Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial frigivelse med og uden METS af Gluteus Maximus og Tensor Fascia Lata i ITB syndrom

27. august 2021 opdateret af: Riphah International University

Effekter af myofascial frigivelse af IT-bånd med eller uden muskelenergiteknik af Gluteus Maximus og Tensor Fascia Lata med Iliotibial Band Syndrome.

Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere virkningerne af myofascial frigivelse af IT-bånd med eller uden muskelenergiteknik af gluteus maximus og tensor fascia Lata med iliotibial band syndrom. Data vil blive indsamlet fra Haider Memorial Hospital i Vehari. Undersøgelsen vil omfatte 24 patienter af begge køn med smerter på lateral side af smerte bekræftet ved positiv ober test. Behandlingsgruppepatienten vil modtage myofascial frigivelse og muskelenergiteknik af gluteus maximus & tensor fascia Lata muskel for at lindre smerter ved IT-båndsyndrom, mens kontrolgruppen kun vil modtage myofascial frigivelsesbehandling. Alle 24 patienter vil være stabile i undersøgelsesperioden. Undersøgelsen vil blive udført baseret på 06 måneders tidsperiode efter godkendelse af synopsis. Patienterne vil blive undersøgt og udfylde spørgeskemaet. Alle mulige patienter med iliotibial tract syndrom vil blive taget ved hjælp af konsekutiv prøvetagning. Informeret samtykke vil blive taget fra alle rekrutterede patienter. Resultaterne af denne undersøgelse vil hjælpe med at håndtere smerten i iliotibial-kanalen og vil være et randomiseret kontrolleret forsøg

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Iliotibialkanalen er en tæt fibrøst bindevævsfortykkelse af fascia Lata på den laterale side af låret. ITB er fastgjort proksimalt ved lårbenets større trochanter med fascial involvering af tensor fascia Lata og gluteus maximus og gluteus Medius musklerne til lateral condyle af tibia. Den mest almindelige skade på lateralt knæ er iliotibial band syndrom (ITBS). ITBS er en overbelastningsskade, der skyldes gentagen friktion af det iliotibiale bånd (ITB) over den laterale femorale epikondyl, biomekaniske undersøgelser forklarede, at en maksimal zone af stød er ved ca. 30° af knæfleksion. Forekomsten af ​​ITBS tegner sig for 15 % til 24 % i alle overbelastningsskader i ikke-eksperimentelle undersøgelser. Epidemiologiske undersøgelser viser ITBS som den mest almindelige årsag til laterale knæsymptomer med en rapporteret forekomst på mellem 1,6 % og 12 %.

ITBS er en overbelastningsskade fra gentagne bevægelser, der forårsager friktion, irritation og smerte ved bevægelse af knæleddet. Prospektiv forskning viser, at den større indre rotation ved knæleddet og øgede adduktionsvinkler i hofteleddet spiller en vigtig rolle i ætiologien af ​​ITBS, og at belastningsraten i de iliotibiale bånd er større hos personer med gentagne bevægelser af knæleddet sammenlignet med andre personer.

Præsentation af Iliotibial band syndrom er øget knæ intern rotation, nedsat bagfods eversion, tibial intern rotation og hofte adduktionsvinkler ved hælslag med maksimal intern rotation ved knæet og nedsat total abduktion og adduktions bevægelsesområde ved hoften under stance fase under stance. . Det udviser også større invertermomenter ved deres fødder, nedsat abduktion og fleksion ved deres hofteled og for at nå maksimale hoftefleksionsvinkler tidligere end raske individer. kvindeligt køn kan være en disponerende faktor for iliotibial band syndrom. Iliotibial båndfriktionssyndrom er en overbelastningsskade, der oftest ses hos langdistanceløbere, cyklister og militært personel med estimeret forekomst på 1,6 %-52 %. ITB-længde måles ved Obers test og modificerede Obers test, med hofteadduktionsvinkel, der overvåges af ved hjælp af et væskegoniometer.

Manuel terapi er førstevalg i behandling af ITBS består af frigivelse af blødt væv og mediale patella-mobiliseringer til lindring af smerter og forlængelse af ITB. Myofascial release med brug af foam roller som et myofascial release-værktøj bruges til at bryde op adhæsioner af blødt væv i ITB. Undersøgelser viste også, at myofascial frigivelse er gavnlig til at lindre laterale knæsmerter. Med progression af patienten, der udfører strækkuren uden smerte, tilføjes styrkelse også til genoptræningsprogrammet. Fysiske interventioner såsom statisk strækning, styrkelse, manuel terapi og neuromuskulær genopdragelse og muskelenergiteknikker udføres til behandling af ITBS. Active Release Technique og Myofascial Release Technique er også effektive hos patienter med muskuloskeletale smerter, men undersøgelser viste, at Myofascial Release Technique har bedre resultater end Active Release Technique i behandlingen af ​​kroniske smerter.

Den øgede tonus af gluteus maximus kan korrigeres med aktive pumpeteknikker, der kombinerer bløddelsmobilisering med muskelenergiteknikker. Isometrisk hofteabduktion og adduktionsstyrkelse udført også for at lindre og øge bevægelsesområdet ved ITBS. MET er en behandlingsteknik, der omfatter en forsætlig indsnævring af en forsøgspersons muskel i en kontrolleret leje, mod en modkraft, som gives af specialisten. MET bruges til at mindske smerten, forlænge de stramme muskler og bælter, reducere muskeltonus, forbedre nærliggende flow, styrke den svage muskulatur og mobilisere ledbegrænsningerne. MET øger strækbarheden af ​​muskler og spinal bevægelsesområde, og behandler patienter med nedsat mobilitet. Muskelenergiteknikker involverer post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækteknikker. METS af specifikke muskler bruges til at forbedre effektiviteten af ​​neurodynamiske og lymfatiske system

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Pakistan, 61010
        • Haider memorial hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient, der har smerter på den laterale side af knæet med positiv obers test

Ekskluderingskriterier:

  • medicinsk ustabile patienter
  • andre årsager til laterale knæsmerter som menisk og ledbåndsrivning
  • traume årsager
  • anden patologisk tilstand af knæet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muskelenergiteknik af gluteus maximus og tensor fascia lata
INTERVENTIONEL GRUPPE (muskelenergiteknik af gluteus maximus og tensor fascia lata)
det bruges til at forlænge hypertoniske muskler til lindring af smerter og bevægelsesområde. Patientens position ligger på ryggen, og terapeuten er ved siden af ​​bordet. Patientens ben er fuldt adduceret til at strække IT-båndet og derefter forsøger patienten at bortføre benet mod modstand, der kontraherer musklerne, der strækkes ved ca. 25 % af maksimal indsats i 10 sekunder. De slapper derefter af, og terapeuten forlænger det.
Aktiv komparator: Myofascial frigivelse af iliotibial bånd
KONTROLGRUPPE (Myofascial frigivelse af iliotibial bånd)
Myofascial udgivelse af IT-bandet Syndrome. Terapeutfingre sporer op og ned af din ITB med fingerspidserne for at finde de mest ømme pletter, og brug en tennisbold til at påføre en lille, cirkulær, let udløsning de steder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uger
Det er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
underekstremitets funktionsskala
Tidsramme: 3 uger
underekstremitet funktionsskala score = sum (point for alle 20 aktiviteter) Fortolkning: Minimum score: 0 Maksimal score: 80 Jo lavere score, jo større handicap. Minimal Detectable Change (MDC) er 9 skalapunkter. Den minimale klinisk vigtige forskel (MCID) er 9 skalapunkter
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner