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アーモンドの補給と運動回復

2021年12月15日 更新者:Appalachian State University

エネルギー、パフォーマンス、および運動誘発性筋肉損傷による炎症の解消に対するアーモンド補給の影響

この研究の目的は、偏心運動からの数日間の回復中にアーモンドを4週間食べると、筋肉の損傷、痛み、炎症が軽減されるかどうかを確認することです.

調査の概要

詳細な説明

これは、栄養豊富なアーモンドを 4 週間摂取することで、エネルギーと活力の感覚が改善され、運動後の炎症 (血漿サイトカインとオキシリピンのレベル)、筋肉痛、筋肉の損傷が緩和されるかどうかを判断する最初の研究となります。 エキセントリックなエクササイズを 90 分間行うことで、比較的訓練を受けていない 60 人の男女の成人 (30 ~ 65 歳) のグループに筋肉の損傷と炎症を誘発させます。 無作為化された並行グループ デザインを使用して、エキセントリック エクササイズ チャレンジの前の 4 週間のアーモンド サプリメント (57 g/日) を、エクササイズによる筋肉の損傷と炎症に対する対策戦略として調査します。 コントロール グループは、カロリーが一致する一般的なスナック (シリアル バー) を摂取します。 介入効果を捕捉する可能性を高めるために、高度な質量分析手順を利用して、炎症の調節に関与する 70 種類のオキシリピンと脂質メディエーターの変化を測定します。 C反応性タンパク質(CRP)、6つの炎症性サイトカイン、および筋肉損傷のバイオマーカーも測定されます。 血液サンプル (合計 7 つ) は、4 週間の補給期間の前後に収集され、その後、エキセントリックな運動からの回復の 5 日間、毎日収集されます。 気分状態のプロファイル (POMS) は、気分状態と、活力や活動、疲労や慣性などの特定の領域を測定するために使用されます。 採血ごとに垂直跳び、脚・背筋力、ベンチプレス筋持久力、無酸素パワーなどの総合バッテリーを用いて運動パフォーマンスを測定します(30秒ウィンゲートテスト)。

参加者は、アーモンドまたは典型的なスナック(シリアルバー)のサプリメントグループに無作為に割り付けられます. 「反復運動試合」効果のため、この研究では並行群のデザインが利用されています (つまり、最初の試合から数日および数週間以内に同じ試合が繰り返されると、運動後の筋肉の損傷と炎症が軽減されます)。 参加者は、4 週間の補給期間の開始時に午前 7 時にラボに到着し、その後月曜日 (エキセントリックなエクササイズ) と火曜日から金曜日 (回復) に一晩絶食状態になります。 4週間の補充期間は、研究デザインに関連する実際的な問題に基づいていました. 4週間のアーモンド補給期間は、以前の研究で一般的に使用されており、対照条件と比較して好ましい血中脂質変化を実証するのに十分でした.

7 つの血液サンプルが収集され、筋肉の損傷、オキシリピン、および炎症のさまざまな測定値について分析されます。 各採血の後、参加者は POMS (エネルギー、活力) を完了し、筋肉痛の評価 (DOMS) を提供します。 身体活動は、国際身体活動アンケート(IPAQ)を使用して、研究全体で監視されます。 IPAQ は、集団における健康関連の身体活動 (PA) を測定するために開発されました。 IPAQ の短いバージョンは広範囲にテストされており、現在多くの国際研究で使用されています。

研究参加者は、テスト手順のオリエンテーションのためにパフォーマンス ラボに来ます。 これには、同意書の確認、基本的なアンケートへの記入、および偏心筋運動試合と筋力/パワー パフォーマンス テスト プロトコルの紹介 (約 1.5 時間) (訪問 #1) が含まれます。 これに続いて、研究前の測定と、一晩絶食状態の被験者とのサンプル収集のための別のラボセッションが続きます (訪問 #2) (以下の説明を参照)。 バックグラウンドの食事を評価するために、4週間の補給期間の終わりに3日間の食物記録が収集されます.

