- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04954703
Myofasciální uvolnění s a bez METS Gluteus Maximus a Tensor Fascia Lata u syndromu ITB
Účinky myofasciálního uvolnění IT pásma s nebo bez svalové energie Technika Gluteus Maximus a Tensor Fascia Lata se syndromem iliotibiálního pásu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Iliotibiální trakt je husté vazivové ztluštění fascie Lata na laterální straně stehna. ITB se připojuje proximálně na velký trochanter femuru s fasciálním postižením tensor fascia Lata a m. gluteus maximus a m. gluteus Medius k laterálnímu kondylu tibie. Nejčastějším poraněním laterálního kolena je syndrom iliotibiálního pruhu (ITBS). ITBS je zranění z nadměrného používání, které je výsledkem opakovaného tření iliotibiálního pruhu (ITB) přes laterální femorální epikondyl, biomechanické studie vysvětlily, že maximální zóna impingementu je přibližně 30° flexe kolena. Prevalence ITBS představuje 15 % až 24 % u všech zranění z nadměrného užívání v neexperimentálních vyšetřováních. Epidemiologické studie prokazují, že ITBS je nejčastější příčinou laterálních symptomů kolenního kloubu s hlášeným výskytem v rozmezí od 1,6 % do 12 %.
ITBS je nadměrné zranění způsobené opakovanými pohyby, které způsobují tření, podráždění a bolest při pohybu kolenního kloubu. Prospektivní výzkum ukazuje, že větší vnitřní rotace v kolenním kloubu a zvýšené úhly addukce kyčelního kloubu hrají důležitou roli v etiologii ITBS a že míra napětí v iliotibiálních pásech je vyšší u osob s opakovanými pohyby kolenních kloubů ve srovnání s jinými osob.
Prezentací syndromu iliotibiálního pruhu je zvýšená vnitřní rotace kolena, snížená everze zadní nohy, vnitřní rotace tibie a úhly addukce kyčle při úderu na patu s maximální vnitřní rotací v koleni a snížený celkový rozsah abdukce a addukce v kyčli během fáze stoje během stoje . Vykazuje také větší invertorové momenty na jejich chodidlech, sníženou abdukci a flexi v kyčelním kloubu a dosažení maximálních úhlů flexe kyčle dříve než u zdravých jedinců. ženské pohlaví může být predisponujícím faktorem syndromu iliotibiálního pruhu. Syndrom tření iliotibiálního pásu je zranění z nadměrného používání, které se nejčastěji vyskytuje u běžců na dlouhé vzdálenosti, cyklistů a vojenského personálu s odhadovaným výskytem 1,6 % až 52 %. Délka ITB se měří Oberovým testem a modifikovaným Oberovým testem, přičemž úhel addukce kyčle je monitorován pomocí kapalinového goniometru.
Manuální terapie je první volbou v léčbě ITBS sestávající z uvolnění měkkých tkání a mediálních mobilizací čéšky pro úlevu od bolesti a prodloužení ITB. Myofasciální uvolnění s použitím pěnového válečku jako myofasciálního uvolňovacího nástroje se používá k rozrušení adhezí měkkých tkání v ITB. Studie také ukázaly, že myofasciální uvolnění je prospěšné pro zmírnění laterálních bolestí kolene. S progresí pacienta, který provádí strečink bez bolesti, se do rehabilitačního programu přidává i posilování. K léčbě ITBS se provádějí fyzické intervence, jako je statický strečink, posilování, manuální terapie a neuromuskulární reedukace a techniky svalové energie. Technika aktivního uvolňování a technika myofasciálního uvolňování jsou také účinné u pacientů s muskuloskeletální bolestí, ale výzkumy odhalily, že technika myofasciálního uvolňování prokázala lepší výsledky než technika aktivního uvolňování při léčbě chronické bolesti.
