Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myofasciální uvolnění s a bez METS Gluteus Maximus a Tensor Fascia Lata u syndromu ITB

27. srpna 2021 aktualizováno: Riphah International University

Účinky myofasciálního uvolnění IT pásma s nebo bez svalové energie Technika Gluteus Maximus a Tensor Fascia Lata se syndromem iliotibiálního pásu.

Tato studie bude provedena za účelem vyhodnocení účinků myofasciálního uvolnění IT pruhu s nebo bez techniky svalové energie gluteus maximus a tenzorové fascie Lata se syndromem iliotibiálního pruhu. Data budou shromažďována z pamětní nemocnice Haider ve Vehari. Studie bude zahrnovat 24 pacientů obou pohlaví s bolestí na laterální straně bolesti potvrzenou pozitivním ober testem. Pacient v léčebné skupině dostane myofasciální uvolnění a techniku ​​svalové energie hýžďového svalu a m. tensor fascia Lata k úlevě od bolesti syndromu IT band, zatímco kontrolní skupina dostane pouze léčbu myofasciálním uvolněním. Všech 24 pacientů bude během období studie stabilní. Studie bude provedena na základě časového období 06 měsíců po schválení synopse. Pacienti budou studováni a vyplní dotazník. Všichni případní pacienti se syndromem iliotibiálního traktu budou odebráni pomocí konsekutivního odběru vzorků. Informovaný souhlas bude odebrán od všech přijatých pacientů. Výsledky této studie pomohou zvládnout bolest iliotibiálního traktu a půjde o randomizovanou kontrolovanou studii

Přehled studie

Detailní popis

Iliotibiální trakt je husté vazivové ztluštění fascie Lata na laterální straně stehna. ITB se připojuje proximálně na velký trochanter femuru s fasciálním postižením tensor fascia Lata a m. gluteus maximus a m. gluteus Medius k laterálnímu kondylu tibie. Nejčastějším poraněním laterálního kolena je syndrom iliotibiálního pruhu (ITBS). ITBS je zranění z nadměrného používání, které je výsledkem opakovaného tření iliotibiálního pruhu (ITB) přes laterální femorální epikondyl, biomechanické studie vysvětlily, že maximální zóna impingementu je přibližně 30° flexe kolena. Prevalence ITBS představuje 15 % až 24 % u všech zranění z nadměrného užívání v neexperimentálních vyšetřováních. Epidemiologické studie prokazují, že ITBS je nejčastější příčinou laterálních symptomů kolenního kloubu s hlášeným výskytem v rozmezí od 1,6 % do 12 %.

ITBS je nadměrné zranění způsobené opakovanými pohyby, které způsobují tření, podráždění a bolest při pohybu kolenního kloubu. Prospektivní výzkum ukazuje, že větší vnitřní rotace v kolenním kloubu a zvýšené úhly addukce kyčelního kloubu hrají důležitou roli v etiologii ITBS a že míra napětí v iliotibiálních pásech je vyšší u osob s opakovanými pohyby kolenních kloubů ve srovnání s jinými osob.

Prezentací syndromu iliotibiálního pruhu je zvýšená vnitřní rotace kolena, snížená everze zadní nohy, vnitřní rotace tibie a úhly addukce kyčle při úderu na patu s maximální vnitřní rotací v koleni a snížený celkový rozsah abdukce a addukce v kyčli během fáze stoje během stoje . Vykazuje také větší invertorové momenty na jejich chodidlech, sníženou abdukci a flexi v kyčelním kloubu a dosažení maximálních úhlů flexe kyčle dříve než u zdravých jedinců. ženské pohlaví může být predisponujícím faktorem syndromu iliotibiálního pruhu. Syndrom tření iliotibiálního pásu je zranění z nadměrného používání, které se nejčastěji vyskytuje u běžců na dlouhé vzdálenosti, cyklistů a vojenského personálu s odhadovaným výskytem 1,6 % až 52 %. Délka ITB se měří Oberovým testem a modifikovaným Oberovým testem, přičemž úhel addukce kyčle je monitorován pomocí kapalinového goniometru.