研究参加者は、1 週間の期間 (すべて一晩絶食状態) 中に 5 つの他のラボ訪問に同意する必要があります。 これらのラボ訪問は月曜日の午前 7:00 に開始され、火曜日から金曜日の午前 7:00 に午前の訪問が開始されます。 5回の研究室訪問のそれぞれで、研究参加者は午前7時に研究室に来て、少なくとも前の9時間は食べ物や飲み物(水以外)を摂取しておらず、少なくとも前の9時間は激しい運動を控えていました24~48時間。 月曜日のセッションは約 2.5 時間 (午前 7 時から午前 9 時 30 分)、火曜日から金曜日のセッションはそれぞれ約 30 分から 45 分かかります。 参加者がこの研究のために志願するように求められる合計時間は、パフォーマンス ラボで約 8 ~ 9 時間です。

参加者はアーモンドまたはスナックのグループに無作為に割り付けられ、4 週間分のサプリメントが提供されます。 アーモンド グループの参加者は、毎日 57 g のアーモンドを数回に分けて摂取します (朝半分、午後半分)。 スナック グループの参加者は、同じカロリーの一般的なスナック バーを分割して摂取します (324 カロリー/日、Nutri-Grain シリアル バー、各 120 kcal)。

アーモンドの 1 日量 (57 g) と Nutri-Grain シリアル バー 3 本のすぐ下で、栄養素の摂取量に明確な違いがもたらされます。 57 g のアーモンドのサービングには、12 g のタンパク質、28 g の脂肪 (一価不飽和から 17 g、多価不飽和から 6.6 g、飽和から 2.6 g)、12 g の炭水化物、および 6.6 g の繊維、合計 160 mg で 324 カロリーがあります。ポリフェノール、および大量のビタミン E (96% RDA)、マグネシウム、マンガン、銅、およびその他のミネラルが含まれています。

ベースライン検査 (訪問 #2) 参加者は、標準的な瀉血手順を使用して血液サンプルを提供します。 参加者はまた、スポット尿サンプルを提供し、途中の尿サンプルを使い捨ての尿カップに採取するように指示します。 スポット尿サンプルは、食事摂取の指標として有効な代謝物データを提供します。 身長、体重、体組成は、ラボのプライベート セクションで測定されます。 seca BIA スケールを使用した生体電気インピーダンス (BIA) は、体組成 (すなわち、脂肪組織である体重の割合) と体重を評価するために使用されます。 参加者は靴と靴下を脱ぎ、手でサイドレールをつかみながら、セカスケールに素足で約7〜10秒間立ちます。 体脂肪率も BodPod を使用して測定されます。 体脂肪が計算される間、参加者は体にぴったりとフィットする水着を着て約 10 分間、BodPod 内に座ります。 気分状態のプロファイル (POMS) が管理されます。 筋肉痛の遅発性発症(DOMS)は、1〜10のスケールを使用して評価されます。

参加者はウォーミングアップのためにいくつかの軽いエクササイズを行い、続いて 5 つの筋機能テストが行​​われます: 垂直跳び、ベンチプレス、レッグバックの強さ、60 ヤードのシャトルランテスト、および 30 秒間のウィンゲートテストによる無酸素パワー。

