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Liberación Miofascial Con y Sin METS de Gluteus Maximus y Tensor Fascia Lata en Síndrome ITB

27 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la Liberación Miofascial de la Banda IT Con o Sin Técnica de Energía Muscular del Glúteo Mayor y Tensor de la Fascia Lata con Síndrome de la Banda Iliotibial.

Este estudio se realizará para evaluar los efectos de la liberación miofascial de la banda IT con o sin técnica de energía muscular del glúteo mayor y el tensor de la fascia lata con síndrome de la banda iliotibial. Los datos se recopilarán del hospital conmemorativo de Haider en Vehari. El estudio incluirá a 24 pacientes de ambos sexos con dolor en el lado lateral del dolor confirmado por prueba de ober positiva. El paciente del grupo de tratamiento recibirá la técnica de liberación miofascial y energía muscular del músculo glúteo mayor y tensor de la fascia lata para aliviar el dolor del síndrome de la banda IT, mientras que el grupo de control solo recibirá tratamiento de liberación miofascial. Los 24 pacientes estarán estables durante el período de estudio. El estudio se llevará a cabo en base a un período de tiempo de 06 meses después de la aprobación de la sinopsis. Los pacientes serán estudiados y llenarán el cuestionario. Todos los posibles pacientes con síndrome del tracto iliotibial se tomarán mediante muestreo consecutivo. Se tomará el consentimiento informado de todos los pacientes reclutados. Los resultados de este estudio ayudarán a controlar el dolor del tracto iliotibial y serán un ensayo controlado aleatorio

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El tracto iliotibial es un engrosamiento de tejido conectivo fibroso denso de la fascia lata en el lado lateral del muslo. El ITB se inserta proximalmente en el trocánter mayor del fémur con compromiso fascial del tensor de la fascia lata y los músculos glúteo mayor y glúteo medio al cóndilo lateral de la tibia. La lesión más común de la rodilla lateral es el síndrome de la banda iliotibial (ITBS). ITBS es una lesión por uso excesivo que resulta de la fricción repetitiva de la banda iliotibial (ITB) sobre el epicóndilo femoral lateral, los estudios biomecánicos explicaron que una zona máxima de pinzamiento es aproximadamente 30 ° de flexión de la rodilla. La prevalencia de ITBS representa del 15% al ​​24% en todas las lesiones por uso excesivo en investigaciones no experimentales. Los estudios epidemiológicos demuestran que el ITBS es la causa más común de los síntomas de la parte lateral de la rodilla, con una incidencia informada que oscila entre el 1,6 % y el 12 %.

ITBS es una lesión por uso excesivo de movimientos repetitivos que causan fricción, irritación y dolor al mover la articulación de la rodilla. La investigación prospectiva demuestra que la mayor rotación interna en la articulación de la rodilla y el aumento de los ángulos de aducción de la articulación de la cadera juegan un papel importante en la etiología del ITBS y que la tasa de tensión en las bandas iliotibiales es mayor en personas con movimientos repetitivos de las articulaciones de la rodilla en comparación con otras personas. personas

La presentación del síndrome de la banda iliotibial es aumento de la rotación interna de la rodilla, disminución de la eversión del pie trasero, rotación interna de la tibia y ángulos de aducción de la cadera en el golpe del talón con rotación interna máxima en la rodilla y disminución del rango de movimiento de abducción y aducción total en la cadera durante la fase de apoyo durante el apoyo . También exhibe mayores momentos inversores en los pies, disminución de la abducción y flexión en la articulación de la cadera y alcanza los ángulos máximos de flexión de la cadera antes que las personas sanas. el género femenino puede ser un factor predisponente del síndrome de la banda iliotibial. El síndrome de fricción de la banda iliotibial es una lesión por uso excesivo que se observa principalmente en corredores de larga distancia, ciclistas y personal militar con una incidencia estimada de 1,6 % a 52 %. utilizando un goniómetro de fluidos.

La terapia manual es la primera opción en el tratamiento de la BIT y consiste en la liberación de tejidos blandos y movilizaciones de la rótula medial para aliviar el dolor y alargar la BIT. La liberación miofascial con el uso de un rodillo de espuma como herramienta de liberación miofascial se usa para romper las adherencias de tejido blando en la ITB. Los estudios también demostraron que la liberación miofascial es beneficiosa para aliviar el dolor lateral de la rodilla. Con la progresión del paciente que realiza el régimen de estiramiento sin dolor, también se agrega el fortalecimiento al programa de rehabilitación. Se realizan intervenciones físicas como estiramiento estático, fortalecimiento, terapia manual y reeducación neuromuscular y técnicas de energía muscular para el tratamiento del ITBS. La Técnica de Liberación Activa y la Técnica de Liberación Miofascial también son efectivas en pacientes con dolor musculoesquelético, pero las investigaciones revelaron que la Técnica de Liberación Miofascial demostró tener mejores resultados que la Técnica de Liberación Activa en el tratamiento del dolor crónico.

El aumento del tono del glúteo mayor puede corregirse con técnicas de bombeo activo, combinando la movilización de tejidos blandos con técnicas de energía muscular. Isométrico de abducción de cadera y fortalecimiento de aducción también realizado para aliviar y ganar rango de movimiento en ITBS. MET es una técnica de tratamiento que incluye una constricción deliberada del músculo de un sujeto en una postura controlada, contra una fuerza contraria proporcionada por el especialista. MET se utiliza para disminuir el dolor, extender los músculos y cinturones tensos, disminuir el tono muscular, mejora el flujo cercano, fortalece la musculatura débil y moviliza las restricciones articulares. MET aumenta la extensibilidad de los músculos y el rango de movimiento de la columna, tratando a pacientes con movilidad reducida. Las técnicas de energía muscular implican técnicas de relajación post isométrica y de estiramiento post facilitación. Los METS de músculos específicos se utilizan para mejorar la eficacia del sistema neurodinámico y linfático.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Pakistán, 61010
        • Haider memorial hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con dolor en el lado lateral de la rodilla con prueba de ober positiva

Criterio de exclusión:

  • pacientes médicamente inestables
  • otras causas de dolor lateral de rodilla como menisco y rotura de ligamentos
  • causas traumáticas
  • otra condición patológica de la rodilla

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de energía muscular de glúteo mayor y tensor de fascia lata
GRUPO INTERVENCIONAL (técnica de energía muscular de glúteo mayor y tensor de fascia lata)
se usa para alargar los músculos hipertónicos para aliviar el dolor y el rango de movimiento. La posición del paciente es supina y el terapeuta está al lado de la mesa. La pierna del paciente está completamente aducida para estirar la banda IT y luego el paciente intenta abducir la pierna contra resistencia contrayendo los músculos que se estiran a aproximadamente el 25% del esfuerzo máximo durante 10 segundos. Luego se relajan y el terapeuta lo alarga.
Comparador activo: Liberación miofascial de la banda iliotibial
GRUPO DE CONTROL (Liberación miofascial de la banda iliotibial)
Síndrome de liberación miofascial de la banda IT. Los dedos del terapeuta rastrean hacia arriba y hacia abajo la ITB con las yemas de los dedos para encontrar los puntos más sensibles y usa una pelota de tenis para aplicar una liberación pequeña, circular y ligera en esos lugares.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
Es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala funcional de extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 3 semanas
puntuación de la escala funcional de las extremidades inferiores = suma (puntos para las 20 actividades) Interpretación: Puntuación mínima: 0 Puntuación máxima: 80 Cuanto más baja es la puntuación, mayor es la discapacidad. El Cambio Mínimo Detectable (MDC) es de 9 puntos de escala. La diferencia mínima clínicamente importante (MCID) es de 9 puntos de escala
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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