Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myofascial frigjøring med og uten METS av Gluteus Maximus og Tensor Fascia Lata ved ITB-syndrom

27. august 2021 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av myofascial frigjøring av IT-bånd med eller uten muskelenergiteknikk av Gluteus Maximus og Tensor Fascia Lata med Iliotibial Band Syndrome.

Denne studien vil bli utført for å evaluere effekten av myofascial frigjøring av IT-bånd med eller uten muskelenergiteknikk av gluteus maximus og tensor fascia Lata med iliotibial bandsyndrom. Data vil bli samlet inn fra Haider minnesykehus i Vehari. Studien vil inkludere 24 pasienter av begge kjønn med smerte på lateral side av smerte bekreftet ved positiv ober-test. Behandlingsgruppepasienten vil motta myofascial frigjøring og muskelenergiteknikk av gluteus maximus & tensor fascia Lata muskel for å lindre smerter ved IT-båndsyndrom mens kontrollgruppen kun vil motta myofascial frigjøringsbehandling. Alle 24 pasientene vil være stabile i studieperioden. Studien vil bli utført basert på 06 måneders tidsperiode etter godkjenning av synopsis. Pasientene vil bli studert og fylle ut spørreskjema. Alle mulige pasienter med iliotibial tract syndrom vil bli tatt ved bruk av fortløpende prøvetaking. Informert samtykke vil bli tatt fra alle rekrutterte pasienter. Resultatene av denne studien vil bidra til å håndtere smerten i iliotibialkanalen og vil være en randomisert kontrollert studie

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Iliotibialkanalen er en tett fibrøst bindevevsfortykning av fascia Lata på lateral side av låret. ITB er festet proksimalt ved den større trochanter av femur med fascial involvering av tensor fascia Lata og gluteus maximus og gluteus Medius muskler til lateral condyle av tibia. Den vanligste skaden på laterale kne er iliotibial band syndrom (ITBS). ITBS er en overbelastningsskade som skyldes gjentatt friksjon av det iliotibiale båndet (ITB) over den laterale femorale epikondylen, biomekaniske studier forklarte at en maksimal støtsone er på omtrent 30° av knefleksjon. Prevalensen av ITBS utgjør 15 % til 24 % i alle overbelastningsskader i ikke-eksperimentelle undersøkelser. Epidemiologiske studier viser ITBS som den vanligste årsaken til laterale knesymptomer med en rapportert forekomst som varierer fra 1,6 % til 12 %.

ITBS er en overbelastningsskade fra repeterende bevegelser som forårsaker friksjon, irritasjon og smerte ved bevegelse av kneleddet. Prospektiv forskning viser at den større indre rotasjonen i kneleddet og økte adduksjonsvinkler i hofteleddet spiller en viktig rolle i etiologien til ITBS og at belastningsraten i de iliotibiale båndene er større hos personer med repeterende bevegelser av kneledd sammenlignet med andre personer.

Presentasjon av Iliotibial band syndrom er økt intern rotasjon i kneet, redusert bakre foteversjon, tibial intern rotasjon og hofteadduksjonsvinkler ved hælstøt med maksimal intern rotasjon ved kneet og redusert total abduksjon og adduksjonsområde for bevegelse i hoften under stillingsfasen under stilling . Den viser også større inverteringsmomenter ved føttene deres, redusert abduksjon og fleksjon i hofteleddet og for å nå maksimale hoftefleksjonsvinkler tidligere enn friske individer. kvinnelig kjønn kan være en disponerende faktor for iliotibial band syndrom. Iliotibial bandfriksjonssyndrom er en overbelastningsskade som oftest sees hos langdistanseløpere, syklister og militært personell med estimert forekomst på 1,6 %-52 %. ITB-lengden måles ved Obers test og modifiserte Obers test, med hofteadduksjonsvinkel som overvåkes av ved hjelp av et væskegoniometer.

Manuell terapi er førstevalg i behandling av ITBS består av frigjøring av bløtvev og mediale patella-mobiliseringer for å lindre smerte og forlenge ITB. Myofascial frigjøring med bruk av foam roller som myofascial frigjøringsverktøy brukes til å bryte opp bløtvevsadhesjoner i ITB. Studier viste også at myofascial frigjøring er gunstig for å lindre laterale knesmerter. Med progresjon av pasienten som utfører strekkregimet uten smerte, legges også styrking til rehabiliteringsprogrammet. Fysiske intervensjoner som statisk strekking, styrking, manuell terapi og nevromuskulær re-utdanning og muskelenergiteknikker utføres for behandling av ITBS. Active Release Technique og Myofascial Release Technique er også effektive hos pasienter med muskel- og skjelettsmerter, men undersøkelser viste at Myofascial Release Technique har bedre resultater enn Active Release Technique i behandlingen av kronisk smerte.

Den økte tonen i gluteus maximus kan korrigeres med aktive pumpeteknikker, som kombinerer bløtvevsmobilisering med muskelenergiteknikker. Isometrisk hofteabduksjon og adduksjonsstyrking også utført for å lindre og øke bevegelsesområdet ved ITBS. MET er en behandlingsteknikk som inkluderer en forsettlig innsnevring av en pasients muskel i en kontrollert peiling, mot en motkraft som er gitt av spesialisten. MET brukes til å redusere smerten, forlenge de stramme musklene og beltene, redusere muskeltonus, forbedre nærliggende flyt, styrke den svake muskulaturen og mobilisere leddbegrensninger. MET øker forlengbarheten av muskler og ryggradsbevegelser, og behandler pasienter med redusert mobilitet. Muskelenergiteknikker involverer post-isometrisk avslapning og post-fasilitering strekkteknikker. METS av spesifikke muskler brukes for å forbedre effekten av nevrodynamisk og lymfatisk system

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Pakistan, 61010
        • Haider memorial hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient som har smerter på siden av kneet med positiv ober-test

Ekskluderingskriterier:

  • medisinsk ustabile pasienter
  • andre årsaker til laterale knesmerter som menisk og leddbånd rives
  • traumer forårsaker
  • annen patologisk tilstand i kneet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Muskelenergiteknikk for gluteus maximus og tensor fascia lata
INTERVENSJONELL GRUPPE (muskelenergiteknikk for gluteus maximus og tensor fascia lata)
den brukes til å forlenge hypertoniske muskler for å lindre smerte og bevegelsesutslag. Pasientens posisjon ligger på rygg og terapeuten er ved siden av bordet. Pasientbenet er fullstendig addert for å strekke IT-båndet og deretter forsøker pasienten å bortføre benet mot motstand som trekker sammen musklene som strekkes med omtrent 25 % av maksimal innsats i 10 sekunder. De slapper av og terapeuten forlenger det.
Aktiv komparator: Myofascial utgivelse av iliotibialt bånd
KONTROLLGRUPPE (Myofascial utgivelse av iliotibial bånd)
Myofascial utgivelse av IT-bandet Syndrome. Terapeutfingrene sporer opp og ned din ITB med fingertuppene for å finne de ømme flekkene, og bruk en tennisball til å bruke en liten, sirkulær, lett utløsning på disse stedene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uker
Det er et subjektivt mål der individer vurderer smerten sin på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verst tenkelig smerte).
3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjonsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: 3 uker
underekstremitet funksjonell skala score = sum (poeng for alle 20 aktivitetene) Tolkning: Minimum score: 0 Maksimal score: 80 Jo lavere skåre jo større funksjonshemming. Minimal Detectable Change (MDC) er 9 skalapunkter. Den minimale klinisk viktige forskjellen (MCID) er 9 skalapunkter
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Sana ullah, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Iliotibial Band Syndrome

3
Abonnere