  1. 垂直跳び: 参加者は、最初に足を床に平らに置いて直立し、両方の腕と手をできるだけ高く伸ばします (立っている高さに到達します)。 次に、参加者はしゃがんで片腕と手でできるだけ高くジャンプし、Vertec 垂直ジャンプ装置の測定装置をタップします (ジャンプの高さ)。 これを 3 回繰り返し、ジャンプとスタンディング リーチの高さの差を最高得点として記録します。
  2. ベンチプレスを 50%/75% で疲労困憊させる: 参加者はベンチに仰向けになり、スポッターが両側に立っている状態で、体重の 75% (男性) または 50% (女性) に等しい加重バーをベンチプレスしようとします。可能な限り何度も(60拍/分または30リフト/分に設定されたメトロノームに)。 バーはダウンポジションで胸のフォームブロックに軽く触れなければならず、腕はアップポジションでまっすぐでなければなりません.
  3. レッグバック強度: レッグ/腰の強度はダイナモメーターで評価されます。 参加者は膝を少し曲げた状態で、チェーンを介して取り付けられたバーとまっすぐな腕で力測定装置をつかみ、最大の力で数秒間持ち上げます。 これにより、両脚と背中の等尺性筋力が測定され、3 回繰り返されます。
  4. 30 秒の Wingate サイクリング テスト、無酸素パワー: Lode サイクル エルゴメーターは、参加者の体重 (1 キログラムあたり 7 ワット) に合わせて調整されます。 ウォームアップの後、参加者は最大速度で 30 秒間全力疾走します。 ピークパワーと平均パワーが記録され、体重に合わせられます。
  5. 60 ヤード シャトル ラン テスト: シャトル ランは、5 ヤード、10 ヤード、15 ヤード、往復の合計 60 ヤードを走る、無酸素速度の持久力と敏捷性のテストです。 これは、進行距離のはしごシャトルです。 4 つのマーカー コーンが 5 ヤード間隔で配置されます。 参加者は一方の端からスタートし、5 ヤード走ってスタートに戻り、10 ヤード戻ってから 15 ヤード走ってスタート ラインでフィニッシュします。 合計60ヤードが完成します。 参加者は、ターンごとに手でラインに触れる必要があり、合計 5 回のタッチでフィニッシュ ラインを走り抜けます。 テストを完了するまでの時間が秒単位で記録されます。 スコアは3回の試行のベストタイムです。

テスト シーケンス、エキセントリック マッスル エクササイズの日 (月曜日) および 4 日間の回復 (火曜日から金曜日):

参加者は、午前 7:00 に一晩断食状態でラボに到着します (つまり、少なくとも過去 9 時間は水以外の飲食物を摂取していません)。 参加者 (月曜日のみ) は、小分けにされ、-80°C の冷凍庫に保存されたスポット尿サンプルを提供し、グローバル メタボロミクス分析 (アーモンドの摂取に関連する代謝産物の変化を把握するため) のために Metabolon (ノースカロライナ州ダーラム) に送信されます。 . 参加者は、血液サンプルを提供し、POMS に記入し、DOMS 評価を行います。 アーモンドまたはスナックのサプリメント(半量)を摂取します。 参加者はウォームアップのためにいくつかの軽いエクササイズを行い、続いて 5 つの筋機能テスト (ベースラインと同じ) を行います: 垂直跳び、ベンチプレス、レッグバックの強さ、60 ヤードのシャトルランテスト、および 30 秒間のウィンゲートテストによる無酸素パワー。 . 参加者は、90 分間のエキセントリック マッスル エクササイズの試合の前後に、パフォーマンス ラボで次の 4 つの朝にこれらのパフォーマンス テストを受けます。

5 つのパフォーマンス テストを受けた後、参加者は 90 分間のエキセントリック エクササイズに参加します。 このプロトコルは、重大な筋肉の損傷と痛みを誘発します。

運動の直後に、参加者は筋肉痛の評価と血液サンプルを提供します。 その後、参加者は 5 つの筋機能テストを受けます。 参加者は午後にサプリメント(半量)を摂取します。 参加者は、月曜日のエキセントリックエクササイズの試合後、4日連続(火曜日から金曜日)一晩断食状態で午前7時に戻り、筋肉痛の評価と血液サンプルを提供し、続いてサプリメントを摂取します(半分の用量). サプリメントの摂取後、参加者は 5 つの筋機能テストを受けます。 参加者は、午後(火曜日、水曜日、木曜日)にサプリメントの後半投与を行います。 金曜日の朝、参加者は筋機能テストの前にサプリメント (半量) を摂取します。 今週のテスト中、参加者は通常のトレーニングに従事します。