Manuální terapie je první volbou v léčbě ITBS sestávající z uvolnění měkkých tkání a mediálních mobilizací čéšky pro úlevu od bolesti a prodloužení ITB. Myofasciální uvolnění s použitím pěnového válečku jako myofasciálního uvolňovacího nástroje se používá k rozrušení adhezí měkkých tkání v ITB. Studie také ukázaly, že myofasciální uvolnění je prospěšné pro zmírnění laterálních bolestí kolene. S progresí pacienta, který provádí strečink bez bolesti, se do rehabilitačního programu přidává i posilování. K léčbě ITBS se provádějí fyzické intervence, jako je statický strečink, posilování, manuální terapie a neuromuskulární reedukace a techniky svalové energie. Technika aktivního uvolňování a technika myofasciálního uvolňování jsou také účinné u pacientů s muskuloskeletální bolestí, ale výzkumy odhalily, že technika myofasciálního uvolňování prokázala lepší výsledky než technika aktivního uvolňování při léčbě chronické bolesti.

Zvýšený tonus hýžďového svalu může být korigován technikami aktivní pumpy, kombinací mobilizace měkkých tkání s technikami svalové energie. Izometrické posilování abdukce a addukce kyčle se také provádí pro uvolnění a získání rozsahu pohybu u ITBS. MET je léčebná technika, která zahrnuje úmyslné sevření svalu subjektu v kontrolovaném ložisku proti protisíle, kterou vyvíjí odborník. MET se používá ke zmírnění bolesti, prodloužení napjatých svalů a pásů, snížení svalového tonusu, posílení blízkého průtoku, posílení ochablé svaloviny a mobilizace kloubních omezení. MET zvyšuje roztažitelnost svalů a rozsah pohybu páteře, léčí pacienty se sníženou pohyblivostí. Techniky svalové energie zahrnují post izometrickou relaxaci a post facilitační strečinkové techniky. METS specifických svalů slouží ke zlepšení účinnosti neurodynamického a lymfatického systému

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Pákistán, 61010
        • Haider memorial hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s bolestí na boční straně kolena s pozitivním Oberovým testem

Kritéria vyloučení:

  • zdravotně nestabilní pacienti
  • jiné příčiny laterální bolesti kolene, jako je natržení menisku a vazů
  • příčiny traumatu
  • jiný patologický stav kolene

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika svalové energie hýžďového svalu a tensor fascia lata
INTERVENČNÍ SKUPINA (technika svalové energie hýžďového svalu a tensor fascia lata)
používá se k prodloužení hypertonických svalů k úlevě od bolesti a rozsahu pohybu. Pacient leží vleže na zádech a terapeut je na straně stolu. odpor stahující svaly natahované přibližně na 25 % maximálního úsilí po dobu 10 sekund. Ty se pak uvolní a terapeut to prodlouží.
Aktivní komparátor: Myofasciální uvolnění iliotibiálního pruhu
CONTROL GROUP (myofasciální uvolnění iliotibiálního pásma)
Myofasciální vydání IT kapely Syndrome. Prsty terapeuta sledují vaše ITB nahoru a dolů konečky prstů, aby našli nejcitlivější místa, a pomocí tenisového míčku na tato místa aplikujte malé kruhové uvolnění světla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 3 týdny
Jde o subjektivní měřítko, při kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále. Stupnice se skládá z 0 (žádná bolest) až 10 (nejhorší představitelná bolest).
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkční stupnice dolních končetin
Časové okno: 3 týdny
skóre funkční škály dolních končetin = součet (body za všech 20 aktivit) Výklad: Minimální skóre: 0 Maximální skóre: 80 Čím nižší skóre, tím větší postižení. Minimální detekovatelná změna (MDC) je 9 bodů stupnice. Minimální klinicky důležitý rozdíl (MCID) je 9 bodů stupnice
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit