는 9점입니다. 최소한의 임상적으로 중요한 차이(MCID)는 9점입니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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장경인대 증후군에 대한 임상 시험

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