血液と尿のサンプルは、オキシリピン、CRP、6 つのサイトカイン、3 つの筋肉損傷マーカー (クレアチンキナーゼ、ミオグロビン、LDH)、および尿代謝物のパネルについて分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Kannapolis、North Carolina、アメリカ、28081
        • Appalachian State University Human Performance Lab, North Carolina Research Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30~65歳の男性または女性。
  • 非喫煙者。
  • 体格指数 23 ~ 30 kg/m2。
  • 定期的な重量挙げに従事していない (週に 3 セッション未満)。
  • 研究中は、通常のトレーニングを行い、体重を維持し、プロテイン サプリメント、大量のビタミンおよびミネラル サプリメント、ハーブ、および炎症に影響を与える薬 (特に、Advil、Motrin、アスピリン、および類似の薬) の定期的な使用を避けることに同意します。
  • スクリーニングアンケートを使用して「低リスク」に分類されます。
  • 一般的に健康で、心臓病、脳卒中、癌、糖尿病、関節炎などの病気がない。
  • 24 時間尿サンプルを 2 回採取する意思がある。

除外基準:

  • 研究要件を順守できない。
  • 定期的にウェイトトレーニングを行っている(週3回以上)。
  • 妊娠中または授乳中。
  • -研究の成功を妨げるその他の状態。
  • -心臓病、糖尿病、または癌(皮膚癌を除く)の現在の診断。
  • アーモンドまたはシリアルバーに対するアレルギー反応の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーモンド
毎日 57 g のアーモンドを数回に分けて (朝と午後に半分ずつ)
アーモンド(Prunus dulcis)の消費量
ACTIVE_COMPARATOR:スナックバー
スナックバーのグループは、同じカロリーの一般的なスナックバーを分割して摂取します (324 カロリー/日、Nutri-Grain シリアルバー、各 120 kcal)。
324 カロリー/日、Nutri-Grain シリアル バー、各 120 kcal

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クレアチンキナーゼの血清濃度
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1、2、3、4日後)
筋肉損傷バイオマーカー
運動前から運動後への変化(直後、1、2、3、4日後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IL-6の血漿濃度
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
炎症バイオマーカー
運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
垂直跳びの高さ
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
筋機能検査としての垂直跳びの高さ
運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
ベンチプレスの繰り返し
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
筋肉のパフォーマンス、重みのあるバーでベンチプレスから疲労困憊まで
運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
レッグバック強度キログラム
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
ダイナモメーターによる筋力、脚背筋力
運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
30 秒のウィンゲート サイクル テスト ワット数
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
無酸素スプリント パワー サイクリング テスト、ピークおよび平均ワット数
運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
炎症誘発性オキシリピンの血漿中濃度:19-ヒドロキシ-エイコサテトラエン酸(HETE)、20-HETE、20-cooh-AA、8,9-ジヒドロキシ-エイコサトリエン酸(すべて ng/ml)。 (ジヘトル)、14,15-ジヘトル
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1、2、3、4日後)
炎症バイオマーカー
運動前から運動後への変化(直後、1、2、3、4日後)
尿中アーモンド代謝物:エピカテキン、カテキン、エピアフゼレキン、没食子酸、エラグ酸(すべてuM)
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
アーモンドポリフェノール腸由来代謝物
運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
気分状態プロファイルの評価 (POMS)
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
気分状態、エネルギー、活力を評価するための評価尺度。 0 から 4 のスケール。0 = まったくない、4 = 非常に
運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
ミオグロビンの血清濃度
時間枠:運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)
筋肉損傷バイオマーカー
運動前から運動後への変化(直後、1日後、2日後、3日後、4日後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月16日

一次修了 (実際)

2021年10月30日

研究の完了 (実際)

2021年10月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月29日

最初の投稿 (実際)

2021年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月15日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-0102

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ご要望に応じてデータを提供します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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