Zvýšený tonus hýžďového svalu může být korigován technikami aktivní pumpy, kombinací mobilizace měkkých tkání s technikami svalové energie. Izometrické posilování abdukce a addukce kyčle se také provádí pro uvolnění a získání rozsahu pohybu u ITBS. MET je léčebná technika, která zahrnuje úmyslné sevření svalu subjektu v kontrolovaném ložisku proti protisíle, kterou vyvíjí odborník. MET se používá ke zmírnění bolesti, prodloužení napjatých svalů a pásů, snížení svalového tonusu, posílení blízkého průtoku, posílení ochablé svaloviny a mobilizace kloubních omezení. MET zvyšuje roztažitelnost svalů a rozsah pohybu páteře, léčí pacienty se sníženou pohyblivostí. Techniky svalové energie zahrnují post izometrickou relaxaci a post facilitační strečinkové techniky. METS specifických svalů slouží ke zlepšení účinnosti neurodynamického a lymfatického systému
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Burewala, Punjab, Pákistán, 61010
- Haider memorial hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacient s bolestí na boční straně kolena s pozitivním Oberovým testem
Kritéria vyloučení:
- zdravotně nestabilní pacienti
- jiné příčiny laterální bolesti kolene, jako je natržení menisku a vazů
- příčiny traumatu
- jiný patologický stav kolene
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Technika svalové energie hýžďového svalu a tensor fascia lata
INTERVENČNÍ SKUPINA (technika svalové energie hýžďového svalu a tensor fascia lata)
|
používá se k prodloužení hypertonických svalů k úlevě od bolesti a rozsahu pohybu. Pacient leží vleže na zádech a terapeut je na straně stolu. odpor stahující svaly natahované přibližně na 25 % maximálního úsilí po dobu 10 sekund.
Ty se pak uvolní a terapeut to prodlouží.
|
|
Aktivní komparátor: Myofasciální uvolnění iliotibiálního pruhu
CONTROL GROUP (myofasciální uvolnění iliotibiálního pásma)
|
Myofasciální vydání IT kapely Syndrome.
Prsty terapeuta sledují vaše ITB nahoru a dolů konečky prstů, aby našli nejcitlivější místa, a pomocí tenisového míčku na tato místa aplikujte malé kruhové uvolnění světla.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 3 týdny
|
Jde o subjektivní měřítko, při kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále.
Stupnice se skládá z 0 (žádná bolest) až 10 (nejhorší představitelná bolest).
|
3 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
funkční stupnice dolních končetin
Časové okno: 3 týdny
|
skóre funkční škály dolních končetin = součet (body za všech 20 aktivit) Výklad: Minimální skóre: 0 Maximální skóre: 80 Čím nižší skóre, tím větší postižení.
Minimální detekovatelná změna (MDC) je 9 bodů stupnice.
Minimální klinicky důležitý rozdíl (MCID) je 9 bodů stupnice
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Sana ullah, Riphah International University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Subotnick SI. Limb length discrepancies of the lower extremity (the short leg syndrome). J Orthop Sports Phys Ther. 1981;3(1):11-6. doi: 10.2519/jospt.1981.3.1.11.
- Khaund R, Flynn SH. Iliotibial band syndrome: a common source of knee pain. Am Fam Physician. 2005 Apr 15;71(8):1545-50.
- Holzer M, Padberg F. Intermittent theta burst stimulation (iTBS) ameliorates therapy-resistant depression: a case series. Brain Stimul. 2010 Jul;3(3):181-3. doi: 10.1016/j.brs.2009.10.004. Epub 2009 Nov 1. No abstract available.
- De Maeseneer M, Boulet C, Willekens I, Lenchik L, De Mey J, Cattrysse E, Shahabpour M. Segond fracture: involvement of the iliotibial band, anterolateral ligament, and anterior arm of the biceps femoris in knee trauma. Skeletal Radiol. 2015 Mar;44(3):413-21. doi: 10.1007/s00256-014-2044-x. Epub 2014 Dec 4.
- Fredericson M, Wolf C. Iliotibial band syndrome in runners: innovations in treatment. Sports Med. 2005;35(5):451-9. doi: 10.2165/00007256-200535050-00006.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/Lhr/21/0104/Aqsa
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .